Superluminal Medicines 获得 6000 万美元 B 轮融资以推进肥胖药物研发

Superluminal Medicines 是一家位于波士顿、利用 AI 与机器学习进行药物发现的生物技术公司，已于 2026 年 9 月 3 日宣布完成超额认购的 6000 万美元 B 轮融资。BVF Partners, L.P. 主导本轮融资，公司表示此举将推动其针对罕见遗传性肥胖的主导项目迈向首次临床试验。

公司通过官方新闻稿公布了此次融资。根据公告，资金将用于在 2026 年底前启动针对罕见遗传性肥胖的 1 期临床试验，并继续扩展公司以 GPCR 为重点的发现平台。

融资与投资者联盟

新投资者 Deep Track Capital 和 Perceptive Advisors 加入本轮融资，已有的投资者包括 RA Capital Management、Insight Partners、NVIDIA、Catalio Capital Management、Eli Lilly and Company、Cooley 和 Gaingels。公司称本次融资为超额认购。

Superluminal Medicines 首席执行官 Cony D’Cruz 表示，此次融资标志着公司从发现平台企业转型为临床阶段生物技术公司。D’Cruz 说，罕见遗传性肥胖和下丘脑性肥胖是毁灭性的疾病，治疗选择有限，并指出公司研发的选择性、偏向性 MC4R 激动剂有望为这些患者带来实质性改变。

BVF 投资分析师、Superluminal 董事会成员 Harsha Paladugu 表示，主导的 MC4R 项目有潜力满足罕见遗传性肥胖患者的重大未满足需求。Paladugu 说，公司整合的发现平台已展示出针对历来难以攻克的 GPCR 靶点生成差异化小分子药物的能力。

RA Capital Management 常务董事、Superluminal 董事会成员 Nandita Shangari 表示，融资联盟的层次体现了公司在建立差异化小分子药物发现方法方面取得的进展。

主导项目与管线

Superluminal 的主导临床项目是一种选择性、偏向性 MC4R 激动剂，正用于研发针对罕见遗传性肥胖和下丘脑性肥胖的治疗。公司表示，预计将在 2026 年底前启动 1 期临床试验。

MC4R 通路是经临床验证的能量稳态和食欲调节因子，在罕见遗传性肥胖（包括 Bardet-Biedl 综合征（BBS）和下丘脑性肥胖）中具有明确关联。公司指出，由于 MC4R 信号在多种代谢疾病中发挥重要作用，该项目未来可能用于罕见疾病如 Prader-Willi 综合征，以及与 GLP-1 疗法联合用于更广泛人群。公司称其方法旨在通过仅激活负责临床疗效的信号通路来最大化治疗活性并最小化副作用，并表示该候选药物在临床前研究中展现出高度选择性和良好的安全性概况。

发现平台

Superluminal 将先进的结构生物学与自主研发的机器学习工具相结合，加速候选小分子药物的发现。该平台融合了 Agentic Cryo-EM 技术，能够生成数百种实证 GPCR 结构，以及针对 GPCR 的共折叠模型、跨多种三维口袋构象的全新小分子设计、预测性 ADME/毒理模型和新颖的 GPCR 生物物理学。公司表示，这些能力构成了其下一代研发引擎的基础。

除自有管线外，Superluminal 继续推进与制药合作伙伴的战略合作，其中包括与 Eli Lilly and Company 的合作，旨在推进针对未披露 GPCR 的小分子治疗剂，用于心代谢疾病和肥胖。

B 轮紧随公司于 2024 年 9 月 9 日完成的1.2亿美元 A 轮融资（由 RA Capital Management 主导）。公司此前于 2025 年 8 月 14 日宣布与Eli Lilly and Company 的合作，根据该合作，Superluminal 有资格获得最高 13 亿美元的资金，包括前期和近期付款、股权投资、研发和商业里程碑以及基于净销售额的分层版税。