Ліків розроблених з допомогою штучного інтелекту готуються до клінічних випробувань

Стартап з штучним інтелектом Exscientia створив новий лікарський препарат, який скоро розпочне клінічні випробування в Японії. Це один з небагатьох випадків використання лікарських препаратів, розроблених штучним інтелектом, в клінічному середовищі, що потенційно може привести світ до широкого використання штучного інтелекту в розробці та впровадженні ліків. Новий препарат був розроблений у співпраці з Sumitomo Dainippon Pharma, і на відміну від традиційно розроблених ліків, препарат, розроблений штучним інтелектом, розпочне клінічні випробування вже через рік після початку проекту. Типова розробка ліків триває близько чотирьох з половиною років.

Exscientia розробила препарат з використанням платформи штучного інтелекту, яка використовувала різні алгоритми для генерації мільйонів потенційних молекулярних комбінацій. Штучний інтелект потім відфільтрував згенеровані молекули, щоб звузити коло до найкращих кандидатів, які мали бути синтезовані та протестовані.

Клінічні випробування відбуваються в той час, коли інвестиції в розробку ліків з використанням штучного інтелекту зростають. Штучний інтелект має потенціал зробити відкриття ліків швидшим і дешевшим, оскільки середня вартість розробки ліків становить близько 2,6 мільярдів доларів. Це означає, що нові методи лікування захворювань, таких як хвороби серця та рак, можуть бути розроблені швидше. Лік, який підлягає випробуванням, називається DSP-1181. Ендрю Хопкінс, молекулярний біолог і виконавчий директор Exscientia, повідомив Financial Times, що дослідникам довелося протестувати лише близько 350 сполук, що становить близько однієї п’ятої частини нормальної кількості сполук, які зазвичай тестуються під час розробки ліків.

Джон Белл, професор медицини в Оксфордському університеті, не брав участі в дослідженні, але пояснив вплив недавнього розвитку Financial Times:

“Розробка та проектування молекул за допомогою медичної хімії завжди була повільною та трудомісткою процесом. Exscientia може зробити це в значно менше кроків, що дуже вражає, і це відбувається з дуже солідних наукових принципів.”

Exscientia буде працювати разом з іншими фармацевтичними корпораціями, такими як Sanofi (SNY ) та Bayer, у спробі знайти нові методи лікування захворювань. Хоча було заявлено, що DSP-1181 є першим ліком, розробленим штучним інтелектом, який буде використаний у клінічному випробуванні, ScienceMag повідомив, що багато інших сполук вже пройшли клінічні випробування, включаючи деякі ліки, які були протестовані для лікування захворювань, таких як хвороба Паркінсона та інсульт.

Хоча досягнення Exscientia вражаючі, на шляху до розвитку ліків з використанням штучного інтелекту залишаються деякі проблеми.

Хоча штучний інтелект може допомогти в відкритті та розробці ліків, немає гарантії, що ліки, відкриті штучним інтелектом, будуть особливо корисними. Можливо, що відкриті ліки будуть дуже схожі на молекули, які люди вже вивчали. У поєднанні з тим фактом, що ефективне використання ліків залежить від того, наскільки вчені розуміють природу захворювання, яке вони намагаються вилікувати, стратегії розробки ліків з використанням штучного інтелекту можуть не революціонізувати медицину так радикально, як деякі люди сподіваються. Іншою проблемою, з якою компанії з ліками штучного інтелекту будуть мати справу, є питання регулювання. FDA все ще намагається визначити найкращий спосіб регулювання ліків, відкритих системами штучного інтелекту, враховуючи те, як процес відрізняється від традиційних досліджень ліків, а також намагаючись розробити регуляторні стратегії.

За даними Vox, представник FDA Джеремі Хан пояснив, що будь-які ліки, розроблені з допомогою штучного інтелекту, повинні відповідати тим же стандартам, що й поточні моделі ліків, хоча можуть бути відмінності у відкритті ліків. Хан пояснив:

“Повна роль штучного інтелекту в розробці ліків ще не повністю зрозуміла, і учасники розуміють штучний інтелект по-різному, враховуючи спектр інструментів і технік, покритих під цією термінологічною назвою. Насправді, стандарти доказів, необхідні для підтримки схвалення ліків, залишаються тими ж, незалежно від технологічних досягнень, що беруть участь.”