XtalPi stellt Kodexia vor, eine Closed-Loop KI-Plattform für die Entdeckung von siRNA

XtalPi Holdings Limited kündigte die Einführung von Kodexia an am 6. Oktober 2026 und beschrieb es als die erste geschlossene Small Interfering RNA (siRNA)-Entdeckungsplattform der Branche, die generative KI, auf Prinzipien basierende biologische Modellierung und automatisierte Experimente kombiniert, und gab gleichzeitig sechs proprietäre therapeutische Programme bekannt, die auf der Plattform basieren.

Das Unternehmen stellte Kodexia als Erweiterung seiner Technologie in den Bereich der Nukleinsäure‑Therapeutika vor. Die Mitteilung beschreibt siRNA‑Therapeutika als eine Modalität, die krankheitsverursachende Gene vor der Proteinproduktion stillschaltet und Potenzial für biologische Ziele bietet, die konventionelle Modalitäten nur schwer adressieren können. Sie führt die Entwicklungsbeschränkungen auf, die die Plattform lösen soll: fragmentierte Sequenz‑ und Modifikationsdesignprozesse, patentrechtliche Hürden, inkonsistente Übertragung von zellulären Assays auf Tiermodelle sowie Einschränkungen bei der Verabreichung solcher Therapien außerhalb der Leber.

Die siFormer-Architektur

Um diese Beschränkungen zu adressieren, erklärte XtalPi, dass es siFormer entwickelt habe, die proprietäre Architektur im Kern von Kodexia. Laut dem Unternehmen integriert siFormer RNA‑Interferenz‑Mechanismen mit Prinzipien der Nukleinsäurechemie und berücksichtigt die Thermodynamik von RNA sowie strukturelle Merkmale, die für das Laden der Stränge, die Zugänglichkeit des Ziels und die Silencing‑Effizienz relevant sind. XtalPi sagte, dass diese mechanistischen Beschränkungen die Molekülgenerierung zu biologisch plausiblen Designs führen, anstatt sich ausschließlich auf Sequenzkorrelationen zu stützen.

Durch diesen einheitlichen Ansatz, erklärte das Unternehmen, sei Kodexia so konzipiert, dass Forschende systematisch Potenz, in‑vivo‑Übersetzung, Haltbarkeit, Off‑Target‑Aktivität, Sicherheit und Patentierbarkeit ausbalancieren können, anstatt einzelne Endpunkte isoliert zu optimieren. XtalPi’s Kodexia-Produktseite gibt an, dass die Plattform KI über die Entdeckung von Zielregionen, Sequenzdesign, Modifikationsempfehlungen, experimentelle Validierung, Optimierung der Verabreichung und die Gestaltung des geistigen Eigentums einsetzt und dabei integriertes Sequenz‑und‑Modifikationsdesign mit einem Modell kombiniert, das die in‑vivo‑Wirksamkeit bereits früh in der Entwicklung vorhersagt.

Closed-Loop‑Operationen und gemeldete Leistung

Um diese Multiparameter‑Optimierung umzusetzen, sagte XtalPi, dass Kodexia einen geschlossenen Prozess aus computergestütztem Design, automatisierten Experimenten und empirischem Feedback durchläuft. Generative Modelle und die siFormer-Architektur arbeiten kontinuierlich mit den automatisierten Laboren des Unternehmens zusammen, die wöchentlich mehr als 500 In‑vitro‑Experimente und 30 In‑vivo‑Experimente durchführen.

XtalPi berichtete, dass diese Integration die parallele Entwicklung mehrerer Zielprogramme unterstützt und zu einer fast dreifachen Steigerung der molekularen Design‑Effizienz im Vergleich zu herkömmlichen Arbeitsabläufen geführt hat. Das Unternehmen gab außerdem an, dass mehr als 50 % der im ersten Durchgang getesteten Designs über mehrere Programme hinweg eine stärkere in‑vivo‑Aktivität als positive Kontrollen zeigten. Die Produktseite nennt einen Design‑Effizienzgewinn von zwei‑ bis dreifach gegenüber traditioneller Forschung und Entwicklung und beschreibt, wie experimentelle Ergebnisse in die Modelliteration zurückfließen, wenn Programme voranschreiten.

Dual‑Target‑Design und Verabreichung außerhalb der Leber

XtalPi erklärte, dass Kodexia weltweit Dual‑Target‑siRNAs als einzelne Moleküle ko‑optimiert, eine Strategie, die das Unternehmen als geeignet für Krankheitsbiologien bezeichnet, die durch eine Einzelziel‑Intervention nicht ausreichend adressiert werden können. Für die Verabreichung außerhalb der Leber co‑designt die Plattform siRNA‑Moleküle zusammen mit ihren Zielsystemen und wendet eine Multi‑Objective‑Optimierung auf Antikörper‑, Peptid‑ und Small‑Molecule‑Konjugate an.

Das Unternehmen sagte, dass diese Verabreichungsfähigkeiten in der Forschung eingesetzt werden, die auf Niere, Milz und Fettgewebe abzielt. Die Produktseite führt zudem Lipid‑Nanopartikel als einen der Verabreichungsansätze der Plattform auf und weist darauf hin, dass XtalPi KI‑Vorhersagemodelle für Antisense‑Oligonukleotide und andere Oligonukleotid‑Modalitäten parallel zu seiner siRNA‑Arbeit entwickelt.

Pipeline‑Status und das Leitprogramm

Kodexia treibt derzeit sechs proprietäre Programme in den Bereichen Stoffwechsel, Nieren, Atemwege und Zentrales Nervensystem voran, wobei laut Unternehmen mehr als die Hälfte bereits in‑vivo‑Wirksamkeitsbewertungen abgeschlossen hat.

Das Leitprogramm bei Immunoglobulin‑A (IgA)-Nephropathie erreichte innerhalb von sieben Monaten Wirksamkeitsdaten an nicht‑menschlichen Primaten. XtalPi sagte, dass der Kandidat eine höhere Aktivität und Haltbarkeit als ein klinisch‑entwickeltes Referenzmolekül, das auf dasselbe Ziel in einem parallelen präklinischen Vergleich ausgerichtet ist, zeigte. Das Programm liegt im Zeitplan, um innerhalb eines neun‑monatigen Projektzeitraums einen präklinischen Kandidaten auszuwählen; die Mitteilung stellt dieses Tempo dem von XtalPi beschriebenen Branchendurchschnitt von 12 bis 18 Monaten gegenüber. XtalPi erklärte, dass jedes interne Programm experimentelle Daten erzeugt, die direkt in die Modelle der Plattform zurückfließen.

Unternehmenshintergrund und frühere Offenlegung

XtalPi Holdings Limited wurde 2015 von drei Physikern des Massachusetts Institute of Technology gegründet. Das Unternehmen bietet KI- und robotikgestützte Forschungs‑ und Entwicklungslösungen, die auf Quantenphysik, künstlicher Intelligenz, Hochleistungs‑Cloud‑Computing und standardisierten Automatisierungssystemen basieren, für die Pharma‑, Materialwissenschafts‑, Agrartechnologie‑, Energie‑, New‑Chemicals‑ und Kosmetik‑Industrien. Es beschreibt Kodexia als Erweiterung einer Wirkstoffentdeckungsplattform, die bereits kleine Moleküle, Antikörper und Peptide umfasst.

Der Auftritt am 6. Oktober war nicht Kodexias erster öffentlicher Auftritt. XtalPi stellte den Fortschritt der Plattform‑Pipeline auf der CPIC‑2026‑Konferenz vor, laut ein Unternehmensbeitrag vom 26. Juli 2026, der besagte, dass das IgA‑Nephropathie‑Programm innerhalb von sieben Monaten Wirksamkeitsdaten an nicht‑menschlichen Primaten erreicht habe und voraussichtlich ein präklinisches Kandidatenmolekül innerhalb von neun Monaten nach Projektbeginn bestätigen werde. Dieser Beitrag beschrieb zu diesem Zeitpunkt fünf differenzierte siRNA‑Programme in Entwicklung, die sich auf metabolische, renale, Dual‑Target‑ und extrahepatische Lieferungsrichtungen erstreckten; die Veröffentlichung vom 6. Oktober 2026 gibt an, dass die Plattform derzeit sechs Programme vorantreibt. XtalPi erklärte, dass es diese internen Assets neben Industriekooperationen vorantreibe und Plattform‑Partnerschaften, Asset‑Co‑Entwicklung sowie Out‑Licensing‑Vereinbarungen mit Pharma‑ und Biotechnologieunternehmen verfolge.