Precure використовує платформу UG200 від Ultima для проєкту секвенування мільйона геномів

Ultima Genomics оголосила 22 вересня 2026 року, що її платформа UG200 Ultra Sequencing Platform була обрана для підтримки мультиомного біомедичного проєкту генерації даних для Precure, LLC, ініціативи, запущеної Mayo Clinic за участі засновника‑партнера Thermo Fisher Scientific, що охоплює молекулярні дані з одного мільйона біозразків.

Precure, LLC зв’яже ці молекулярні дані з довготривалою клінічною інформацією, зібраною протягом кількох років, інтегруючи геномні дані, отримані завдяки секвенуванню всього геному, та протеомічну інформацію з клінічними даними Mayo Clinic та експертизою у високостандартизованому середовищі. Ultima охарактеризувала проєкт як один із найбільших у історії проєктів генерації мультиомних даних людини.

Helix, Inc., компанія у сфері корпоративної геноміки, що поєднує клінічну допомогу та дослідження, буде виконувати роль мультиомної лабораторії та постачальника інструментів ШІ для Precure, генеруючи дані секвенування за допомогою парку платформ UG 200 Sequencing Platforms.

За словами Ultima, набір даних, що складається з одного мільйона зразків повного геномного секвенування та протеоміки, призначений допомогти дослідникам виявляти ранні біологічні сигнали захворювань і слугувати основою для нових відкриттів у біології захворювань, діагностиці та терапії. Компанія зазначила, що передові інструменти ШІ та масштабна аналітика даних будуть застосовані для виявлення закономірностей у цих складних наборах даних і їхнього перетворення в практичні інсайти.

«Ця ініціатива є однією з найамбітніших та найпроривніших ініціатив з покращення здоров’я людей, і Ultima горда, що була обрана як технологія секвенування», — сказав Gilad Almogy, засновник та CEO Ultima Genomics, у оголошенні компанії. Almogy описав вибір як визнання роботи компанії щодо зниження вартості секвенування та покращень, які були внесені в технологію для застосувань у гермінальних дослідженнях.

Ultima заявила, що вибір слідує за недавнім запуском платформи другого покоління UG200 з надвисокою пропускною здатністю, яку вона описує як переосмислення високої пропускної здатності з річним виробництвом до 60 000 повних геномів. Компанія зазначила, що вибір також збігається з недавніми удосконаленнями технології, які покращують застосування у гермінальних дослідженнях та дозволяють високоякісне, масштабне та недороге гермінальне повне геномне секвенування, включаючи хімію Solaris 2.0, секвенування парних кінців та пангеномний вирівнювач, який розробляється разом з NVIDIA на Google DeepVariant.

Ініціатива Precure, LLC

Mayo Clinic оголосила запуск Precure, LLC 15 вересня 2026 року, за участі засновника‑партнера Thermo Fisher Scientific. Mayo Clinic є мажоритарним власником нової компанії, а Thermo Fisher — міноритарним власником. Mayo зазначила, що ініціатива спрямована на трансформацію розуміння біологічних змін, що відбуваються під час розвитку захворювання до появи симптомів, зазначаючи, що багато захворювань розвиваються біологічно за роки до того, як симптоми приводять до клінічного діагнозу. Цільові області захворювань включають рак, кардіометаболічні захворювання, неврологічні розлади та імуномедіовані захворювання.

Thermo Fisher надає експертизу та рішення у протеоміці, включаючи свою платформу Olink Explore HT та мас-спектрометр Thermo Scientific Orbitrap, набори та реактиви, щоб допомогти створити мультиомну екосистему ініціативи. Mayo Clinic вносить клінічне та дослідницьке лідерство, можливості ШІ та науки про дані, біозразки та поздовжні клінічні дані з вилученими ідентифікаційними відомостями.

Precure, LLC доповнює Precure Research, наукову ініціативу під керівництвом дослідників Mayo Clinic, спрямовану на розуміння біологічних змін, що відбуваються, коли люди переходять від здоров’я до хвороби. У той час як Precure Research просуває науку про виявлення ранніх сигналів захворювання, нова компанія забезпечує масштаб, інфраструктуру та співпрацю, необхідні для генерації молекулярних даних у масштабах популяції. Mayo зазначила, що будь-які фінансові доходи, які вона могла б отримати, були б реінвестовані у її неприбуткову місію з надання медичної допомоги, досліджень та освіти.

Helix як мультиомна лабораторія та постачальник ШІ

21 вересня 2026 року Precure, LLC оголосила про вибір Helix як своєї мультиомної лабораторії та постачальника інструментів ШІ. Helix надаватиме передові інструменти ШІ для впровадження геноміки у клініку та досліджень, орієнтованих на біомаркери, поряд із можливістю мультиомного аналізу в масштабах популяції, що охоплює клінічне повне геномне секвенування та протеомічне секвенування дослідницького рівня. За даними оголошення, мета полягає у створенні нових можливостей для профілактики, діагностики та лікування шляхом зв’язку молекулярних даних з довготривалою клінічною інформацією та високопродуктивною обчислювальною інфраструктурою.

Співпраця базується на попередніх роботах, які використовували технологію секвенування Exome+ від Helix, та спирається на досвід компанії у наданні оркестрації робочих процесів, інфраструктури даних та інструментів ШІ партнерам у сфері охорони здоров’я, а також геномного секвенування у лабораторіях, сертифікованих згідно з Clinical Laboratory Improvement Amendments та акредитованих College of American Pathologists. Precure, LLC та Helix обрали платформу UG200 Ultra Sequencing Platform для програми, і Helix використає парк приладів для генерації геномних даних для повного геномного секвенування та отримання даних протеоміки у великому масштабі.

«Наша мета — створити геномну інформацію, яка може допомогти у прийнятті рішень щодо догляду за пацієнтами, і одночасно стати потужним ресурсом для досліджень», — сказав Аарон Мангольд, M.D., головний медичний директор Precure, LLC, у оголошенні про відбір. Джеймс Лу, M.D., Ph.D., CEO Helix, зазначив, що геном стає довгостроковим ресурсом пацієнта, який може допомагати приймати рішення щодо медичної допомоги протягом усього життя, і що Helix поєднує лабораторні можливості та можливості роботи з даними для підтримки цього у великому масштабі.

Платформа серії UG200

Ultima представила серію UG200 та її робочі процеси Solaris 2.0 23 лютого 2026 року. Платформа UG200 Ultra з двома пластинами, вартістю $1,250,000, розрахована на секвенування понад 60 000 повних геномів на рік при покритті 30×. UG200 з однією пластиною, з прейскурантною ціною в США від $850,000, розрахована на 30 000 таких геномів на рік і може бути оновлена до конфігурації Ultra на місці встановлення. Під час запуску Ultima заявила, що серія забезпечує вдвічі більший вихід, вдвічі менший час роботи та вдвічі меншу площу, яку займає обладнання, порівняно з системою UG 100, з одноденною обробкою від бібліотеки для секвенування до даних і відвантаженнями, запланованими на другий квартал 2026 року.

Робочі процеси Solaris 2.0 використовують технологію ампліфікації наступного покоління, яка усуває потребу у спеціальному ePCR‑пристрої, зберігаючи заявлену Ultima точність SNVQ‑60. Компанія також анонсувала Solaris 2.0 Max, який, за планом, забезпечуватиме до 20 мільярдів зчитувань на пластину, що, за словами компанії, вдвічі перевищує кількість зчитувань наявних робочих процесів Solaris, з конфігураціями половини пластини на 10 мільярдів зчитувань та чверті пластини на 5 мільярдів, очікуваними у другій половині 2026 року. Плануються можливості секвенування парних кінців для серії UG200, і Ultima заявила, що надасть додаткові деталі щодо платформи, включаючи вдосконалення, що підтримують ініціативу Precure, у четвертому кварталі 2026 року.