Precure використовує платформу UG200 від Ultima для проєкту секвенування мільйона геномів

Ultima Genomics оголосила 22 вересня 2026 року, що її платформа UG200 Ultra Sequencing Platform була обрана для підтримки багатомічного біомедичного проєкту генерації даних для Precure, LLC, ініціативи, запущеної Mayo Clinic за участі засновника‑партнера Thermo Fisher Scientific, що охоплює молекулярні дані з одного мільйона біо‑зразків.

Precure, LLC зв’яже ці молекулярні дані з довготривалою клінічною інформацією, зібраною протягом кількох років, інтегруючи геномні дані з повним геномним секвенуванням та протеомічною інформацією з клінічними даними Mayo Clinic та експертизою у високостандартизованому середовищі. Ultima охарактеризувала проєкт як один із найбільших у історії проєктів генерації багатомічних даних людини.

Helix, Inc., компанія у сфері корпоративної геноміки, що поєднує клінічну допомогу та дослідження, буде виконувати роль багатомічної лабораторії та постачальника інструментів ШІ для Precure, генеруючи дані секвенування на флоті платформ UG 200 Sequencing Platforms.

За словами Ultima, набір даних, що складається з одного мільйона зразків повного геномного секвенування та протеоміки, призначений допомогти дослідникам виявляти ранні біологічні сигнали захворювань і слугувати основою для нових відкриттів у біології захворювань, діагностиці та терапії. Компанія зазначила, що передові інструменти ШІ та масштабна аналітика даних будуть застосовані для виявлення закономірностей у цих складних наборах даних і їхнього перетворення в практичні інсайти.

«Ця ініціатива є однією з найамбітніших та найпроривніших ініціатив з покращення здоров’я людей, і Ultima горда, що була обрана як технологія секвенування», — сказав Gilad Almogy, засновник та CEO Ultima Genomics, у оголошенні компанії. Almogy описав вибір як визнання роботи компанії щодо зниження вартості секвенування та покращень, які були внесені в технологію для застосувань у гермінальних дослідженнях.

Ultima заявила, що вибір слідує за недавнім запуском другої генерації платформи UG200 ultra‑високопродуктивної, яку вона описує як переосмислення високої пропускної здатності з річним виробництвом до 60 000 повних геномів. Компанія зазначила, що вибір також збігається з недавніми удосконаленнями технології, які покращують застосування у гермінальних дослідженнях та дозволяють високоякісне, масштабне та недороге гермінальне повне геномне секвенування, включаючи хімію Solaris 2.0, парне секвенування та розробку пангеномного вирівнювача разом з NVIDIA на Google DeepVariant.

Ініціатива Precure, LLC

Mayo Clinic оголосила запуск Precure, LLC 15 вересня 2026 року, за участі засновника‑партнера Thermo Fisher Scientific. Mayo Clinic є основним власником нової компанії, а Thermo Fisher — міноритарним власником. Mayo зазначила, що ініціатива спрямована на трансформацію розуміння біологічних змін, що відбуваються під час розвитку захворювання до появи симптомів, зазначаючи, що багато захворювань розвиваються біологічно за роки до того, як симптоми приводять до клінічного діагнозу. Цільові області захворювань включають рак, кардіометаболічні захворювання, неврологічні розлади та імуномедіовані захворювання.

Thermo Fisher надає експертизу та рішення у протеоміці, включаючи свою платформу Olink Explore HT та мас-спектрометр Thermo Scientific Orbitrap, набори та реактиви, щоб допомогти створити багатомічну екосистему ініціативи. Mayo Clinic вносить клінічне та дослідницьке лідерство, можливості ШІ та науки про дані, біо‑зразки та довготривалі анонімізовані клінічні дані.

Precure, LLC доповнює Precure Research, наукову ініціативу під керівництвом дослідників Mayo Clinic, спрямовану на розуміння біологічних змін, що відбуваються, коли люди переходять від здоров’я до хвороби. У той час як Precure Research просуває науку про виявлення ранніх сигналів захворювання, нова компанія забезпечує масштаб, інфраструктуру та співпрацю, необхідні для генерації молекулярних даних у масштабах популяції. Mayo зазначила, що будь-які фінансові надходження будуть реінвестовані у її неприбуткову місію з надання медичної допомоги, досліджень та освіти.

Helix як багатомічна лабораторія та постачальник ШІ

21 вересня 2026 року Precure, LLC оголосила про вибір Helix як своєї багатомічної лабораторії та постачальника інструментів ШІ. Helix надаватиме передові інструменти ШІ для впровадження геноміки у клініку та досліджень, орієнтованих на біомаркери, поряд із можливістю багатомічного аналізу в масштабах популяції, що охоплює клінічне повне геномне секвенування та протеомічне секвенування дослідницького рівня. За даними оголошення, мета полягає у створенні нових можливостей для профілактики, діагностики та лікування шляхом зв’язку молекулярних даних з довготривалою клінічною інформацією та високопродуктивною обчислювальною інфраструктурою.

Співпраця базується на попередніх роботах, які використовували технологію секвенування Exome+ від Helix, та спирається на досвід компанії у наданні оркестрації робочих процесів, інфраструктури даних та інструментів ШІ партнерам у сфері охорони здоров’я, а також геномного секвенування у лабораторіях, сертифікованих згідно з Clinical Laboratory Improvement Amendments та акредитованих College of American Pathologists. Precure, LLC та Helix обрали платформу UG200 Ultra Sequencing Platform для програми, і Helix використає флот інструментів для генерації геномних даних для повного геномного секвенування та отримання даних протеоміки у масштабах.

«Наша мета — створити геномну інформацію, яка може допомогти у прийнятті рішень щодо догляду за пацієнтами, і одночасно стати потужним ресурсом для досліджень», — сказав Аарон Мангольд, M.D., головний медичний директор Precure, LLC, у оголошенні про відбір. Джеймс Лу, M.D., Ph.D., CEO Helix, зазначив, що геном стає довгостроковим ресурсом пацієнта, який може інформувати догляд протягом усього життя, і що Helix поєднує лабораторні та дані можливості для підтримки цього у масштабах.

Платформа серії UG200

Ultima представила серію UG200 та її робочі процеси Solaris 2.0 23 лютого 2026 року. Платформа UG200 Ultra з двома вафлями, вартістю $1,250,000, розрахована на секвенування понад 60 000 повних геномів на рік при покритті 30×. Одно-вафельна UG200, з ціною в США від $850,000, розрахована на 30 000 таких геномів на рік і може бути оновлена до конфігурації Ultra у полі. На запуску Ultima заявила, що серія забезпечує вдвічі більший вихід, вдвічі менший час роботи та вдвічі менший просторовий слід порівняно з системою UG 100, з одноденною обробкою від бібліотеки до даних і відвантаженнями, запланованими на другий квартал 2026 року.

Робочі процеси Solaris 2.0 використовують технологію наступного покоління ампліфікації, яка усуває потребу у спеціальному ePCR‑пристрої, зберігаючи заявлену Ultima точність SNVQ‑60. Компанія також анонсувала Solaris 2.0 Max, який планується забезпечити до 20 мільярдів зчитувань на вафлю, що, за їх словами, вдвічі перевищує існуючі робочі процеси Solaris, з конфігураціями піввафлі на 10 мільярдів зчитувань та чвертьвафлі на 5 мільярдів, очікуваними у другій половині 2026 року. Плануються можливості секвенування парних кінців для серії UG200, і Ultima заявила, що надасть додаткові деталі щодо платформи, включаючи вдосконалення, що підтримують ініціативу Precure, у четвертому кварталі 2026 року.