เจฮี ซูห์ ซีอีโอของ Inocras – ซีรีส์สัมภาษณ์

เจฮี ซูห์ ซีอีโอของ Inocras มีประสบการณ์การเป็นผู้นำในอุตสาหกรรมชีววิทยาศาสตร์มากกว่าสองทศวรรษ โดยรวมความเข้าใจทางวิทยาศาสตร์ที่ลึกซึ้งเข้ากับการมองเห็นทางธุรกิจเชิงกลยุทธ์ ก่อนที่จะเข้ารับตำแหน่งซีอีโอของ Inocras เขาเคยดำรงตำแหน่งซีอีโอของ Cartexell และผู้อำนวยการบริหารของ Helixmith โดยดูแลการพัฒนาเซลล์และยีนบำบัด ในช่วงต้นอาชีพของเขา ซูห์เป็นหุ้นส่วนของ McKinsey & Company โดยให้คำปรึกษากับบริษัทเภสัชกรรมและไบโอเทคระดับโลกเกี่ยวกับกลยุทธ์การเติบโตและนวัตกรรม และเริ่มอาชีพของเขาในฐานะผู้จัดการแบรนด์ของ Novartis ประสบการณ์ที่หลากหลายของเขา ซึ่งครอบคลุมการให้คำปรึกษา การเป็นผู้ประกอบการด้านไบโอเทค และการจัดการเภสัชกรรม ทำให้เขาได้รับการเตรียมพร้อมที่จะนำ Inocras ผ่านช่วงการขยายตัวและความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์ขั้นต่อไป

Inocras เป็นบริษัทด้านการแพทย์เฉพาะบุคคลที่เป็นผู้บุกเบิกรุ่นต่อไปของการวินิจฉัยจีโนมิกส์และข้อมูลเชิงลึกที่ขับเคลื่อนด้วยข้อมูลเพื่อเปลี่ยนแปลงการดูแลสุขภาพส่วนบุคคล บริษัทมุ่งเน้นในการส่งมอบการวินิจฉัยจีโนมทั้งหมดและโซลูชันไบโอนฟอร์แมติกส์ที่ทันสมัยซึ่งช่วยให้แพทย์ผู้เชี่ยวชาญและนักวิจัยสามารถระบุการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่สามารถดำเนินการได้สำหรับมะเร็ง โรคหายาก และอื่นๆ ได้ โดยการรวมเทคโนโลยีการจัดลำดับจีโนมที่ทันสมัยเข้ากับแพลตฟอร์มการวิเคราะห์ข้อมูลที่เป็นกรรมสิทธิ์ Inocras มีเป้าหมายที่จะทำให้การสร้างโปรไฟล์จีโนมทั้งหมดมีความเข้าถึงได้แม่นยำและมีความหมายทางคลินิกมากขึ้นสำหรับผู้ป่วยทั่วโลก

คุณมีบทบาทผู้นำในด้านไบโอเทค การให้คำปรึกษา และเภสัชกรรม ตั้งแต่ McKinsey และ Novartis ไปจนถึง Inocras และ Cartexell ประสบการณ์ที่หลากหลายนี้มีอิทธิพลต่อแนวทางของคุณในการนำนวัตกรรมในด้านจีโนมิกส์ในปัจจุบันอย่างไร 

อาชีพของฉันทำให้ฉันมีมุมมองที่ครอบคลุม 360 องศาเกี่ยวกับวิธีการที่นวัตกรรมเคลื่อนจากความคิดไปสู่ผลกระทบ ที่ McKinsey ฉันเรียนรู้วิธีการแก้ไขปัญหาที่ซับซ้อนและขับเคลื่อนการเปลี่ยนแปลงที่มีความหมาย ที่ Novartis ฉันเห็นด้วยตัวเองถึงพลังและข้อจำกัดของยาที่ทันสมัย วิธีการที่การผิดพลาดสามารถเปลี่ยนแปลงชีวิต แต่ยังเห็นว่าผู้ป่วยจำนวนมากยังคงถูกทิ้งไว้หลัง ประสบการณ์เหล่านี้塑造แนวทางที่มุ่งเน้นภารกิจของฉันที่ Inocras เราก่อตั้งบริษัทเพื่อทำให้การวินิจฉัยจีโนมทั้งหมดเป็นมาตรฐานการดูแลในด้านมะเร็ง โดยนำข้อมูลจีโนมที่ครอบคลุมและเข้าถึงได้มาให้กับผู้ป่วยทุกคน ไม่ใช่แค่ผู้ที่มีสิทธิพิเศษเท่านั้น สำหรับฉัน การเป็นผู้นำ Inocras ไม่ใช่แค่การปรับปรุงเทคโนโลยี แต่เป็นการรับรองว่านวัตกรรมจะส่งผลกระทบในจุดที่สำคัญที่สุด: ที่จุดให้บริการ

Inocras มุ่งเน้นในการทำให้ข้อมูล DNA ที่ครอบคลุมมากขึ้นและสามารถดำเนินการได้ คุณสามารถแบ่งปันความมุ่งหมายในการก่อตั้งบริษัทและความท้าทายเฉพาะในด้านจีโนมิกส์ที่คุณตั้งเป้าจะแก้ไขได้หรือไม่

ตั้งแต่เริ่มต้น วิสัยทัศน์ของเราคือเรื่องง่ายแต่ท้าทาย: การวางจีโนมมะเร็งหลายล้านอันไว้ภายในคอมพิวเตอร์เพื่อให้อัลกอริทึมสามารถค้นพบข้อมูลเชิงลึกที่สามารถเปลี่ยนแปลงวิธีการวินิจฉัยและรักษาผู้ป่วยได้ เราได้เรียนรู้อย่างรวดเร็วว่าการบรรลุวิสัยทัศน์นั้นต้องใช้มากกว่าเทคโนโลยีที่ทรงพลัง มันจำเป็นต้องมีวิธีการที่ยั่งยืนในการรวบรวมจีโนมทางคลินิกที่แท้จริงในระดับใหญ่

ดังนั้นเราจึงสร้าง Inocras ขึ้นมาเป็นธุรกิจการวินิจฉัยก่อน โดยการช่วยเหลือผู้ป่วยรายบุคคลภายใต้มาตรฐานการดูแลทางคลินิกที่สมบูรณ์ เรากำลังสร้างรากฐานของความไว้วางใจ คุณภาพ และความสามารถในการเข้าถึง เราทดสอบจีโนมทั้งหมดที่ให้ภาพที่สมบูรณ์และแม่นยำที่สุดของมะเร็งของผู้ป่วยในขณะเดียวกันก็ยังคงราคาไม่แพงพอที่จะเข้าถึงได้สำหรับผู้คนมากขึ้น Inocras เป็นเครื่องยนต์ทางคลินิกในแก่นแท้ เราให้บริการทดสอบ WGS ที่ไม่เหมือนใครในปัจจุบัน ในขณะเดียวกันก็สร้างรากฐานแบบจำลองจีโนมิกส์สำหรับอนาคต ทุกจีโนมที่เราทดสอบจะให้บริการผู้ป่วยรายบุคคลในปัจจุบัน และจะช่วยให้เข้าใจจีโนมิกส์ที่จะให้บริการล้านคนในอนาคต

การวินิจฉัยจีโนมทั้งหมดมักถูกอธิบายว่าเป็นพื้นฐานของสุขภาพที่แม่นยำ คุณสามารถอธิบายความก้าวหน้าที่สำคัญที่ทำให้การเปลี่ยนแปลงจากสภาพแวดล้อมการวิจัยไปสู่การประยุกต์ทางคลินิกและผู้บริโภคได้หรือไม่

การวินิจฉัยจีโนมทั้งหมดได้รับการยอมรับมากขึ้นว่าเป็นรากฐานของสุขภาพที่แม่นยำ ความก้าวหน้าหลายอย่างช่วยให้การเปลี่ยนแปลงจากห้องปฏิบัติการวิจัยไปสู่การประยุกต์ทางคลินิกและผู้บริโภคได้:

ประการแรก ต้นทุนในการจัดลำดับจีโนมทั้งหมดของบุคคลหนึ่งลดลงอย่างมาก โดยขับเคลื่อนโดยนวัตกรรมที่รวดเร็วและการแข่งขันในอุตสาหกรรมใหม่ เรากำลังเข้าสู่ช่วงเวลาที่การวินิจฉัยจีโนมทั้งหมดสามารถส่งมอบได้ที่หรือต่ำกว่าต้นทุนของแผงการวินิจฉัยแบบดั้งเดิม

ประการที่สอง ไบโอนฟอร์แมติกส์ได้ก้าวหน้าเพื่อให้สามารถจัดการกับชีววิทยาได้ จีโนมของบุคคลหนึ่งมีขนาด 100 GB ในรูปแบบดิบ การแปลงไฟล์นั้นให้เป็นความหมายทางคลินิกที่แม่นยำเป็นเรื่องที่ยากมาก แต่ปัจจุบัน ด้วยการวิเคราะห์ข้อมูลที่ทันสมัยและฐานข้อมูลที่ได้รับการดูแลอย่างดี เราสามารถถอดรหัสจีโนมทั้งหมดได้ด้วยความแม่นยำทางคลินิก

ประการที่สาม อัลกอริทึมการเรียนรู้ของเครื่อง (AI) กำลังจะกลายเป็นภาษาแปลจีโนมที่เป็นสากล AI กำลังปรับปรุงการวิเคราะห์ทุกชั้น ตั้งแต่การตีความการเปลี่ยนแปลงไปจนถึงคำแนะนำทางคลินิกแบบเรียลไทม์ ในอนาคต AI เกี่ยวกับจีโนมจะทำหน้าที่เป็นที่ปรึกษาทางการแพทย์สำหรับแพทย์ และแม้แต่ผู้บริโภค – อธิบายว่าจีโนมบอกอะไรและหมายความว่าอย่างไรต่อสุขภาพ นั่นคือตัวเร่งที่แท้จริงสำหรับการนำไปใช้กันอย่างแพร่หลาย

AI และการเรียนรู้ของเครื่องกำลังเปลี่ยนแปลงวิธีการตีความข้อมูลจีโนมิกส์ Inocras ใช้เทคโนโลยีเหล่านี้เพื่อปรับปรุงความแม่นยำและความเร็วในการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมอย่างไร

Inocras ถูกสร้างโดยแพทย์ที่มีการฝึกอบรมด้านสารสนเทศ – ผู้ที่เข้าใจทั้งความเป็นจริงทางคลินิกและความซับซ้อนในการคำนวณของจีโนม ตั้งแต่เริ่มต้น รากฐานของเราคือ HI (Human Intelligence) เราได้ฝึกฝนให้เรียนรู้วิธีการตีความจีโนมก่อนที่จะขอให้ AI ขยายสิ่งนั้น

มักจะถูกกล่าวว่า AI สามารถแทนที่สิ่งที่มนุษย์เข้าใจแล้วเท่านั้น นั่นเป็นเหตุผลที่เรามีตำแหน่งที่จะนำในด้าน AI เราเป็นหนึ่งในผู้ตีความข้อมูลจีโนมิกส์ที่แข็งแกร่งที่สุด และสิ่งสำคัญที่สุดคือเรามีหนึ่งในคอลเลกชันที่ใหญ่ที่สุดของจีโนมมะเร็งที่มีคุณภาพสูง AI มีพลังเท่ากับข้อมูลที่เรียนรู้ และเรากำลังสร้างข้อมูล WGS มะเร็งทางคลินิกที่มีการตรวจสอบแล้วมากกว่าใครๆ

ปัจจุบัน AI ถูกฝังอยู่ในกระบวนการเรียกการเปลี่ยนแปลงและการบันทึกยาทางการแพทย์ของเรา โดยทำให้อัตโนมัติในสิ่งที่ต้องใช้ความพยายามด้วยมือในอดีต เราจะยังคงพัฒนาไปสู่ AI เกี่ยวกับจีโนมิกส์ที่แท้จริง

หนึ่งในสัญญาที่สำคัญของจีโนมิกส์คือการปิด “การเดินทางในการวินิจฉัย” สำหรับผู้ป่วยโรคหายากและมะเร็ง คุณเห็นความก้าวหน้าในพื้นที่นี้อย่างไร และเรากำลังจะนำการวินิจฉัยส่วนบุคคลมาใช้อย่างแท้จริงได้หรือไม่

ไม่ใช่สัญญา แต่เป็นความเป็นจริงในปัจจุบัน ในด้านมะเร็ง การวินิจฉัยจีโนมทั้งหมดแสดงให้เห็นถึงข้อมูลที่แผงยีนปกติไม่พบ ปัจจัยต่างๆ เช่น การเปลี่ยนแปลงโครงสร้าง รูปแบบการเปลี่ยนแปลง หรือความเสียหายในการซ่อมแซมที่ซ่อนอยู่ (เช่น HRD) สามารถมีอิทธิพลต่อการตัดสินใจในการรักษา

ความท้าทายที่แท้จริงไม่ใช่เทคโนโลยีหรือต้นทุน แต่เป็นการนำไปใช้ เราต้องการการครอบคลุมจากผู้จ่ายค่าบริการ แต่สิ่งสำคัญกว่านั้นคือเราต้องการการเปลี่ยนแปลงในมุมมอง ในด้านมะเร็ง ซึ่งเป็นโรคที่ขับเคลื่อนด้วย DNA การทดสอบจีโนมทั้งหมดควรเป็นส่วนหนึ่งของบันทึกพื้นฐานของผู้ป่วย เช่นเดียวกับการถ่ายภาพหรือพยาธิวิทยา เมื่อการเปลี่ยนแปลงนั้นเกิดขึ้น การดูแลที่มีแนวทางจากจีโนมจะกลายเป็นมาตรฐาน

ข้อมูลจีโนมิกส์มีความละเอียดอ่อนมาก Inocras จัดการกับความเป็นส่วนตัว ความปลอดภัย และข้อพิจารณาทางจริยธรรมอย่างไร ในขณะเดียวกันก็รักษาระดับการเข้าถึงข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการวิจัยและนวัตกรรม

ข้อมูลจีโนมเป็นส่วนตัวและต้องได้รับการปฏิบัติด้วยความระมัดระวังอย่างสูง เราดำเนินการภายใต้มาตรฐาน CAP/CLIA, ISO-15189 และ HIPAA แต่ความมุ่งมั่นของเรานั้นมากกว่าความสอดคล้อง เราใช้สถาปัตยกรรม Federated ในคลาวด์เพื่อให้จีโนมดิบไม่เคยออกจากสภาพแวดล้อมที่ปลอดภัย และทุกจุดเข้าถึงสามารถติดตามการตรวจสอบได้อย่างเต็มที่

สิ่งสำคัญที่สุดคือเรามั่นใจว่าจีโนมิกส์ทางจริยธรรมหมายถึงการคืนค่าให้กับผู้ป่วย ไม่ใช่แค่ใช้ข้อมูลของพวกเขาเท่านั้น จีโนมควรให้อำนาจแก่บุคคลด้วยคำตอบ คำแนะนำ และการดูแล นั่นคือหลักการหลักที่อยู่เบื้องหลังระบบทุกอย่างที่เราสร้าง

ต้นทุนการวินิจฉัยจีโนมทั้งหมดลดลงอย่างมาก การเปลี่ยนแปลงนี้กำลังเปลี่ยนแปลงเศรษฐกิจจีโนมิกส์และความสมดุลระหว่างนวัตกรรม ความสามารถในการเข้าถึง และความเท่าเทียมทางสุขภาพอย่างไร

ต้นทุนไม่ใช่ปัจจัยที่ตัดสินใจในด้านจีโนมิกส์อีกต่อไป การวินิจฉัยจีโนมทั้งหมดได้ถึงระดับที่สามารถใช้งานได้ในระดับใหญ่ ความท้าทายที่แท้จริงได้เปลี่ยนไปสู่การวิเคราะห์ – วิธีการเปลี่ยนแปลงชุดข้อมูลจีโนมิกส์ที่ใหญ่หลวงให้เป็นความชัดเจนทางคลินิก เมื่อเราเดินหน้าต่อไป ความเท่าเทียมจะขึ้นอยู่น้อยลงกับราคาการจัดลำดับจีโนมและมากขึ้นกับใครที่สามารถส่งมอบข้อมูลเชิงลึกที่ถูกขับเคลื่อนด้วย AI ให้กับผู้ป่วยและระบบสุขภาพทุกคน อนาคตของจีโนมิกส์จะไม่ได้ถูกกำหนดโดยต้นทุน แต่โดยการเข้าถึงความเข้าใจ

เมื่อโมเดล AI มีความซับซ้อนมากขึ้น คุณคาดหวังว่าในอนาคตที่การแนะนำโดยอาศัยจีโนมจะกลายเป็นมาตรฐานหนึ่งของการดูแลสุขภาพป้องกัน – เช่นเดียวกับการตรวจสุขภาพประจำปีในปัจจุบัน

ใช่ ในทศวรรษนี้ ทุกคนจะมีข้อมูลจีโนมส่วนบุคคล AI จะตีความข้อมูลนั้นอย่างต่อเนื่อง – เตือนบุคคลเกี่ยวกับความเสี่ยงที่สืบทอดมา การตอบสนองต่อยา และเส้นทางโรคระยะยาวก่อนที่อาการจะปรากฏขึ้น เราจะเปลี่ยนจากการรักษาแบบตอบสนองไปสู่การให้คำแนะนำแบบคาดการณ์ เมื่อทุกคนมีฐานข้อมูลจีโนมส่วนบุคคลที่อัปเดตโดย AI ตามเวลา การแพทย์แบบจีโนมิกส์แบบป้องกันจะกลายเป็นส่วนหนึ่งของการดูแลสุขภาพที่พบได้ทุกวัน

เมื่อมองไปข้างหน้า คุณเห็นจีโนมิกส์มีบทบาทสำคัญอย่างไรในการเปลี่ยนแปลงการแพทย์ที่ขับเคลื่อนด้วย AI ในช่วงหนึ่งทศวรรษข้างหน้า

จีโนมิกส์จะเป็นดินแดนแรกของ AI ในการแพทย์เพราะจีโนมเป็นดิจิทัลแล้ว – พันล้านตัวอักษรของโค้ดทางชีววิทยา AI จะใช้โค้ดนี้เพื่عادةกำหนดการจำแนกโรค การคาดการณ์ความเสี่ยง และการชี้แนะการรักษา เราจะย้ายจากการรักษามะเร็งตามอวัยวะไปสู่การรักษาโดยลายพิมพ์โมเลกุล จีโนมิกส์จะกลายเป็นการตรวจสอบพื้นฐานสำหรับสุขภาพดิจิทัล อนาคตของการแพทย์จะถูกสร้างขึ้นที่จุดตัดระหว่างชีววิทยาและข้อมูล และเริ่มต้นด้วยจีโนม

สุดท้าย สิ่งหน้าเป็นอะไรสำหรับ Inocras มี 里程碑ที่กำลังจะเกิดขึ้น ความร่วมมือ หรือเทคโนโลยีที่คุณตื่นเต้นมากที่สุดเมื่อขยายความก้าวหน้าของสุขภาพที่แม่นยำต่อไป

ภารกิจของเราตอนนี้คือการทำให้การวินิจฉัยจีโนมทั้งหมดเป็นมาตรฐานการดูแลในด้านมะเร็ง เรากำลังรักษาความชดเชย การเข้าสู่โรงพยาบาลหลัก และพิสูจจน์ว่าการทดสอบจีโนมทั้งหมดควรเป็นเรื่องปกติสำหรับผู้ป่วยทุกคน การแข่งขันที่จะเกิดขึ้นต่อไปคือการขยายขนาด – การเป็นคนแรกที่จะทดสอบจีโนมมะเร็ง 100,000 ครั้ง และจากนั้นไปถึง 1 ล้านครั้ง ด้วยรากฐานนี้ เรากำลังสร้างแบบจำลองรากฐานจีโนมิกส์แบบแรกที่ถูกฝึกฝนโดยจีโนมมะเร็งทางคลินิกที่แท้จริง มันจะขับเคลื่อนยุคใหม่ของการดูแลมะเร็งโดย AI โดยที่จีโนมทั้งหมดจะแจ้งการวินิจฉัย การตัดสินใจในการรักษา และการตรวจสอบการกลับมาของโรคทุกครั้ง

ขอขอบคุณสำหรับการสัมภาษณ์ที่ยอดเยี่ยม ผู้อ่านสามารถเยี่ยมชม Inocras เพื่อเรียนรู้เพิ่มเติม