Precure nutzt die UG200-Plattform von Ultima für das Million‑Genom‑Sequenzierungsprojekt

Ultima Genomics gab am 22. September 2026 bekannt, dass seine UG200 Ultra Sequencing Platform ausgewählt wurde, um ein multi‑omics biomedizinisches Datengenerierungsprojekt für Precure, LLC zu unterstützen, die von der Mayo Clinic mit Gründungspartner Thermo Fisher Scientific gestartete Initiative, die molekulare Daten von einer Million Bioproben umfasst.

Precure, LLC wird diese molekularen Daten mit longitudinalen klinischen Informationen verknüpfen, die über mehrere Jahre gesammelt wurden, und genomische Daten aus Ganzgenomsequenzierung sowie proteomische Informationen mit den klinischen Daten und der Expertise der Mayo Clinic in einem stark standardisierten Umfeld integrieren. Ultima bezeichnete das Projekt als eines der bisher größten menschlichen multi‑omics Datengenerierungsprojekte.

Helix, Inc., ein Unternehmen für Unternehmensgenomik, das klinische Versorgung und Forschung verbindet, wird als Multi‑omics‑Labor und Anbieter von KI‑Tools für Precure fungieren und Sequenzierungsdaten mit einer Flotte von UG200 Sequencing Platforms erzeugen.

Laut Ultima soll der Datensatz von einer Million Ganzgenom‑ und Proteom‑Proben Forschern helfen, frühe biologische Signale von Krankheiten zu identifizieren und eine Grundlage für neue Entdeckungen in der Krankheitsbiologie, Diagnostik und Therapie zu schaffen. Das Unternehmen erklärte, dass fortschrittliche KI und groß angelegte Datenanalysen eingesetzt werden, um Muster in diesen komplexen Datensätzen zu erkennen und in umsetzbare Erkenntnisse zu übersetzen.

“Diese Initiative stellt eine der ehrgeizigsten und bahnbrechendsten Initiativen zur Förderung der menschlichen Gesundheit dar, und Ultima fühlt sich geehrt, als Sequenzierungstechnologie ausgewählt worden zu sein,” sagte Gilad Almogy, Gründer und CEO von Ultima Genomics, in der Unternehmensankündigung. Almogy beschrieb die Auswahl als Anerkennung der Arbeit des Unternehmens, die Kosten der Sequenzierung zu senken und die Verbesserungen, die an seiner Technologie für Keimbahn‑Anwendungen vorgenommen wurden.

Ultima erklärte, dass die Auswahl auf die kürzliche Einführung der zweiten Generation der UG200 Ultra‑High‑Throughput‑Plattform folgt, die sie als Neudefinition von High‑Throughput mit einer Jahresproduktion von bis zu 60.000 Ganzgenomen beschreibt. Das Unternehmen gab an, dass die Auswahl zugleich mit jüngsten Fortschritten seiner Technologie zusammenfällt, die Keimbahn‑Anwendungen verbessern und eine hochwertige, groß‑skalige und kostengünstige Keimbahn‑Ganzgenomsequenzierung ermöglichen, einschließlich der Solaris 2.0‑Chemie, der Paired‑End‑Sequenzierung und eines Pangenom‑Alignierers, der gemeinsam mit NVIDIA auf Google DeepVariant entwickelt wird.

Die Precure, LLC‑Initiative

Mayo Clinic kündigte den Start von Precure, LLC an am 15. September 2026, zusammen mit dem Gründungspartner Thermo Fisher Scientific. Die Mayo Clinic ist Mehrheitsinhaber des neuen Unternehmens, während Thermo Fisher als Minderheitsinhaber beitritt. Mayo erklärte, die Initiative sei darauf ausgelegt, das Verständnis der biologischen Veränderungen zu transformieren, die auftreten, wenn sich Krankheiten entwickeln, bevor Symptome sichtbar werden, und wies darauf hin, dass viele Krankheiten biologisch bereits Jahre vor dem klinischen Auftreten von Symptomen beginnen. Zielkrankheitsbereiche umfassen Krebs, kardiometabolische Erkrankungen, neurologische Störungen und immunvermittelte Erkrankungen.

Thermo Fisher trägt proteomisches Fachwissen und Lösungen bei, darunter seine Olink Explore HT Plattform und Thermo Scientific Orbitrap Mass Spectrometry, Kits und Reagenzien, um das multi‑omics‑Ökosystem der Initiative aufzubauen. Die Mayo Clinic liefert klinische und Forschungsexpertise, KI‑ und Datenwissenschaftsfähigkeiten, Bioproben sowie longitudinal anonymisierte klinische Daten.

Precure, LLC ergänzt Precure Research, das von der Mayo Clinic geleitete wissenschaftliche Projekt, das die biologischen Veränderungen verstehen soll, die auftreten, wenn Menschen von Gesundheit zu Krankheit übergehen. Während Precure Research die Wissenschaft zur Identifizierung früher Krankheitszeichen vorantreibt, stellt das neue Unternehmen die Skalierung, Infrastruktur und Zusammenarbeit bereit, die erforderlich sind, um molekulare Daten im Populationsmaßstab zu erzeugen. Mayo erklärte, dass etwaige finanzielle Erträge wieder in die gemeinnützige Mission der Patientenversorgung, Forschung und Bildung reinvestiert würden.

Helix als Multi‑omics‑Labor und KI‑Anbieter

Am 21. September 2026 gab Precure, LLC die Auswahl von Helix als sein Multi‑omics‑Labor und Anbieter von KI‑Tools bekannt. Helix wird fortschrittliche KI‑Tools für die Integration von Genomik in die Klinik und für biomarker‑gesteuerte Forschung bereitstellen, zusammen mit einer populativen Multi‑omics‑Kapazität, die klinische Ganzgenomsequenzierung und forschungsqualitative Proteomsequenzierung umfasst. Laut der Ankündigung besteht das Ziel darin, neue Möglichkeiten für Prävention, Diagnose und Therapie zu schaffen, indem molekulare Daten mit longitudinalen klinischen Informationen und einer Hochleistungs‑Recheninfrastruktur verknüpft werden.

Die Zusammenarbeit baut auf früheren Arbeiten auf, die die Exome+‑Sequenzierungstechnologie von Helix nutzten, und greift auf die Erfahrung des Unternehmens zurück, Workflow‑Orchestrierung, Dateninfrastruktur und KI‑Tools für Partner im Gesundheitswesen bereitzustellen, sowie auf die genomische Sequenzierung in Laboren, die nach den Clinical Laboratory Improvement Amendments zertifiziert und vom College of American Pathologists akkreditiert sind. Precure, LLC und Helix wählten die UG200 Ultra Sequencing Platform für das Programm aus, und Helix wird eine Flotte der Instrumente einsetzen, um genomische Daten für die Ganzgenomsequenzierung und die Auslesung von Proteomik im großen Maßstab zu erzeugen.

„Unser Ziel ist es, genomische Informationen zu erzeugen, die die Patientenversorgung unterstützen können, während wir gleichzeitig eine leistungsstarke Ressource für die Forschung schaffen“, sagte Aaron Mangold, M.D., Chief Medical Officer von Precure, LLC, in der Auswahlankündigung. James Lu, M.D., Ph.D., CEO von Helix, sagte, das Genom werde zu einer langfristigen Patientenressource, die die Versorgung über das gesamte Leben hinweg informieren könne, und dass Helix die Labor‑ und Datenfähigkeiten kombiniere, um das in großem Maßstab zu unterstützen.

Die UG200 Series Plattform

Ultima führte die UG200 Series und ihre Solaris 2.0‑Workflows ein am 23. Februar 2026. Die UG200 Ultra Dual‑Wafer‑Plattform, zum Preis von 1.250.000 $, ist dafür ausgelegt, mehr als 60.000 Vollgenome pro Jahr bei 30‑facher Abdeckung zu sequenzieren. Der Single‑Wafer‑UG200, mit einem US‑Listenpreis von mindestens 850.000 $, ist für 30.000 solcher Genome pro Jahr ausgelegt und kann im Feld auf die Ultra‑Konfiguration aufgerüstet werden. Bei der Markteinführung erklärte Ultima, die Serie liefere das Doppelte an Output, die Hälfte der Laufzeit und die Hälfte des Platzbedarfs im Vergleich zu seinem UG 100‑System, mit einer Durchlaufzeit von einem Tag von Bibliothek zu Daten, und die Auslieferungen seien für das zweite Quartal 2026 geplant.

Die Solaris 2.0‑Workflows nutzen eine nächste‑Generation‑Amplifikationstechnologie, die die Notwendigkeit eines dedizierten ePCR‑Instruments eliminiert und gleichzeitig die von Ultima angegebene SNVQ‑60‑Genauigkeit beibehält. Das Unternehmen hat zudem Solaris 2.0 Max angekündigt, das bis zu 20 Milliarden Reads pro Wafer liefern soll, was laut Angaben eine Verdopplung gegenüber den bestehenden Solaris‑Workflows darstellt, mit Konfigurationen von 10 Milliarden Reads für einen Halb‑Wafer und 5 Milliarden Reads für einen Viertel‑Wafer, die für die zweite Hälfte 2026 erwartet werden. Paired‑End‑Sequenzierungsfähigkeiten sind für die UG200 Series geplant, und Ultima sagte, im vierten Quartal 2026 weitere Details zur Plattform, einschließlich der Fortschritte, die die Precure‑Initiative ermöglichen, zu veröffentlichen.