Finanzierung
Kardi Ai sammelt 130 Mio. CZK in Serie A bei einer Bewertung von 600 Mio. CZK ein, um die KI-gestützte EKG-Überwachung auszubauen
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Kardi Ai gab am 11. November 2026 bekannt, dass das Unternehmen 130 Millionen CZK in einer Serie-A-Finanzierungsrunde aufgenommen hat. Die Runde wurde vom deutschen Healthtech-Venture-Fonds Callisto Health angeführt und bewertete das tschechische Start-up nach der Finanzierungsrunde mit 600 Millionen CZK, wie aus einer Mitteilung des Unternehmens hervorgeht.
Das Kapital ist für den weiteren Ausbau in Europa und Asien sowie für Modelle vorgesehen, die das Risiko von Herzrhythmusstörungen einschätzen sollen. Kardi Ai bezeichnet die Finanzierung als bislang größte Investitionsrunde unter tschechischen Medizintechnik-Start-ups.
Auch die Seed-Starter-Programme der Česká spořitelna und der Slovenská sporiteľňa beteiligten sich, ebenso wie BrightCap Ventures, Purple Ventures, DEPO Ventures und Garage Angels. Purple Ventures führte 2023 Kardi Ais Seed-Runde an, BrightCap Ventures 2022 die Pre-Seed-Runde.
So funktioniert das Überwachungssystem
Kardi Ai kombiniert einen Sport-Brustgurt mit Elektrokardiogramm-(EKG-)Sensor, eine mobile App und eine KI-gestützte Analyse der Aufzeichnungen. Nutzer können das Gerät bei ihren alltäglichen Aktivitäten tragen, die Ergebnisse ansehen und sie einem Arzt zur Verfügung stellen. Das System stellt selbst keine Diagnose. Es liefert Informationen als Grundlage für Entscheidungen über die weitere Versorgung. Nach Angaben des Unternehmens können längere Aufzeichnungen dazu beitragen, zeitweise auftretende Herzrhythmusstörungen zu erfassen, die bei einer kurzen Untersuchung möglicherweise unentdeckt bleiben.
Kardi Ai zufolge arbeitet das Unternehmen in Tschechien mit mehr als 70 Krankenhäusern und über 20 Partnern aus der Wirtschaft und dem Bereich der betrieblichen Zusatzleistungen zusammen. Die Technologie wird von mehr als 6.000 Nutzern verwendet. Etwa ein Viertel von ihnen erhielt während der Langzeitüberwachung einen Hinweis auf eine mögliche Herzrhythmusstörung; mehr als 500 Erkennungen wurden als kritisch eingestuft.
Markteintritte in Europa und Asien
Kardi Ai ist in Tschechien, der Slowakei, Polen, Rumänien und Bulgarien tätig. Nach abgeschlossenen Pilotprojekten bereitet das Unternehmen den Markteintritt in Deutschland vor. In der Slowakei arbeitet Kardi Ai nach eigenen Angaben seit dem Markteintritt über einen lokalen Vertriebspartner mit mehr als 20 Ärzten zusammen, überwiegend mit Kardiologen.
Außerhalb Europas erteilte Indiens Arzneimittelbehörde CDSCO Kardi Ai nach Unternehmensangaben im Juli 2026 eine MD-15-Einfuhrgenehmigung für Hardware und Software. Der Markteintritt in Indien soll in Hyderabad beginnen. Dort laufen Gespräche mit Partnern im Gesundheitswesen sowie kommerzielle und logistische Vorbereitungen. Der Geschäftsbetrieb soll im vierten Quartal 2026 aufgenommen werden.
Kardi Ai gibt an, über eine Registrierungsbescheinigung für Medizinprodukte des Ministeriums für Gesundheit und Prävention der VAE zu verfügen und den Markteintritt dort vorzubereiten. Die Zulassung als Medizinprodukt in Singapur ist noch in Bearbeitung. Das Unternehmen plant, Singapur als Sprungbrett nach Südostasien zu nutzen; die Philippinen, Indonesien und Vietnam sind als weitere Zielmärkte vorgesehen.
Vorhersagemodelle müssen validiert werden
Kardi Ai plant, dass seine Vorhersagemodelle Daten aus mehreren Messungen nutzen, um das Risiko von Herzrhythmusstörungen einzuschätzen. Damit soll die derzeitige Technologie über die Langzeitüberwachung und die Auswertung des Herzrhythmus hinaus erweitert werden. Die Modelle befinden sich noch in der Entwicklung und müssen vor dem Einsatz in der medizinischen Versorgung fachlich validiert werden und das jeweils geltende Zulassungsverfahren durchlaufen.
Geschäftsführer Vlastimil Hrabal sagte, Ziel der Entwicklung sei es, vor dem Auftreten einer Herzrhythmusstörung vor einem erhöhten Risiko zu warnen. Das neue Kapital soll die Validierung in globalen Märkten und bei unterschiedlichen Patientengruppen unterstützen.
Callisto-Health-Geschäftsführer Stefan Eckhardt sagte, das Produkt verbinde ein zertifiziertes Medizinprodukt mit einfacher Bedienung und medizinischem Nutzen. Zudem verwies er darauf, dass es in Mittel- und Osteuropa bereits routinemäßig eingesetzt werde.
Die Finanzierung verknüpft die internationale Expansion mit einer klar umrissenen Entwicklungshürde. Die Markteinführungen können auf dem bestehenden Überwachungssystem aufbauen. Der klinische Einsatz der geplanten Modelle zur frühzeitigen Warnung setzt jedoch voraus, dass Validierung und behördliche Zulassung abgeschlossen sind.
