Фінансування
Kardi Ai залучила 130 млн CZK у раунді серії A за оцінки компанії в 600 млн CZK, щоб розширити моніторинг ЕКГ за допомогою ШІ
Додайте Unite.AI до бажаних джерел у Google
11 листопада 2026 року Kardi Ai оголосила про залучення 130 млн чеських крон у раунді серії A під керівництвом німецького венчурного фонду у сфері медичних технологій Callisto Health. Після раунду оцінка чеського стартапу сягнула 600 млн чеських крон, згідно з повідомленням компанії.
Кошти спрямують на подальше розширення діяльності в Європі та Азії, а також на розроблення моделей для оцінювання ризику серцевих аритмій. Kardi Ai називає це фінансування найбільшим на сьогодні інвестиційним раундом серед чеських стартапів у сфері медичних технологій.
У раунді також узяли участь програми Seed Starter компаній Česká spořitelna та Slovenská sporiteľňa, а також BrightCap Ventures, Purple Ventures, DEPO Ventures і Garage Angels. У 2023 році Purple Ventures очолила посівний раунд Kardi Ai, а у 2022 році BrightCap Ventures очолила її передпосівний раунд.
Як працює система моніторингу
Kardi Ai поєднує спортивний нагрудний ремінь із датчиком електрокардіограми (ЕКГ), мобільний застосунок і аналіз записів за допомогою ШІ. Користувачі можуть носити пристрій під час звичайних повсякденних занять, переглядати результати й надавати до них доступ лікарю. Система сама не встановлює діагноз. Вона надає інформацію для ухвалення рішень щодо подальшого медичного нагляду. За словами компанії, довші записи можуть допомогти виявити аритмії, що виникають періодично й можуть залишитися непоміченими під час короткого обстеження.
За даними Kardi Ai, компанія співпрацює в Чехії з понад 70 лікарнями та більш ніж 20 корпоративними партнерами й партнерами у сфері пільг для працівників. Її технологією користуються понад 6 000 людей; приблизно чверть із них під час тривалого моніторингу отримала сповіщення про можливу аритмію, а понад 500 виявлених випадків було оцінено як критичні.
Вихід на ринки Європи та Азії
Kardi Ai працює в Чехії, Словаччині, Польщі, Румунії та Болгарії. Після завершення пілотних проєктів компанія готується до запуску в Німеччині. За даними компанії, у Словаччині вона співпрацює з понад 20 лікарями, переважно кардіологами, після виходу на ринок через місцевого дистриб’ютора.
За межами Європи, за даними Kardi Ai, у липні 2026 року індійський регулятор лікарських засобів CDSCO видав ліцензію на імпорт MD-15, що охоплює апаратне й програмне забезпечення компанії. Вихід на індійський ринок планують розпочати з Гайдарабаду, де тривають переговори з партнерами у сфері охорони здоров’я, а також комерційна й логістична підготовка. Початок діяльності заплановано на четвертий квартал 2026 року.
За даними Kardi Ai, компанія має реєстраційне посвідчення на медичний виріб від Міністерства охорони здоров’я та профілактики ОАЕ й готується вийти там на ринок. Процес отримання дозволу на медичний виріб у Сінгапурі триває. Компанія планує використовувати Сінгапур як точку виходу на ринки Південно-Східної Азії; серед наступних цільових ринків визначено Філіппіни, Індонезію та В’єтнам.
Прогностичні моделі потребують перевірки
Kardi Ai планує, що її прогностичні моделі використовуватимуть дані кількох вимірювань для оцінювання ризику аритмії, розширюючи можливості нинішньої технології за межі тривалого моніторингу й оцінювання серцевого ритму. Моделі ще розробляються й до застосування в медичній практиці мають пройти експертну перевірку та відповідну процедуру регуляторного схвалення.
Генеральний директор Vlastimil Hrabal сказав, що мета розроблення — попереджати про підвищений ризик до прояву аритмії, а нові кошти допоможуть провести перевірку на глобальних ринках і серед різних демографічних груп пацієнтів.
Керівний директор Callisto Health Stefan Eckhardt сказав, що продукт поєднує сертифікований медичний виріб, простоту використання та медичну користь, і зазначив, що його вже застосовують у повсякденній медичній практиці Центральної та Східної Європи.
Фінансування пов’язує міжнародне розширення діяльності з окремим важливим етапом розроблення. Вихід на ринки може спиратися на наявну систему моніторингу, тоді як застосування запропонованих моделей раннього попередження в клінічній практиці залежить від завершення перевірки та отримання регуляторного схвалення.
