Глибокий навчальний модель передбачає небажані взаємодії ліків

Команда дослідників з Інституту науки і технологій Гванджу (GIST) у Південній Кореї розробила глибокий навчальний модель, який передбачає взаємодії ліків (DDI) на основі їхнього впливу на експресію генів. DDI можуть бути серйозною проблемою, коли приймаються одночасно кілька ліків, що призводить до несприятливих наслідків для здоров’я через несподівані взаємодії. 

Дослідження було опубліковано в Журналі хемінформатики. 

Раннє виявлення DDI

Багато складних захворювань вимагають призначення декількох ліків, або поліфармакії. З тим сказано, що прийом декількох ліків може привести до всіх видів несподіваних і нежаданих взаємодій, які можуть призвести до серйозних побічних ефектів або зниження клінічної ефективності. Щоб запобігти тому, щоб пацієнти зустрічались з такими несприятливими наслідками, ці DDI повинні бути виявлені рано. 

Поточні підходи включають комп’ютерні моделі та алгоритми, засновані на нейронних мережах, які вивчають попередні записи відомих взаємодій ліків перед ідентифікацією структур і побічних ефектів, з якими вони пов’язані. Однак ці системи припускають, що подібні ліки мають подібні взаємодії, і ідентифікують комбінації ліків з подібними несприятливими наслідками. 

Команда поставила за мету розробити нову модель, щоб обійти деякі з цих обмежень. Команду очолювали асоційований професор Ходжун Нам і кандидат наук Еюнйон Кім з GIST. Вони розробили глибокий навчальний модель для передбачення DDI на основі підписів експресії генів, індукованих ліками. 

Модель DeSIDE-DDI

Модель, названа DeSIDE-DDI, складається з двох частин:

• Перша частина: Модель генерації ознак, яка передбачає вплив ліків на експресію генів. Вона робить це, розглядаючи як структуру, так і властивості ліків.
  
• Друга частина: Модель передбачення DDI, яка передбачає різні побічні ефекти, які виникають унаслідок комбінацій ліків. 

“Наша модель розглядає вплив ліків на гени, використовуючи дані про експресію генів, що надає пояснення, чому певна пара ліків викликає DDI”, говорить професор Нам. “Він може передбачити DDI для ліків, які зараз схвалені, а також для нових сполук. Таким чином, загрози поліфармакії можуть бути вирішені до того, як нові ліки будуть доступні громадськості”. 

Не всі сполуки мають підписи експресії генів, оброблених ліками, тому нова модель використовує попередньо натренований генератор сполук для генерації очікуваних експресій генів, оброблених ліками. 

“Ця модель може розрізняти потенційно небезпечні пари ліків, діючи як система моніторингу безпеки ліків. Вона може допомогти дослідникам визначити правильне використання ліків на етапі розробки ліків”, продовжує професор Нам. 

Нова модель є великим кроком вперед у покращенні безпеки нових ліків, і вона надасть необхідний огляд DDI та їхніх несприятливих наслідків.