Momentis Anovo Robot Får FDA-Godkännande för Multiportkirurgi

Momentis Surgical meddelade den 23 juli 2026 att den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten godkänt deras Anovo-robot för multiportkirurgi, den konventionella multiinkisions-tekniken som utgör den största delen av den robotiska kirurgimarknaden och den åtkomstrutt som den kompakta plattformen tidigare inte kunde erbjuda. Med detta kan företaget påstå att Anovo nu kan hantera alla tre minimalt invasiva tillvägagångssätt (genom en naturlig kroppöppning, genom en enda incision och genom flera små portar) på ett system, som de kallar den första robotplattformen som täcker alla tre.

För en allmän kirurg innebär godkännandet att man kan välja mellan en single-incision eller en multiport-rutt för ventral hernia-reparation; för en gynekologisk kirurg lägger det till en multiport-alternativ bredvid de single-site- och transvaginala tillvägagångssätt som Anovo redan hade. Momentis ordförande, Maurice Ferré, en medgrundare av den ortopediska robot-tillverkaren MAKO Surgical, framställde det som att låta kirurgerna välja den teknik som passar varje patient, istället för att en sjukhus måste binda sig till en åtkomstmetod när de köper en robot.

Varför instrumenten är viktiga

Robotkirurgi är organiserad kring åtkomst, och den dominerande tillvägagångssättet är multiport: flera separata incisioner, var och en som tillåter ett rakt, styvt instrument som bärs på sin egen robotarm. Det är den modell som Intuitive Surgical’s (ISRG ) da Vinci-system etablerade och fortfarande leder. Anovo tar en annan mekanisk väg, med flexibla instrument som har inre leder som Momentis beskriver som axel-, armbågs- och handleds-liknande, den “humanoid-formade” designen som deras Anovo Surgical System har haft sedan lanseringen.

Att sätta in dessa flexibla instrument i en multiport-procedur är den tekniska punkten. Ett konventionellt rakt instrument roterar runt incisionen, så att rörelsen av dess spets svänger armen genom en stor båge utanför kroppen; med flera armar över en tablett är det den rörelsen som driver den bulka hårdvaran och risken för kollisioner. Anovo flyttar punkten för leden inuti patienten, vilket företaget påstår håller den yttre armrörelsen liten medan den bevarar full rörelsefrihet vid operationsplatsen. Momentis listar kontrollenheten på cirka 13 pund, och konsolen är öppen snarare än en inkapslad vyare, så kirurgen behåller en direkt siktlinje till rummet.

Att sikta mot da Vinci

Multiport är det första godkännandet som sätter Anovo direkt mot da Vinci i de högvolymgeneral- och gynekologiska procedurerna som utgör den största delen av de robotiska kirurgierna. Fram till nu arbetade Momentis på marknadens kanter. De vann sitt första FDA-godkännande i 2021 genom De Novo-routen, som är reserverad för enheter som är så nya att de inte har någon befintlig motsvarighet, vilket gjorde Anovo (då såld som Hominis) den första robotiska systemet som byrån godkände för transvaginal kirurgi. I oktober 2024 gick de in på den allmänna kirurgimarknaden med en single-port ventral hernia-indikation, och veckor senare lade de till kraftåterkoppling som kirurgen kan känna genom ett andra generationens system.

En av de mest anmärkningsvärda bakarna till den satsningen är Frederic Moll, grundaren av da Vinci-tillverkaren Intuitive Surgical, som sitter i Momentis styrelse. När Anovo nådde den allmänna kirurgimarknaden sa Moll att han tror att “framtiden för mjukvävnadsrobotik är flexibla instrument”, ett ovanligt stöd för en utmanares arkitektur från den person som byggde den befintliga. Momentis egen pitch vilar på fotavtryck och kostnad: ett system som är tillräckligt litet och billigt för en utomstående kirurgicenter, inte bara ett stort sjukhus kirurgiska svit, eftersom fler robotiska procedurer flyttar till ambulatoriska platser. Den kompakta, kostnadsförsta tillvägagångssättet löper genom mycket av den nyare vågen av kirurgisk robotik, från single-port abdominalsystem till endovaskulära plattformar som trådar katetrar genom blodkärl.

Antagandefrågan

Vad Momentis inte har lagt bakom pitchet är siffror. Företaget påstår att kirurger flyttar de flesta av sina godartade gynekologiska fall till Anovo från äldre robotiska system och att den kommersiella upptaget av den andra generationens plattform är starkt, men de avslöjade ingen installerad bas, procedurvolym eller namngiven center-räkning för att storleksbestämma antagandet. Momentis är ett privat företag (deras bakare inkluderar Peregrine Ventures, OurCrowd och Accelmed), så de rapporterar inga kvartalsvisa systemplacering- och användningsstatistik som Intuitive publicerar.

Godkännandet är också en förmåga, inte en spårskiva. Anovo är ett teleopererat verktyg: en kirurg driver varje rörelse från konsolen, och multiport-indikationen breddar de procedurer som kirurgen kan välja snarare än att lägga till någon autonomi. Det testbara påståendet är smalare än “de tre tillvägagångssätten”-ramen: om ett kompakta, lägre kostnadsplattform kan vinna multiport-volym mot en befintlig med mer än två decennier på marknaden, och om kirurgantagandet som Momentis beskriver visar sig som avslöjade procedurantal snarare än kommentarer.