Eli Lilly licensierar ADDF:s SpeechDx-datamängd för Alzheimersforskning

Alzheimer’s Drug Discovery Foundation (ADDF) meddelade den 28 oktober 2026 att Eli Lilly and Company har licensierat SpeechDx, en longitudinell datauppsättning med tal- och biomarkördata som tagits fram av stiftelsens Diagnostics Accelerator, och kommer att använda materialet för att undersöka om tal kan fungera som ett verktyg inom Alzheimersforskning. Lilly är den tredje organisationen som licensierar datamängden, efter Siemens Healthineers och Callyope.

Stiftelsen beskriver SpeechDx som världens största harmoniserade longitudinella samling av tal- och biomarkördata, som täcker hela Alzheimersspektrumet, från personer utan kognitiv nedsättning till personer med Alzheimersdemens. Enligt stiftelsen skulle digitala mått av det här slaget kunna användas tillsammans med blodprover för att ge ytterligare information om patienters kognition och framtida risk.

Uttalanden från ADDF, Lilly och Gates Ventures

ADDF:s verkställande direktör Isobel Coleman kallade Lilly världsledande inom behandlingar och diagnostik för Alzheimers sjukdom och beskrev företagets beslut att licensiera data som ett erkännande av datamaterialets kvalitet och stiftelsens roll i utvecklingen av talbaserade mått. Hon sade att AI-drivna verktyg bara är så bra som de data de bygger på och att SpeechDx är avsett att ge forskare och samarbetspartner inom industrin de omfattande data som behövs för att utveckla och validera nya digitala markörer.

Mark Mintun, koncernens vice vd för forskning och utveckling inom neurovetenskap på Eli Lilly and Company, sade att materialet kombinerar talbaserade mätningar med etablerade biomarkörer och stöder Lillys arbete med att göra diagnostiken mer träffsäker, mer tillgänglig och mindre invasiv i sjukdomens alla stadier. Han sade att det är viktigt att upptäcka sjukdomen tidigare, eftersom milda symtom ofta misstas för normalt åldrande, vilket fördröjer möjligheterna att ingripa. Mintun framhöll att Lilly har arbetat i mer än 35 år för att öka förståelsen för och förbättra behandlingen av Alzheimers sjukdom.

Niranjan Bose, verkställande direktör för hälso- och biovetenskap på Gates Ventures, sade att det krävs stora, välkarakteriserade datamängder för att omvandla tal från en lovande signal på kognitiva förändringar till ett tillförlitligt digitalt mått. Han sade att Lillys medverkan, tillsammans med samarbetspartner som Siemens Healthineers och Callyope, för arbetet närmare målet att etablera tal som ett trovärdigt, validerat verktyg för Alzheimersforskning och läkemedelsutveckling.

Så är SpeechDx-studien utformad

Diagnostics Accelerator lanserade SpeechDx 2023, och i tillkännagivandet beskrivs satsningen som ADDF:s hittills största investering i AI. Programmet skapades för att fylla en lucka som stiftelsen beskriver som kritisk: bristen på datamängder som följer hur en persons tal förändras över tid parallellt med biomarkörbekräftade diagnoser och kliniska resultat. I tillkännagivandet anges att studien följer mer än 2 000 deltagare under tre år och resulterar i en resurs som stiftelsen kallar en guldstandard, vilken AI-modeller kan tränas och valideras på. Där framhålls också att tal hör till de tidigaste tecknen på kognitiv försämring och att vanliga mikrofoner i smarttelefoner och datorer kan fånga upp det till låg kostnad. Enligt stiftelsen gör detta tal till ett mycket skalbart sätt att följa hjärnhälsan.

ADDF:s programsida för SpeechDx beskriver studien som en observationell studie på flera platser, där 2 650 deltagare följs vid kliniska centrum runt om i världen. Deltagargruppen omfattar personer med normal kognition och personer med subjektiv kognitiv svikt, lindrig kognitiv nedsättning och Alzheimers sjukdom, liksom personer med andra tillstånd, däribland frontotemporal neurodegeneration och Parkinsons sjukdom. Bland de angivna studieplatserna finns Boston University, Emory University, Barcelona Brain Health Initiative, Barcelona Beta Brain Research Centre, Bogalusa Heart Study och Ace Alzheimer Center. Data samlas in på engelska, spanska och katalanska.

Deltagarna lämnar taldata varje kvartal under tre år via appen SpeechDx, som innehåller nio uppgifter som framkallar tal, däribland bildbeskrivning, öppna frågor, återberättande av en historia och fritt berättande, samt baslinjebedömningar som omfattar frågeformuläret PHQ-8, Karolinska Sleepiness Scale och en bedömning av uppmärksamhet. Varje deltagare genomgår neuropsykologiska tester och MR-undersökning och har en fastställd amyloidstatus baserad på blodbiomarkörer. Många deltagare genomgår dessutom PET-undersökning och har en fastställd likvorstatus.

Tidigare licenstagare och programmets bakgrund

Den 30 september 2025 meddelade Diagnostics Accelerator att den första omgången data från SpeechDx hade släppts och utsåg Callyope, ett Parisbaserat företag inom AI-baserad hälsoteknik, till datamängdens andra licenstagare. Callyope sade att företaget skulle använda data för att vidareutveckla en AI-grundmodell för tal som enligt företagets beskrivning kan upptäcka symtom på humörförändringar, kognitiva och psykotiska symtom samt motoriska symtom utifrån bara 30 sekunders tal, vid psykisk ohälsa och neurodegenerativa sjukdomar, däribland Alzheimers och Parkinsons sjukdom. ADDF:s översikt över tillkännagivanden anger att programmets första tillkännagivande om licensiering gjordes den 1 maj 2025, då Siemens Healthineers blev den första partnern att licensiera datamängden icke-exklusivt.

Diagnostics Accelerator lanserades 2018 med de ursprungliga finansiärerna ADDF:s medgrundare Leonard A. Lauder och Bill Gates, i syfte att utveckla nya biomarkörer för Alzheimers sjukdom och relaterade demenssjukdomar. Den 17 mars 2026 meddelade ADDF en tredje fas av initiativet, som fick ytterligare 50 miljoner dollar i finansiering och därmed förde programmets totala finansiering till 150 miljoner dollar. Den fasen omfattar förnyade åtaganden från de ursprungliga finansiärerna, deltagande från Biogen, familjen Dolby, Eli Lilly and Company och Shanahan Family Foundation samt nytt stöd från JTMF Foundation och Robertson Foundation. Enligt stiftelsen har acceleratorn sedan starten investerat 100 miljoner dollar i 76 program världen över, och Fujirebio, som fått finansiering från acceleratorn, fick det första FDA-godkännandet för ett blodprov för Alzheimers sjukdom 2025.

Villkor för datahantering och åtkomst

Enligt programsidan spelar deltagarna in sina kvartalsvisa sessioner på surfplattor som tillhandahålls för studien, och ljudet krypteras. Eftersom inspelningarna oavsiktligt kan innehålla identifierande uppgifter skickas det krypterade ljudet till en säker backend, där personidentifierande uppgifter tas bort manuellt. Resultatet blir pseudonymiserade röstdata som överförs till AD Curation Studio, som drivs av Alzheimer’s Disease Data Initiative. De kliniska prövningsställena bidrar med sina egna pseudonymiserade kliniska data till samma miljö, där de kopplas ihop med motsvarande röstdata och harmoniseras mellan prövningsställena.

En kommitté granskar och godkänner varje föreslagen användning av uppgifterna för att säkerställa att den uppfyller etiska och rättsliga krav. Godkända forskare arbetar med hela den harmoniserade datamängden i en kontrollerad miljö inom AD Curation Studio. De får inte ladda ned eller exportera uppgifterna, och arbetsytan tillåter inte programvara för ljuduppspelning. Eftersom uppgifterna samlades in för talbaserade analyser får de kliniska uppgifterna inte användas för analyser som inte bygger på tal.

Forskare och företag ansöker om åtkomst, som beviljas på icke-exklusiv basis. I gengäld förhandlar ADDF fram investeringsvillkor som överensstämmer med organisationens modell för riskfilantropi. De första uppgifterna blev tillgängliga för SpeechDx-partner under första kvartalet 2025, och nya data görs tillgängliga i kvartalsvisa omgångar i takt med att den longitudinella datainsamlingen fortgår. Studien beräknas avslutas under fjärde kvartalet 2027.