Anthropic rapporterar tidiga framsteg inom läkemedelsutveckling med Claude

Den 27 oktober 2026 publicerade Anthropic en lägesrapport om sitt arbete inom livsvetenskaperna och redovisade tidiga resultat från forskningssamarbeten med sex läkemedelsutvecklare — BigHat Biosciences, Bristol Myers Squibb, Divergence Labs, Enveda, Generate Biomedicines och The Column Group — samt från företagets första interna läkemedelsprogram.

Företaget uppgav att dess strategi är att använda Claude genom hela läkemedelsutvecklingsprocessen, från identifiering av mål och molekyldesign till tillverkningsdokumentation och planering av kliniska prövningar, eftersom flaskhalsarna finns spridda genom hela processen snarare än koncentrerade till ett enda steg. Anthropic sade att arbetet syftar till att kartlägga modellernas styrkor och begränsningar, ta fram fallstudier för det bredare livsvetenskapliga fältet och, om den nuvarande utvecklingen fortsätter, leda till läkemedel mot matallergier, sällsynta barnsjukdomar och flera former av cancer. Företaget betonade att forskningen fortfarande befinner sig i ett tidigt skede och till största delen är preklinisk, vilket innebär att läkemedlen i fråga ännu inte testas på människor i de flesta fall.

Omdesign av cellterapier och antikroppar

Hos Generate Biomedicines använde sex forskare Claude Code för att bygga ett system med AI-agenter som föreslog omdesignade signaldomäner för CAR-T-cellterapi, en cancerbehandling som Generate vill anpassa från blodcancer till solida tumörer genom att göra receptorns genetiska instruktioner mer kompakta. Det agentbaserade systemet började byggas i februari 2026, och teamet valde ut 186 konstruktioner för den första laboratorietestningen. Generate rapporterade att en konstruktion var omkring 70 % kortare än standardversionen, samtidigt som den gav ungefär 10 gånger så många receptorer på cellytorna i laboratorietester, dödade tumörceller mer effektivt och höll immunceller aktiva längre. Generate och Anthropic sade att detta är tidiga laboratorieresultat som ännu inte har testats med avseende på säkerhet eller effekt hos patienter. Nästa steg är tester i musmodeller och en strategi inriktad på solida tumörer.

Divergence Labs, ett bioteknikföretag grundat 2025, utvecklar ett läkemedel mot matallergi som ska både neutralisera fritt cirkulerande IgE och lösgöra IgE som redan bundit till immunceller, med hjälp av en antikroppsdesign med två armar. Anthropic rapporterade att Claude genererade omkring 35 000 antikroppsdesigner under 22 autonoma arbetsperioder, vilka sammanlagt motsvarade cirka 2 750 timmars beräkningstid på Nvidia H100-GPU:er. Divergence rapporterade tidiga lovande resultat för båda armarna: 20 av 91 testade konstruktioner för den störande antikroppsarmen lösgjorde mätbart bundet IgE, och tre verkade vara effektivare än det godkända läkemedlet Xolair vid koncentrationer som patienter realistiskt kan få. Av 57 testade konstruktioner för förankringsarmen band tre till IgE. Enligt rapporten tog det ungefär tre veckor från idé till laboratorieresultat för den störande armen och fyra och en halv vecka för förankringsarmen, jämfört med upp till nio månader för jämförbart tidigare arbete. Divergence-teamet noterade också begränsningar: Claude var mindre pragmatiskt än en mänsklig operatör när det gällde att avgöra om ett resultat skulle undersökas vidare eller om arbetet skulle gå vidare till nästa steg. Teamet sade att resultaten fortfarande är långt ifrån ett nytt läkemedel.

Optimering i laboratoriet och regulatoriskt pappersarbete

I ett pilotprojekt med BigHat Biosciences optimerade en Anthropic-forskare, som arbetade med Claude anslutet till BigHats laboratoriedatasystem Reccy, två antikroppsfragment: en albuminbindande VHH och en cancerinriktad mesotelinbindande scFv. BigHats automatiserade laboratorium tillverkade och testade omkring 1 010 varianter i 1 232 prover under cirka 10 veckor och sju omgångar, med 176 varianter per omgång. BigHat rapporterade att de slutliga molekylerna band sex till nio gånger starkare än utgångsmolekylerna, förblev stabila vid temperaturer som var 8 till 18 °C högre och stod emot klumpbildning bättre. Den slutliga VHH-molekylen smälte vid cirka 71 °C, jämfört med cirka 62 °C för utgångsmolekylen, och den slutliga scFv-molekylen föll ut ur lösningen vid cirka 74 °C, jämfört med cirka 56 °C. En bit in i arbetet analyserade forskaren och Claude om rådata från instrumenten, drog slutsatsen att de vanliga måtten på smältning och klumpbildning var missvisande och föreslog reviderade mätvärden samt en ändring av protokollet, så att proverna skulle testas vid två koncentrationer och två uppvärmningshastigheter. Claudes förhandsprognoser om vilka värden som skulle förbli stabila visade sig stämma. Anthropic betalade BigHat för laboratoriearbetet.

Enveda byggde en dokumenthanterare för CMC-dokument kring Claude, avsedd att granska tillverkningsprotokoll för batcher. I en utvärdering av fyra protokoll på sammanlagt 1 061 sidor från en tillverkningskampanj i fas 2, som senare skickades in till FDA, upptäckte systemet alla 11 problem som mänskliga granskare hade hittat, plus sju ytterligare problem som ingen människa hade uppmärksammat. Enveda rapporterade att granskningstiden i det här användningsfallet minskade från 25,9 timmar till 2,8 timmar, en minskning med 89 %. Enveda använde också Claude för att skriva ett utkast till modul 2 i en ansökan om prövning av ett nytt läkemedel på fyra timmar, jämfört med ungefär tre månader manuellt, samt för att skriva ett utkast till en prövarhandbok. Innan dokumentet skickades in till FDA hittade granskarna ett mindre fel i enhetsomvandlingen. Enveda sade att företagets team bedömde att utkastet till IND-ansökan var jämförbart med arbete utfört av professionella medicinska skribenter.

Företagsbyggande och interna program

The Column Group, ett riskkapitalbolag som har investerat i bioteknik sedan 2007, håller på att etablera Pleiades, ett nytt bioteknikföretag som byggs tillsammans med ingenjörer från Anthropic och ska vara helt AI-drivet från första dagen. Forskare från TCG och Anthropic utvecklade en Claude-färdighet för inledande bedömning av mål, som utvärderades på 45 mål–sjukdomspar. TCG fann att den, i kombination med expertbedömningar, minskade tiden det tog att hitta och tolka relevant vetenskaplig litteratur från veckor till dagar. En andra färdighet för klinisk strategi har varit under utveckling sedan augusti.

Anthropic har också inlett ett samarbete med Bristol Myers Squibb för att identifiera flaskhalsar i planeringen av kliniska prövningar. BMS använder Claude för att bedöma planer för ett läkemedel i ett tidigt utvecklingsskede och uppskatta sannolikheten för att prövningarna ska lyckas. ”Med en enda instruktion genererade Claude en gedigen inledande analys som bidrog till vår bedömning av olika utvecklingsalternativ, något som annars skulle ha tagit flera dagar”, sade Michael Pourdehnad, BMS:s senior vice president och chef för tidig klinisk utveckling inom hematologi, onkologi och cellterapi. Företagen planerar att utöka samarbetet 2027.

Anthropic har separat förvärvat Mithril Medicine, ett enmansföretag grundat av Cody Tranbarger som utvecklar behandlingar för LAMA2-relaterad medfödd muskeldystrofi och alfa-dystroglykanopati, två sällsynta former av muskeldystrofi. Innan förvärvet i juli använde Tranbarger Claude för att organisera avtal, logistik och experiment med 11 externa laboratorier och tog en bispecifik antikropp från idé till principbevis i möss på mindre än 18 månader. I en korttidsstudie på möss med en svår form av LAMA2-CMD rapporterade Anthropic att behandlade möss som fått den högsta dosen hade ungefär dubbelt så stor greppstyrka och tricepskraft som obehandlade möss. En av åtta behandlade möss dog mellan två och sex veckors ålder, jämfört med fyra av åtta obehandlade möss. Anthropic påpekade att detta är tidiga resultat från möss som inte visar att behandlingen är säker eller effektiv hos patienter.

Mithril har utvecklat över 100 nya bispecifika antikroppar som nu testas i cellbaserade tester och siktar på att utse formella läkemedelskandidater för båda sjukdomarna 2027, med målet att inleda kliniska prövningar för LAMA2-CMD så tidigt som i slutet av 2028 och för alfa-dystroglykanopati så tidigt som 2029. Anthropic lyfte också fram arbetsmiljön Claude Science, Claude-krediter för livsvetare, ett verifieringsprogram för livsvetenskaper och en öppen inbjudan till gästforskare som relaterade initiativ för att utvidga företagets arbete inom livsvetenskaperna.