イギリス政府、COVID-19ワクチンの副作用評価にAIを導入

イギリス政府は、COVID-19ワクチンの安全性に関する懸念を評価するために、AIシステムを使用することを計画している。イギリス政府は、ワクチンが利用可能になると、今年のクリスマスまでに、大量ワクチン接種キャンペーンの準備を整える予定である。 この複雑なタスクを安全に実行するには、ワクチン接種を受けた人を副作用の監視下に置く必要があり、これはAIによってよりよく行われる。

アメリカや世界各地でコロナウイルスの感染が増加し、冬の季節に入ると、科学者はワクチンの開発に全力を尽くしている。COVID-19ワクチンは、世界中の政府が数十億ドルを投資し、長期間にわたる労働の結果である。しかし、最初に一般に配布されるワクチンは、通常のワクチンよりも効果が低いかもしれないし、副作用がより多くなる可能性がある。

ワクチン専門家は、来春、ワクチンの状況はかなり混乱する可能性があると警告している。さまざまな有効性のワクチンが選択できるようになるかもしれない。また、一部のワクチンは副作用の発見により市場から撤回される可能性がある。メイオクリニックのワクチン研究グループディレクターであるグレゴリー・ポーランド博士によると、2021年第1四半期に起こり得る複雑さと混乱について、多くの人々がまだ気づいていない。政府がワクチンの導入をどれだけうまく管理できるかによって、パンデミックがどれだけ早く終結し、生活が正常に戻るかが大いに影響を受ける。

この潜在的に混沌とした状況をよりよく管理するために、イギリス政府は、ワクチン接種を受けた人々の副作用の出現を追跡するために、AIアルゴリズムを使用する。ワクチンは、イギリスの医療規制当局によって一般使用が承認されるまでに、安全性と有効性のための徹底的なテストを受ける。にもかかわらず、イギリス政府はまだ注意を払っており、潜在的に有害な副作用の兆候をできるだけ早く検出しようとしている。

フォーチュン誌によると、イギリスの医療規制当局であるMHRA（Medicines and Healthcare Product Regulatory Agency）は、現在の医薬品の副作用を特定する方法が、まもなく起こり得る状況に適していないと懸念している。システムは、追跡しなければならないイベントの数に圧倒されて、潜在的な安全性に関する懸念を報告するのが遅くなる可能性がある。

MHRAは、副作用の検出と報告システムの多くの部分を自動化するために、AIを使用する。MHRAは、Genpactというビジネスプロセスアウトソーシング会社に約200万ドルを与え、Genpactは、副作用に関する報告を入力し、重大な安全性問題を特定するためのマシンラーニングアルゴリズムを設計する。マシンラーニングアルゴリズムは、副作用報告のさまざまな特徴に基づく分類システムである可能性が高い。ヘッドや疲労などの症状。医療提供者は、副作用の報告を収集し、患者さんの年齢や性別、ワクチンのブランド名、投与日時、症状、医療検査結果、研究室結果などのデータを収集する。これらの報告は、MHRAのような機関に送られ、データベースに収集される。

フィナンシャルタイムズ紙によると、MHRAは、通常のワクチンキャンペーンでは、100万回投与ごとに5万から10万件の副作用が報告されることがあると述べた。6か月から1年間のワクチン接種期間中に。

GenpactとMHRAがワクチンの副作用を監視するためにマシンラーニングアルゴリズムを使用することは、薬剤の潜在的な副作用をチェックするためにAIを使用するというより大きな傾向の1例である。

ヘルスケアITニュースによると、MHRAは、COVID-19ワクチンに関する特定の安全性問題を予想していないと述べている。また、ワクチンは、他の類似のワクチンと同等の安全性プロファイルを持つことになる。 MHRAは次のように説明した。

「私たちがYellow Cardシステムの一部として導入するAIツールの目的は、承認後に関連する報告を迅速に評価することであり、承認プロセスの一部ではない。COVID-19ワクチンは、強力な臨床試験を通じて安全性と有効性が証明され、適切なライセンス当局によって使用が承認されるまで、配布されることはない。」