Owkin розширює партнерство з AstraZeneca для створення агентських ІІ для прийняття рішень щодо розробки ліків

Owkin підписала нову багаторічну угоду з AstraZeneca (AZN ) навколо K Pro, агентської платформи ІІ Owkin, призначеної для фармацевтичних досліджень та стратегічного прийняття рішень. У рамках трирічної ліцензійної угоди Owkin розробить спеціалізовані агенти ІІ, які команди AstraZeneca зможуть використовувати для аналізу конкурентної розвідки, діяльності клінічних випробувань, терапевтичних цілей та ландшафтів розробки ліків безпосередньо всередині внутрішніх робочих процесів AstraZeneca.

Ця угода відображає ширшу зміну, яка зараз відбувається в фармацевтичній промисловості. Розробка ліків усе більше залежить від здатності обробляти величезні об’єми біологічних, клінічних, геномних та ринкових даних досить швидко, щоб впливати на реальні рішення. Традиційні робочі процеси часто вимагають команд аналітиків, дослідників та консультантів для ручної синтези фрагментованої інформації з наукових статей, баз даних клінічних випробувань, патентів, презентацій на конференціях та внутрішніх наборів даних. Компанії зараз досліджують, чи можуть агенти ІІ стиснути значну частину цієї роботи в системи, здатні безперервно моніторити та обґрунтовувати інформацію через ці інформаційні шари.

Що таке K Pro

K Pro – це платформа науковця ІІ Owkin, створена спеціально для біомедичних досліджень та фармацевтичних операцій. На відміну від загальноприйнятих чат-ботів ІІ, система розроблена навколо багатомодальної біологічної інформації, включаючи геноміку, патологію, транскриптоміку, клінічні результати, біологічні дані просторової біології та наукову літературу.

Платформа дозволяє дослідникам та виконавчим директорам запитувати складні наукові питання, використовуючи природну мову. За даними Owkin, K Pro може допомогти пріоритезувати цілі для ліків, оцінити можливості біомаркерів, оцінити терапевтичну ефективність, проаналізувати підгрупи пацієнтів та генерувати звітні документи, готові до публікації, з біомедичних наборів даних.

Одним із основних компонентів системи є OwkinZero, біологічна модель обґрунтування компанії, навчена спеціально для біомедичних застосунків. Owkin також створила велику федеративну мережу даних пацієнтів, що охоплює лікарні та дослідницькі установи, що дозволяє компанії тренувати моделі на чутливих даних охорони здоров’я без централізації всіх основних даних пацієнтів.

Нова угода з AstraZeneca просуває платформу далі в напрямку корпоративного операційного використання. Замість функціонування лише як дослідницький асистент, нові агенти призначені для підтримки виконавчих та стратегічних процесів прийняття рішень всередині однієї з найбільших фармацевтичних компаній світу.

Агенти ІІ рухаються за межі дослідницької допомоги

Оголошення підкреслює, як фармацевтична ІІ еволюціонує від моделей прогнозування до більш автономних “агентських” систем.

Раніші покоління ІІ в біотехнологіях були в основному зосереджені на вузьких завданнях, таких як скринінг молекул, прогнозування структури білків, аналіз зображень або виявлення біомаркерів. Нові системи, такі як K Pro, мають на меті функціонувати більш як безперервно діючі дослідницькі співробітники, здатні оркеструвати кілька інструментів, баз даних та аналітичних робочих процесів одночасно.

Owkin описує це як частину своєї довгострокової візії щодо “Біологічного штучного суперінтелекту”, де мережі спеціалізованих агентів ІІ можуть проводити частини біомедичних досліджень паралельно з людськими вченими.

На практиці розгортання AstraZeneca здається більш заземленим в операційній розвідці. Перша хвиля агентів, як повідомляється, буде зосереджена на аналізі конкурентного ландшафту навколо фармацевтичних активів, цілей та клінічних випробувань. Така робота традиційно є трудомісткою та часто залежить від часу, особливо коли компанії оцінюють можливості ліцензування, оцінюють суперницькі трубопроводи ліків або визначають, як позиціонувати внутрішні програми.

Якщо ці системи будуть успішними, вони можуть суттєво зменшити кількість ручної синтезної роботи, необхідної всередині фармацевтичної стратегії та бізнес-інтелектуальних команд.

Розширення існуючих відносин

Нова ліцензійна угода розширює існуючу співпрацю між двома компаніями. У 2024 році Owkin та AstraZeneca партнерували над BRCAura, системою скринінгу на основі ІІ, призначеною для ідентифікації пацієнтів, які можуть бути носіями гермінальних мутацій BRCA безпосередньо з патологічних зрізів.

Результати, представлені на ESMO, показали, що система може виключити значну частку пацієнтів, які малоймовірно мають мутації, зберігаючи при цьому високу чутливість. Проект пізніше став частиною Waiv, компанії з діагностики, виділеної з діагностичного дивізіону Owkin на початку цього року.

Той ранній проект був зосереджений в основному на допомозі ІІ у діагностиці. Нова партнерська угода зсуває увагу до стратегічної та операційної розвідки всередині фармацевтичної розробки самої по собі.

Росту інтересу фармацевтичної промисловості до агентських ІІ

Угода також підкреслює, як швидко агентські ІІ стали однією з основних тем у біофармацевтиці.

Розробка ліків залишається однією з найбільш дорогих та схильних до невдач галузей у світі. Owkin раніше відзначала, що лише невеликий відсоток програм ліків врешті-решт досягає комерціалізації, незважаючи на роки досліджень та мільярди доларів інвестицій.

Ця реальність змусила фармацевтичні компанії ставати дедалі більш готовими експериментувати з системами ІІ, які можуть покращити якість рішень на ранній стадії трубопроводу. Хоча більша частина публічної уваги навколо ІІ у сфері охорони здоров’я зосереджена на діагностиці або генеративних асистентах ІІ, багато великих фармацевтичних фірм зараз спрямовують ресурси на внутрішніх дослідницьких співробітників, автоматизовані наукові системи обґрунтування та корпоративну інфраструктуру біологічної ІІ.

Угода з AstraZeneca свідчить про те, що наступна фаза може включати вбудовування агентів ІІ безпосередньо в основні корпоративні робочі процеси прийняття рішень, а не обмеження їх окремими дослідницькими завданнями.

Якщо ці системи дозріють, фармацевтичні організації могли б потенційно працювати з безперервно активними шарами ІІ, які моніторять наукову літературу, клінічні випробування, трубопроводи конкурентів, сигнали біомаркерів, набори даних пацієнтів та нормативні розробки в режимі реального часу. Це могло б суттєво змінити, як швидко приймаються стратегічні рішення в галузі.