Финансирование
Kardi Ai привлекла 130 млн чешских крон в рамках раунда серии A при оценке компании в 600 млн крон для расширения мониторинга ЭКГ с помощью ИИ

Kardi Ai сообщила 11 ноября 2026 года, что привлекла 130 млн чешских крон в рамках раунда серии A под руководством немецкого венчурного фонда в сфере медицинских технологий Callisto Health. После раунда оценка чешского стартапа составила 600 млн крон, согласно сообщению компании.
Средства предназначены для дальнейшего расширения деятельности в Европе и Азии, а также для разработки моделей, призванных оценивать риск сердечных аритмий. Kardi Ai называет этот раунд финансирования крупнейшим на сегодняшний день среди чешских стартапов в сфере медицинских технологий.
В раунде также участвовали программы Seed Starter компаний Česká spořitelna и Slovenská sporiteľňa, а также BrightCap Ventures, Purple Ventures, DEPO Ventures и Garage Angels. Purple Ventures возглавила посевной раунд Kardi Ai в 2023 году, а BrightCap Ventures — предпосевной раунд в 2022 году.
Как работает система мониторинга
Kardi Ai объединяет спортивный нагрудный ремень со встроенным датчиком электрокардиограммы (ЭКГ), мобильное приложение и анализ записей с помощью ИИ. Пользователи могут носить устройство во время обычных повседневных занятий, просматривать результаты и предоставлять их врачу. Система не ставит диагноз самостоятельно, а предоставляет информацию, которая помогает принимать решения о дальнейшем лечении. По словам компании, более длительные записи могут помочь выявить эпизодически возникающие аритмии, которые могут остаться незамеченными при коротком обследовании.
По данным Kardi Ai, в Чехии компания сотрудничает более чем с 70 больницами и более чем 20 корпоративными партнёрами и партнёрами по программам льгот для сотрудников. Технологией компании пользуются более 6 000 человек; примерно четверть из них получила предупреждение о возможной аритмии во время длительного мониторинга, а более 500 выявленных случаев были оценены как критические.
Выход на рынки Европы и Азии
Kardi Ai работает в Чехии, Словакии, Польше, Румынии и Болгарии. После завершения пилотных проектов компания готовится к выходу на рынок Германии. В Словакии компания сообщает о сотрудничестве более чем с 20 врачами, преимущественно кардиологами; на этот рынок она вышла через местного дистрибьютора.
За пределами Европы, по сообщению Kardi Ai, индийский регулятор лекарственных средств CDSCO выдал в июле 2026 года импортную лицензию MD-15, распространяющуюся на аппаратное и программное обеспечение компании. Выход на рынок Индии планируется начать с Хайдарабада, где продолжаются переговоры с партнёрами в сфере здравоохранения, а также коммерческая и логистическая подготовка. Начало работы запланировано на четвёртый квартал 2026 года.
По данным Kardi Ai, компания получила регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Министерства здравоохранения и профилактики ОАЭ и готовится выйти на рынок страны. Процесс получения разрешения на медицинское изделие в Сингапуре продолжается. Компания планирует использовать Сингапур как точку выхода на рынки Юго-Восточной Азии; в качестве следующих целевых рынков определены Филиппины, Индонезия и Вьетнам.
Прогностические модели требуют проверки
Kardi Ai планирует использовать в прогностических моделях данные нескольких измерений для оценки риска аритмии, расширив таким образом возможности нынешней технологии, которая предназначена для длительного мониторинга и оценки сердечного ритма. Модели всё ещё находятся в разработке и до применения в медицинской практике должны пройти экспертную проверку и предусмотренную нормативными требованиями процедуру одобрения.
Генеральный директор Властимил Грабал заявил, что цель разработки — предупреждать о повышенном риске до проявления аритмии. Новый капитал позволит провести проверку моделей на глобальных рынках и среди пациентов с различными демографическими характеристиками.
Управляющий директор Callisto Health Штефан Экхардт заявил, что продукт сочетает сертифицированное медицинское изделие, простоту использования и медицинскую пользу. Он также отметил, что продукт уже применяется в повседневной медицинской практике в Центральной и Восточной Европе.
Финансирование связывает международное расширение с отдельной задачей разработки. Выход на новые рынки может опираться на уже существующую систему мониторинга, тогда как применение предложенных моделей раннего предупреждения в клинической практике зависит от завершения проверки и получения разрешений регулирующих органов.












