Momentis Anovo Robô Recebe Aprovação da FDA para Cirurgia Multiporta

A Momentis Surgical anunciou em 23 de julho de 2026 que a FDA dos EUA aprovou seu robô Anovo para cirurgia multiporta, a técnica convencional de multi-incisão que ancora a maior parte do mercado de cirurgia robótica e a única rota de acesso que a plataforma compacta não podia oferecer anteriormente. Com isso, a empresa afirma que o Anovo agora pode lidar com as três abordagens minimamente invasivas (por uma abertura natural do corpo, por uma incisão única e por vários pequenos portos) em um único sistema, o que chama de primeira plataforma robótica a cobrir as três.

Para um cirurgião geral, a aprovação significa a escolha de uma via de acesso única ou multiporta para reparo de hérnia ventral; para um cirurgião ginecológico, adiciona uma opção multiporta ao lado das abordagens de site único e transvaginal que o Anovo já tinha. O presidente da Momentis, Maurice Ferré, co-fundador da empresa de robótica ortopédica MAKO Surgical, o apresentou como permitir que os cirurgiões escolham a técnica que se ajusta a cada paciente, em vez de comprometer um hospital com um método de acesso quando compra um robô.

Por que os instrumentos importam

A cirurgia robótica é organizada em torno do acesso, e a abordagem dominante é multiporta: várias incisões separadas, cada uma admitindo um instrumento rígido e reto com seu próprio braço robótico. Esse é o modelo que os sistemas da Vinci da Intuitive Surgical (ISRG ) estabeleceram e ainda lideram. O Anovo segue uma rota mecânica diferente, usando instrumentos flexíveis com articulações internas que a Momentis descreve como semelhantes a ombro, cotovelo e punho, o design “humanóide” que o Sistema Cirúrgico Anovo tem desde o lançamento.

Colocar esses instrumentos flexíveis em um procedimento multiporta é o ponto de engenharia. Um instrumento reto convencional gira em torno da incisão, então mover sua ponta faz com que o braço gire por uma ampla curva fora do corpo; com vários braços sobre uma mesa, esse movimento é o que impulsiona o hardware volumoso e o risco de colisões. O Anovo move o ponto de articulação dentro do paciente, o que a empresa afirma manter o movimento do braço externo pequeno, enquanto preserva uma amplitude completa de movimento no local cirúrgico. A Momentis lista a unidade de controle em cerca de 13 libras, e a console é aberta, em vez de uma visualização fechada, então o cirurgião mantém uma linha de visão direta para a sala.

Mirando na da Vinci

Multiporta é a primeira aprovação que coloca o Anovo diretamente contra a da Vinci nos procedimentos gerais e ginecológicos de alto volume que compõem a maior parte das cargas de trabalho robóticas. Até agora, a Momentis trabalhou nas bordas desse mercado. Ela ganhou sua primeira autorização da FDA em 2021 por meio da rota De Novo, reservada para dispositivos tão novos que não têm equivalente existente, tornando o Anovo (então vendido como Hominis) o primeiro sistema robótico que a agência aprovou para cirurgia transvaginal. Em outubro de 2024, entrou no mercado de cirurgia geral com uma indicação de hérnia ventral de porta única, e semanas depois adicionou feedback de força que o cirurgião pode sentir por meio de um sistema de segunda geração.

Um dos principais apoiadores dessa aposta é Frederic Moll, fundador da fabricante da da Vinci, Intuitive Surgical, que está no conselho da Momentis. Quando o Anovo alcançou a cirurgia geral, Moll disse que acredita que “o futuro da robótica de tecido mole é de instrumentos flexíveis”, um endosso incomum da arquitetura de um desafiador por parte da pessoa que construiu o incumbente. O próprio pitch da Momentis se baseia em pegada e custo: um sistema pequeno e barato o suficiente para um centro de cirurgia ambulatorial, não apenas uma suíte de robótica de um grande hospital, à medida que mais procedimentos robóticos se mudam para sites ambulatoriais. Essa abordagem compacta e de baixo custo permeia grande parte da nova onda de robótica cirúrgica, desde sistemas abdominais de porta única até plataformas endovasculares que passam cateteres pelos vasos sanguíneos.

A questão da adoção

O que a Momentis não colocou atrás do pitch são números. A empresa afirma que os cirurgiões estão transferindo a maioria de seus casos ginecológicos benignos para o Anovo a partir de sistemas robóticos legados e que a absorção comercial da plataforma de segunda geração é forte, mas não divulgou base instalada, volume de procedimento ou contagem de centros nomeados para dimensionar essa adoção. A Momentis é de propriedade privada (seus apoiadores incluem Peregrine Ventures, OurCrowd e Accelmed), então não relata nenhuma das figuras trimestrais de colocação e utilização de sistemas que a Intuitive publica.

A aprovação também é uma capacidade, não um histórico. O Anovo é uma ferramenta teleoperada: um cirurgião dirige todos os movimentos a partir da console, e a indicação multiporta amplia os procedimentos que o cirurgião pode escolher, em vez de adicionar alguma autonomia. A afirmação testável é mais estreita do que a estruturação das “três abordagens”: se uma plataforma compacta e de baixo custo pode ganhar volume multiporta contra um incumbente com mais de duas décadas no mercado, e se a adoção do cirurgião que a Momentis descreve se manifesta como contagens de procedimento divulgadas, em vez de comentários.