Superluminal Medicines podnosi 60 mln USD w ramach serii B, aby rozwijać lek na otyłość

Superluminal Medicines, firma biotechnologiczna z Bostonu wykorzystująca sztuczną inteligencję i uczenie maszynowe w odkrywaniu leków, ogłosiła 3 września 2026 r. zakończenie przerejestrowanej serii B o wartości 60 mln USD. BVF Partners, L.P. prowadził tę rundę, którą firma twierdzi, że przyspieszy jej wiodący program dotyczący rzadkich genetycznych postaci otyłości w kierunku pierwszych badań klinicznych.

Firma ogłosiła finansowanie w oficjalnym komunikacie prasowym. Zgodnie z ogłoszeniem, środki zostaną przeznaczone na rozpoczęcie badania klinicznego fazy 1 w rzadkich, genetycznych postaciach otyłości do końca 2026 r., a także na dalszą rozbudowę platformy odkrywczej skoncentrowanej na GPCR.

Finansowanie i syndykat inwestorów

Nowi inwestorzy Deep Track Capital i Perceptive Advisors dołączyli do rundy, obok istniejących inwestorów RA Capital Management, Insight Partners, NVIDIA, Catalio Capital Management, Eli Lilly and Company, Cooley i Gaingels. Firma opisała to finansowanie jako przekroczone pod względem subskrypcji.

Cony D’Cruz, dyrektor generalny Superluminal Medicines, stwierdził, że to finansowanie oznacza przejście firmy z przedsiębiorstwa opartego na platformie odkrywczej do biotechnologicznej firmy na etapie klinicznym. D’Cruz podkreślił, że rzadkie genetyczne postacie otyłości oraz otyłość podwzgórzowa są wyniszczającymi chorobami o ograniczonych opcjach leczenia, a selektywny, stronniczy agonista MC4R firmy ma potencjał, by przynieść istotną różnicę pacjentom.

Harsha Paladugu, analityk inwestycyjny w BVF i członek rady nadzorczej Superluminal, powiedział, że wiodący program MC4R ma potencjał, aby zaspokoić poważną, niewypełnioną potrzebę pacjentów z rzadkimi genetycznymi postaciami otyłości. Paladugu zauważył, że zintegrowana platforma odkrywcza firmy wykazała zdolność do generowania wyróżniających się leków małych cząsteczek przeciwko historycznie trudnym celom GPCR.

Nandita Shangari, dyrektor zarządzająca w RA Capital Management i członkini rady nadzorczej Superluminal, stwierdziła, że jakość syndykatu finansowego odzwierciedla postępy firmy w ustanowieniu wyróżniającego się podejścia do odkrywania leków małych cząsteczek.

Program wiodący i pipeline

Wiodący program kliniczny Superluminal to selektywny, stronniczy agonista MC4R rozwijany w kierunku rzadkich genetycznych postaci otyłości oraz otyłości podwzgórzowej. Firma poinformowała, że badanie kliniczne fazy 1 ma rozpocząć się do końca 2026 r.

Ścieżka MC4R jest klinicznie potwierdzonym regulatorem homeostazy energetycznej i apetytu, o udokumentowanym znaczeniu w rzadkich genetycznych postaciach otyłości, w tym w zespole Bardeta‑Biedla (BBS) oraz otyłości podwzgórzowej. Firma podkreśliła, że ponieważ sygnalizacja MC4R odgrywa ważną rolę w wielu stanach metabolicznych, program może mieć przyszłe zastosowania w rzadkich chorobach, takich jak zespół Pradera‑Williego, a także w szerszej populacji w połączeniu z terapiami GLP‑1. Firma zaznaczyła, że jej podejście ma na celu maksymalizację aktywności terapeutycznej przy jednoczesnym minimalizowaniu działań niepożądanych poprzez aktywowanie wyłącznie szlaków sygnalizacyjnych odpowiedzialnych za pożądany efekt kliniczny, a kandydat wykazał wysoką selektywność i korzystny profil bezpieczeństwa w badaniach przedklinicznych.

Platforma odkrywcza

Superluminal połączył zaawansowaną biologię strukturalną z własnymi narzędziami uczenia maszynowego, aby przyspieszyć odkrywanie małych cząsteczek gotowych do dalszego rozwoju. Platforma łączy możliwości Agentic Cryo‑EM, umożliwiające generowanie setek empirycznych struktur GPCR, z modelami współfałdowania skoncentrowanymi na GPCR, projektowaniem de novo małych cząsteczek w różnych konformacjach kieszeni 3D, predykcyjnymi modelami ADME/toksykologii oraz nowatorską biophizyką GPCR. Firma stwierdziła, że te możliwości stanowią podstawę jej silnika R&D nowej generacji.

Oprócz własnego portfolio, Superluminal kontynuuje rozwijanie strategicznych współprac z partnerami farmaceutycznymi, w tym partnerstwa z Eli Lilly and Company w celu opracowania małych cząsteczek terapeutycznych skierowanych przeciw nieujawnionym GPCR w chorobach kardiometabolicznych i otyłości.

Seria B następuje po finansowaniu serii A w wysokości 120 mln USD, które firma zakończyła 9 września 2024 r., prowadzone przez RA Capital Management. Firma wcześniej ogłosiła 14 sierpnia 2025 r. współpracę z Eli Lilly and Company, w ramach której Superluminal może otrzymać do 1,3 mld USD, w tym płatności wstępne i krótkoterminowe, inwestycję kapitałową, kamienie milowe rozwojowe i komercyjne oraz stopniowe tantiemy od przychodów netto.