Britská vláda využívá AI k hodnocení možných vedlejších účinků očkování proti Covid-19

Britská vláda má v úmyslu využít systémy AI při posuzování možných bezpečnostních problémů souvisejících s očkováním proti Covid-19. Vláda Spojeného království plánuje být připravena na masovou očkovací kampaň, jakmile budou vakcíny k dispozici, do tohoto nadcházejícího Vánoc. Aby se tato složitá úloha mohla provádět bezpečně a účinně, je nutné monitorovat osoby, které dostanou injekce, na možnou vedlejší účinky, což je úkol, který je lépe vyřešen pomocí AI.

Pokud se případy koronaviru zvyšují po celých Spojených státech a po celém světě, blíží se zimní sezóna, vědci pracují tvrdě na vývoji vakcíny co nejdříve. Vakcína proti Covid-19 bude výsledkem dlouhých týdnů práce a miliard dolarů investovaných vládami po celém světě. Nicméně, první vakcíny, které budou dodány veřejnosti, mohou být méně účinné a potenciálně mít více vedlejších účinků než typická vakcína, a to kvůli rychlosti, s jakou byly vakcíny vyvinuty.

Odborníci na vakcíny varují, že na jaře může být situace s vakcínami poměrně matoucí. Může být snadno několik vakcín na výběr, s různou úrovní účinnosti. Navíc, některé vakcíny mohou být náhle staženy z trhu kvůli objevu vedlejších účinků. Podle Dr. Gregoryho Polanda z New York Times, ředitele Vakcinační výzkumné skupiny na Mayo Clinic, si mnoho lidí dosud neuvědomilo složitost a zmatek, které mohou nastat v prvních třech měsících roku 2021. Účinnost, s jakou vlády budou spravovat distribuci vakcín, bude mít podstatný dopad na to, jak brzy bude pandemie zvládnuta a jak brzy se život vrátí do normálu.

Aby se tato potenciálně chaotická a matoucí situace lépe zvládala, britská vláda využívá algoritmy AI k monitorování výskytu vedlejších účinků u osob, které dostanou vakcíny. Vakcíny budou podrobeny rozsáhlému testování na bezpečnost a účinnost, než budou schváleny pro obecné použití britskými zdravotnickými regulátory. Přesto britská vláda postupuje s opatrností, snaží se zachytit známky potenciálně škodlivých vedlejších účinků, jakmile se objeví.

Podle Fortune, primární lékařský regulační orgán Spojeného království, Agentura pro regulaci léčiv a zdravotnických produktů (MHRA), se obává, že současné metody identifikace nežádoucích reakcí na léky nejsou vybaveny k zvládnutí nadcházející situace. Systém může být příliš pomalý při hlášení potenciálních bezpečnostních problémů, přetížený množstvím událostí, které musí sledovat.

Aby se zvýšila efektivita procesu hlášení “nežádoucích událostí”, MHRA využívá AI k automatizaci mnoha částí systému detekce a hlášení vedlejších účinků. MHRA poskytla přibližně 2 miliony dolarů firmě Genpact, která se zabývá outsourcingem obchodních procesů. Genpact bude mít za úkol navrhnout algoritmy strojového učení, které budou zpracovávat zprávy o vedlejších účincích a identifikovat významné bezpečnostní problémy. Algoritmy strojového učení budou pravděpodobně klasifikační systémy založené na různých vlastnostech zpráv o vedlejších účincích, jako jsou bolesti hlavy nebo únava. Zdravotničtí poskytovatelé shromažďují zprávy o nežádoucích událostech, sbírají data, jako je věk a pohlaví pacienta, obchodní název vakcíny, datum a čas podání, příznaky, výsledky lékařských testů a laboratorních výsledků. Tyto zprávy jsou zasílány agenturám, jako je MHRA, které je shromažďují v databázích.

Podle Financial Times, MHRA uvedla, že u typických očkovacích kampaní je mezi 50 000 až 100 000 závažných vedlejších účinků na 100 milionů dávek vakcíny, s časovým rámcem očkování šest až dvanáct měsíců.

Využití algoritmů strojového učení firmou Genpact a MHRA k monitorování vedlejších účinků vakcín je pouze jeden příklad širšího trendu využívání AI k detekci možných vedlejších účinků léků.

Podle Healthcare It News, MHRA uvádí, že目前 nepředpokládá žádné konkrétní bezpečnostní problémy související s vakcínami proti Covid-19 a že vakcíny budou mít obecný bezpečnostní profil podobný jiným, podobným vakcínám. MHRA vysvětluje:

“Účelem nástroje AI, který zavádíme jako součást našeho systému Yellow Card, je pomoci nám rychle vyhodnotit tyto zprávy po schválení, a ne jako součást schvalovacího procesu. Vakcína proti Covid-19 bude nasazena pouze tehdy, pokud bude prokázána jako bezpečná a účinná prostřednictvím robustních klinických studií a schválena příslušnou licenční autoritou.”