การค้นพบยาที่ขับเคลื่อนด้วย AI ประสบความสำเร็จครั้งสำคัญด้วยความสำเร็จของ Insilico Medicine ในระยะที่ IIa ในการรักษาโรคพังผืดในปอด

ISM001-055 ยาที่ออกแบบด้วย AI ของ Insilico Medicine แสดงผลลัพธ์ที่น่าพึงพอใจในการทดลองทางคลินิกในระยะที่ IIa

ความก้าวหน้าครั้งสำคัญในการค้นพบยาที่ขับเคลื่อนด้วย AI ยา Insilico ประกาศ ผลบวกเฟส 2a สำหรับยาใหม่ ISM001-055 ซึ่งออกแบบมาเพื่อรักษา พังผืดในปอดไม่ทราบสาเหตุ (IPF) โมเลกุลขนาดเล็กนี้ได้รับการพัฒนาโดยใช้ผลิตภัณฑ์เฉพาะของ Insilico AI กำเนิด แพลตฟอร์มนี้มุ่งเป้าไปที่ TNIK (Traf2- และ Nck-interacting kinase) ซึ่งเป็นตัวกระตุ้นหลักของพังผืดในปอด การศึกษาครั้งนี้ถือเป็นก้าวสำคัญที่แสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยและประสิทธิผลในผู้ป่วย IPF ซึ่งเป็นโรคปอดร้ายแรงที่ต่อต้านการรักษาที่มีประสิทธิผลมาเป็นเวลานาน

AI เป็นหัวใจสำคัญของการพัฒนายา

Insilico Medicine เป็นผู้บุกเบิกในการใช้ AI เพื่อปฏิวัติ การค้นพบยาเสพติดผสมผสานระหว่างชีววิทยา เคมี และ เรียนรู้เครื่อง ISM001-055 ถือเป็นก้าวสำคัญของแนวทางที่ขับเคลื่อนด้วย AI ซึ่งใช้ประโยชน์จากโมเดลเชิงสร้างสรรค์เพื่อระบุเป้าหมายการรักษาใหม่ๆ และออกแบบโมเลกุลที่มีคุณสมบัติเฉพาะตามต้องการ การออกแบบและพัฒนายาตัวนี้เป็นไปได้ด้วยแพลตฟอร์ม AI ล้ำสมัยของ Insilico ซึ่งระบุ TNIK ได้อย่างรวดเร็วว่าเป็นเป้าหมายที่มีแนวโน้มดี และสร้าง ISM001-055 ให้เป็นการรักษาที่มีศักยภาพ

การพัฒนาของยาที่ได้รับการเน้นย้ำเมื่อเร็ว ๆ นี้ใน บทความเทคโนโลยีชีวภาพธรรมชาติถือเป็นความก้าวหน้าครั้งสำคัญสำหรับทั้งบริษัทและสาขา AI ในการค้นพบยา บทความใน Nature ได้ให้รายละเอียดเกี่ยวกับการระบุ TNIK โดยใช้ AI เป็นเป้าหมายสำคัญของ IPF และเน้นย้ำถึงศักยภาพของแนวทางที่ขับเคลื่อนด้วย AI นี้ในการปฏิวัติการรักษาโรคที่ซับซ้อน

ผลบวกของเฟส IIa

การทดลองทางคลินิกระยะที่ IIa (NCT05938920) ประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ ISM001-055 เป็นเวลา 12 สัปดาห์ในผู้ป่วย 71 รายจาก 21 สถานที่ในประเทศจีน การทดลองนี้เป็นการศึกษาแบบสุ่มสองทางควบคุมด้วยยาหลอกโดยตรวจสอบระดับยาหลายระดับของยา

ผลลัพธ์ที่ได้นั้นมีแนวโน้มที่ดี: ISM001-055 ไม่เพียงแต่บรรลุจุดสิ้นสุดด้านความปลอดภัยหลักเท่านั้น แต่ยังแสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงความสามารถในการหายใจออกอย่างแรง (FVC) ตามขนาดยา ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ที่สำคัญของการทำงานของปอดในผู้ป่วย IPF อีกด้วย ผู้ป่วยที่ได้รับยา 60 มก. ทุกวันแสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงการทำงานของปอดที่สำคัญที่สุด ทำให้มีความหวังสำหรับทางเลือกการรักษาใหม่ที่มีประสิทธิภาพสำหรับโรคที่ทำให้ร่างกายทรุดโทรมนี้

ผู้เชี่ยวชาญ IPF ชั้นนำ ดร.โทบี้ เอ็ม. มาเฮอร์ ข้อสังเกต, “IPF เป็นโรคที่ร้ายแรง และการเห็นการปรับปรุงของการทำงานของปอดในช่วงเวลาเพียง 12 สัปดาห์ของการรักษาถือเป็นข้อบ่งชี้ที่ดีว่า ISM001-055 อาจเป็นทางเลือกการรักษาใหม่สำหรับผู้ป่วย”

ยุคใหม่ในการค้นพบยาที่ขับเคลื่อนด้วย AI

ความสำเร็จของ Insilico Medicine กับ ISM001-055 ถือเป็นการพิสูจน์แนวคิดสำหรับศักยภาพการเปลี่ยนแปลงของ AI ในการค้นพบยา สิ่งที่เคยต้องใช้เวลาหลายปีในการลองผิดลองถูก ตอนนี้สามารถเร่งให้เร็วขึ้นได้ด้วย AI เชิงสร้างสรรค์ ซึ่งช่วยลดระยะเวลาในการพัฒนาและปรับปรุงความแม่นยำของการออกแบบยา

"เมื่อปีที่แล้ว ฉันได้บรรยายเกี่ยวกับวิธีที่ AI เชิงสร้างสรรค์สามารถช่วยค้นพบยาแบบครบวงจรได้อย่างไร" กล่าว ดร.ไมเคิล เลวิตต์ผู้ได้รับรางวัลโนเบลสาขาเคมีและที่ปรึกษาของ Insilico Medicine “Tความจริงที่ว่ายาตัวเดียวกันนี้ได้รับการพิสูจน์ประสิทธิภาพในการศึกษาวิจัยในระยะ IIa ถือเป็นเรื่องที่ไม่ธรรมดาและถือเป็นครั้งแรกที่แท้จริงในยุคใหม่ของการค้นพบยาที่ขับเคลื่อนด้วย AI”

แพลตฟอร์ม AI เชิงสร้างสรรค์ เช่น แพลตฟอร์มที่ Insilico Medicine ใช้ ช่วยให้นักวิจัยสามารถสร้างแบบจำลองโรค ระบุเป้าหมายใหม่ๆ และออกแบบยาที่เหมาะกับสภาวะเฉพาะ แนวทางนี้ไม่เพียงแต่เร่งกระบวนการพัฒนายาเท่านั้น แต่ยังเพิ่มโอกาสในการประสบความสำเร็จด้วยการช่วยให้สามารถใช้กลยุทธ์การรักษาที่ตรงเป้าหมายมากขึ้น

แนวโน้มในอนาคตสำหรับ ISM001-055 และต่อๆ ไป

ด้วยความสำเร็จของการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2a ปัจจุบัน Insilico Medicine กำลังเตรียมการร่วมมือกับหน่วยงานกำกับดูแลเพื่อออกแบบการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2b ที่จะสำรวจระยะเวลาการรักษาที่ยาวนานขึ้นและกลุ่มผู้ป่วยที่ใหญ่ขึ้น ปัจจุบันการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2a ในสหรัฐอเมริกากำลังดำเนินการอยู่ เพื่อขยายศักยภาพของยาในการรักษา IPF ทั่วโลกให้กว้างขึ้น

เมื่อมองไปข้างหน้า ผลลัพธ์เชิงบวกจาก ISM001-055 อาจเปิดประตูสู่การสำรวจการใช้ในการรักษาโรคพังผืดชนิดอื่นๆ เนื่องจากเชื่อกันว่า TNIK มีบทบาทในการเกิดพังผืดในอวัยวะต่างๆ ศักยภาพของยาตัวนี้ในการไม่เพียงหยุดยั้งแต่ยังย้อนกลับการเกิดพังผืดได้นั้นน่าสนใจเป็นอย่างยิ่ง โดยเป็นการรักษาที่มีศักยภาพในการปรับเปลี่ยนโรคสำหรับผู้ป่วยที่ปัจจุบันมีทางเลือกจำกัด

สรุป

การพัฒนา ISM001-055 ถือเป็นจุดเปลี่ยนสำหรับทั้งการรักษาด้วย IPF และการค้นพบยาที่ขับเคลื่อนด้วย AI ยา Insilicoการใช้ AI เชิงสร้างสรรค์ของบริษัทได้พิสูจน์ให้เห็นถึงความสามารถในการเร่งการพัฒนายาในขณะเดียวกันก็รับประกันการสร้างการบำบัดที่มีประสิทธิภาพและตรงเป้าหมาย ในขณะที่บริษัทเดินหน้าต่อไปด้วยการทดลองที่ใหญ่ขึ้นและการใช้งานที่กว้างขึ้น อนาคตของการแพทย์ที่ขับเคลื่อนด้วย AI ดูสดใสกว่าที่เคย

เหตุการณ์สำคัญครั้งนี้ถือเป็นการยืนยันที่สำคัญถึงศักยภาพของ AI ในการพัฒนาเภสัชกรรม โดยนำเสนอความหวังใหม่ให้กับผู้ป่วยหลายล้านคนที่ได้รับผลกระทบจากโรคไฟโบรซิสและโรคที่ซับซ้อนอื่นๆ