Precure привлекает платформу UG200 от Ultima для проекта секвенирования миллионов геномов

Ultima Genomics объявила 22 сентября 2026 г., что её UG200 Ultra Sequencing Platform была выбрана для поддержки многомолекулярного биомедицинского проекта по генерации данных для Precure, LLC, инициативы, запущенной Mayo Clinic совместно с учредительным партнёром Thermo Fisher Scientific, охватывающей молекулярные данные от одного миллиона биообразцов.

Precure, LLC свяжет эти молекулярные данные с продольной клинической информацией, собираемой в течение нескольких лет, интегрируя геномные данные из секвенирование полного генома и протеомную информацию с клиническими данными и экспертизой Mayo Clinic в строго стандартизированном окружении. Ultima охарактеризовала проект как один из крупнейших в истории проектов по генерации многомолекулярных данных у человека.

Helix, Inc., компания в области геномики, соединяющая клиническую помощь и исследования, будет выступать в роли многомолекулярной лаборатории Precure и поставщика инструментов ИИ, генерируя секвенционные данные на флоте платформ UG200 Sequencing Platforms.

По словам Ultima, набор данных из одного миллиона образцов полного генома и протеомики предназначен для помощи исследователям в выявлении ранних биологических сигналов заболевания и создания основы для новых открытий в биологии болезней, диагностике и терапии. Компания заявила, что продвинутый ИИ и масштабная аналитика данных будут применяться для выявления закономерностей в этих сложных наборах данных и их преобразования в практические выводы.

«Эта инициатива представляет одну из самых амбициозных и новаторских программ по продвижению человеческого здоровья, и Ultima гордится тем, что её выбрали в качестве технологии секвенирования», — сказал Гилад Алмоги, основатель и генеральный директор Ultima Genomics, в объявлении компании. Алмоги охарактеризовал выбор как признание работы компании по снижению стоимости секвенирования и улучшений, внесённых в её технологию для наследственных применений.

Ultima заявила, что выбор последовал за недавним запуском второй генерации платформы UG200 ultra-high-throughput, которую она описывает как переопределяющую высокую пропускную способность с ежегодным производством до 60 000 полных геномов. Компания отметила, что выбор также совпал с недавними улучшениями технологии, повышающими эффективность наследственных применений и позволяющими проводить высококачественное, масштабное и недорогое секвенирование полного генома для наследственных исследований, включая химию Solaris 2.0, секвенирование парных концов и pangenome aligner, разрабатываемый совместно с NVIDIA на базе Google DeepVariant.

Инициатива Precure, LLC

Mayo Clinic объявила о запуске Precure, LLC 15 сентября 2026 г. совместно с учредительным партнёром Thermo Fisher Scientific. Mayo Clinic является большинством владельцем новой компании, а Thermo Fisher — миноритарным владельцем. Mayo заявила, что инициатива направлена на трансформацию понимания биологических изменений, происходящих при развитии заболевания до появления симптомов, отмечая, что многие болезни начинают развиваться биологически за годы до того, как симптомы приводят к клиническому диагнозу. Целевые области заболеваний включают рак, кардиометаболические заболевания, неврологические расстройства и иммунно‑опосредованные заболевания.

Thermo Fisher вносит экспертизу и решения в области протеомики, включая платформу Olink Explore HT и масс-спектрометрию Orbitrap от Thermo Scientific, наборы и реактивы, чтобы помочь построить многомолекулярную экосистему инициативы. Mayo Clinic предоставляет клиническое и исследовательское руководство, возможности в области ИИ и науки о данных, биообразцы и продольные анонимизированные клинические данные.

Precure, LLC дополняет Precure Research, научную инициативу Mayo Clinic, возглавляемую исследователями, направленную на понимание биологических изменений, происходящих при переходе людей от здоровья к болезни. Пока Precure Research продвигает науку по выявлению ранних сигналов заболевания, новая компания обеспечивает масштаб, инфраструктуру и сотрудничество, необходимые для генерации молекулярных данных в масштабе популяции. Mayo заявила, что любые финансовые поступления будут реинвестированы в её некоммерческую миссию по уходу за пациентами, исследованиям и образованию.

Helix как многомолекулярная лаборатория и поставщик ИИ

21 сентября 2026 г. Precure, LLC объявила о выборе Helix в качестве своей многомолекулярной лаборатории и поставщика инструментов ИИ. Helix предоставит продвинутые инструменты ИИ для внедрения геномики в клинику и для исследований, основанных на биомаркерах, а также возможность масштабной многомолекулярной работы, включающей клиническое секвенирование полного генома и протеомное секвенирование исследовательского уровня. Согласно объявлению, цель состоит в создании новых возможностей для профилактики, диагностики и лечения посредством связывания молекулярных данных с продольной клинической информацией и высокопроизводительной вычислительной инфраструктурой.

Сотрудничество опирается на предыдущие проекты, в которых использовалась технология секвенирования Exome+ от Helix, и использует опыт компании в предоставлении оркестрации рабочих процессов, инфраструктуры данных и инструментов ИИ партнёрам в системе здравоохранения, а также геномного секвенирования в лабораториях, сертифицированных в соответствии с Clinical Laboratory Improvement Amendments и аккредитованных College of American Pathologists. Precure, LLC и Helix выбрали UG200 Ultra Sequencing Platform для программы, и Helix будет использовать флот этих приборов для генерации геномных данных для секвенирования полного генома и чтения протеомных данных в масштабах.

«Наша цель — генерировать геномную информацию, которая может помочь в принятии решений по уходу за пациентами, одновременно создавая мощный ресурс для исследований», — сказал Аарон Мангольд, M.D., главный медицинский директор Precure, LLC, в объявлении о выборе. Джеймс Лу, M.D., Ph.D., CEO Helix, сказал, что геном становится долгосрочным ресурсом пациента, который может информировать уход на протяжении всей жизни, и что Helix сочетает лабораторные и данные возможности для поддержки этого в масштабах.

Платформа серии UG200

Ultima представила серию UG200 и её рабочие процессы Solaris 2.0 23 февраля 2026 года. Платформа UG200 Ultra с двойным вафером, стоимостью $1,250,000, рассчитана на более чем 60,000 полных геномов в год при покрытии 30×. Одно-ваферный UG200, с розничной ценой в США от $850,000, рассчитан на 30,000 таких геномов в год и может быть модернизирован до конфигурации Ultra в поле. При запуске Ultima заявила, что серия обеспечивает вдвое больший выход, вдвое меньшую продолжительность работы и вдвое меньший размер по сравнению с системой UG 100, с однодневным сроком от библиотеки до данных, а поставки запланированы на второй квартал 2026 года.

Рабочие процессы Solaris 2.0 используют технологию следующего поколения амплификации, устраняющую необходимость в отдельном ePCR‑инструменте, при этом сохраняют заявленную Ultima точность SNVQ‑60. Компания также объявила о Solaris 2.0 Max, который планируется обеспечивать до 20 млрд чтений на вафер, что, по её словам, в 2 раза превышает возможности существующих рабочих процессов Solaris, с конфигурациями половинного вафера на 10 млрд чтений и четверти вафера на 5 млрд чтений, ожидаемыми во второй половине 2026 года. Возможности секвенирования парных концов запланированы для серии UG200, и Ultima заявила, что предоставит дополнительные детали о платформе, включая усовершенствования, поддерживающие инициативу Precure, в четвертом квартале 2026 года.