Financiamento
Kardi Ai capta CZK 130 milhões em rodada Série A, com avaliação de CZK 600 milhões, para expandir o monitoramento de ECG com IA
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A Kardi Ai anunciou em 11 de novembro de 2026 que captou CZK 130 milhões em uma rodada Série A liderada pelo fundo alemão de capital de risco Callisto Health, especializado em tecnologia para a saúde, elevando a avaliação da startup tcheca após a rodada para CZK 600 milhões, segundo o comunicado da empresa.
O capital será destinado a ampliar a expansão na Europa e na Ásia e a desenvolver modelos voltados à estimativa do risco de arritmias cardíacas. A Kardi Ai descreve o financiamento como a maior rodada de investimento já realizada por uma startup tcheca de tecnologia médica.
Também participaram os programas Seed Starter da Česká spořitelna e da Slovenská sporiteľňa, além de BrightCap Ventures, Purple Ventures, DEPO Ventures e Garage Angels. A Purple Ventures liderou a rodada seed da Kardi Ai em 2023, e a BrightCap Ventures liderou sua rodada pré-seed em 2022.
Como funciona o sistema de monitoramento
A Kardi Ai combina uma cinta peitoral esportiva com sensor de eletrocardiograma (ECG), um aplicativo móvel e análise dos registros com IA. Os usuários podem usar o dispositivo durante as atividades cotidianas, consultar os resultados e disponibilizá-los a um médico. O sistema não estabelece, por si só, um diagnóstico. Ele fornece informações que ajudam a tomar decisões sobre os cuidados posteriores. Segundo a empresa, registros mais longos podem ajudar a detectar arritmias intermitentes que talvez não sejam identificadas em um exame breve.
A Kardi Ai informa que trabalha com mais de 70 hospitais e mais de 20 parceiros corporativos e de benefícios para funcionários na Chéquia. Sua tecnologia tem mais de 6.000 usuários; aproximadamente um quarto recebeu um alerta sobre uma possível arritmia durante o monitoramento de longo prazo, e mais de 500 detecções foram consideradas críticas.
Expansão para mercados da Europa e da Ásia
A Kardi Ai opera na Chéquia, na Eslováquia, na Polônia, na Romênia e na Bulgária. A empresa está preparando o lançamento na Alemanha, após concluir projetos-piloto. Na Eslováquia, informa que trabalha com mais de 20 médicos, principalmente cardiologistas, após ingressar no mercado por meio de um distribuidor local.
Fora da Europa, a Kardi Ai afirma que o órgão regulador de medicamentos da Índia, CDSCO, emitiu em julho de 2026 uma licença de importação MD-15 que abrange seu hardware e software. A entrada no mercado indiano está prevista para começar em Hyderabad, onde continuam as conversas com parceiros da área da saúde e os preparativos comerciais e logísticos. O início das operações está previsto para o quarto trimestre de 2026.
A Kardi Ai informa que possui um certificado de registro de dispositivo médico emitido pelo Ministério da Saúde e Prevenção dos Emirados Árabes Unidos e que está preparando sua entrada nesse mercado. A aprovação de dispositivos médicos em Singapura continua em andamento. A empresa planeja usar Singapura como porta de entrada para o Sudeste Asiático, tendo identificado as Filipinas, a Indonésia e o Vietnã como mercados-alvo subsequentes.
Modelos preditivos exigem validação
A Kardi Ai planeja usar dados de várias medições em seus modelos preditivos para estimar o risco de arritmia, ampliando a tecnologia atual, que se limita ao monitoramento de longo prazo e à avaliação do ritmo cardíaco. Os modelos ainda estão em desenvolvimento e precisam passar por validação especializada e pelo processo regulatório aplicável antes de serem usados na prática clínica.
O diretor-executivo Vlastimil Hrabal afirmou que o objetivo do desenvolvimento é alertar sobre o risco elevado antes que uma arritmia se manifeste, e que o novo capital permitirá validar os modelos em mercados globais e entre diferentes grupos demográficos de pacientes.
O diretor-geral da Callisto Health, Stefan Eckhardt, afirmou que o produto combina um dispositivo médico certificado, facilidade de uso e benefício médico, e destacou que ele já é utilizado na prática clínica rotineira na Europa Central e Oriental.
O financiamento vincula a expansão internacional a um desafio específico de desenvolvimento. Os lançamentos em novos mercados podem se apoiar no sistema de monitoramento existente, enquanto o uso clínico dos modelos propostos de alerta antecipado depende da conclusão da validação e da aprovação regulatória.
