Kardi Ai pozyskuje 130 mln CZK w rundzie serii A przy wycenie 600 mln CZK, aby rozwijać monitoring EKG z wykorzystaniem AI

Kardi Ai poinformowała 11 listopada 2026 r. o pozyskaniu 130 mln CZK w rundzie serii A, której przewodził niemiecki fundusz venture capital z sektora technologii medycznych Callisto Health. Po rundzie wycena czeskiego startupu wyniosła 600 mln CZK, jak wynika z komunikatu spółki.

Kapitał zostanie przeznaczony na dalszą ekspansję w Europie i Azji oraz na opracowanie modeli służących do szacowania ryzyka arytmii serca. Kardi Ai określa tę rundę finansowania jako największą dotychczas inwestycję wśród czeskich startupów z branży technologii medycznych.

W rundzie uczestniczyły również programy Seed Starter Česká spořitelna i Slovenská sporiteľňa, a także BrightCap Ventures, Purple Ventures, DEPO Ventures i Garage Angels. Purple Ventures przewodził rundzie zalążkowej Kardi Ai w 2023 r., a BrightCap Ventures — rundzie przedzalążkowej w 2022 r.

Jak działa system monitorowania

Kardi Ai łączy sportowy pas piersiowy z czujnikiem elektrokardiograficznym (EKG), aplikację mobilną oraz analizę zapisów z wykorzystaniem AI. Użytkownicy mogą nosić urządzenie podczas zwykłych codziennych aktywności, przeglądać wyniki i udostępniać je lekarzowi. System sam nie stawia diagnozy. Dostarcza informacji pomocnych przy podejmowaniu decyzji o dalszej opiece. Firma podaje, że dłuższe zapisy mogą pomóc wykryć arytmie występujące okresowo, które mogłyby pozostać niezauważone podczas krótkiego badania.

Kardi Ai informuje, że współpracuje w Czechach z ponad 70 szpitalami oraz ponad 20 partnerami korporacyjnymi i oferującymi świadczenia pracownicze. Z jej technologii korzysta ponad 6000 użytkowników; około jedna czwarta otrzymała podczas długotrwałego monitorowania alert o możliwej arytmii, a ponad 500 wykrytych przypadków oceniono jako krytyczne.

Wejście na rynki Europy i Azji

Kardi Ai prowadzi działalność w Czechach, na Słowacji, w Polsce, Rumunii i Bułgarii. Po zakończeniu projektów pilotażowych przygotowuje się do wejścia na rynek niemiecki. Na Słowacji firma, po rozpoczęciu działalności za pośrednictwem lokalnego dystrybutora, współpracuje — jak podaje — z ponad 20 lekarzami, głównie kardiologami.

Poza Europą Kardi Ai informuje, że w lipcu 2026 r. indyjski regulator ds. leków, CDSCO, wydał licencję importową MD-15 obejmującą jej sprzęt i oprogramowanie. Wejście na rynek indyjski ma rozpocząć się w Hajdarabadzie, gdzie trwają rozmowy z partnerami z sektora ochrony zdrowia oraz przygotowania handlowe i logistyczne. Rozpoczęcie działalności zaplanowano na czwarty kwartał 2026 r.

Kardi Ai informuje, że posiada certyfikat rejestracji wyrobu medycznego wydany przez UAE Ministry of Health and Prevention i przygotowuje się do wejścia na tamtejszy rynek. Proces uzyskiwania dopuszczenia wyrobu medycznego do obrotu w Singapurze jest w toku. Firma planuje wykorzystać Singapur jako punkt wejścia do Azji Południowo-Wschodniej; jako kolejne rynki docelowe wskazano Filipiny, Indonezję i Wietnam.

Modele predykcyjne wymagają walidacji

Kardi Ai planuje, by jej modele predykcyjne wykorzystywały dane z kilku pomiarów do szacowania ryzyka arytmii, rozszerzając obecne możliwości technologii poza długotrwałe monitorowanie i ocenę rytmu serca. Modele są nadal w fazie rozwoju i przed zastosowaniem w praktyce medycznej muszą przejść walidację ekspercką oraz odpowiednią procedurę uzyskania zgody regulacyjnej.

Dyrektor generalny Vlastimil Hrabal powiedział, że celem prac jest ostrzeganie o podwyższonym ryzyku, zanim wystąpi arytmia. Dodał, że nowy kapitał wesprze walidację na rynkach globalnych i wśród pacjentów z różnych grup demograficznych.

Dyrektor zarządzający Callisto Health Stefan Eckhardt powiedział, że produkt łączy certyfikowany wyrób medyczny, łatwość obsługi i korzyści medyczne. Zwrócił też uwagę, że jest już stosowany w rutynowej praktyce w Europie Środkowej i Wschodniej.

Finansowanie łączy ekspansję międzynarodową z odrębnym wyzwaniem rozwojowym. Wejście na kolejne rynki może opierać się na istniejącym systemie monitorowania, natomiast wykorzystanie w praktyce klinicznej proponowanych modeli umożliwiających wcześniejsze ostrzeganie zależy od zakończenia walidacji i uzyskania zgody regulacyjnej.