सेन्टेंटे का एंडोवेस्कुलर रोबोट वैस्कुलर सर्जरी में व्यावसायिक उपयोग में प्रवेश करता है

सेन्टेंटे ने अपनी CE‑मार्केड एंडोवेस्कुलर रोबोटिक प्लेटफ़ॉर्म का व्यावसायिक उपयोग शुरू कर दिया है, यह मेडिकल रोबोटिक्स कंपनी ने 20 अगस्त 2026 को घोषणा की, जिसमें वैस्कुलर सर्जरी और इंटरवेंशनल रेडियोलॉजी को उसके पहले क्लिनिकल बाजार के रूप में चुना गया। यह कदम काउनास स्थित कंपनी को नियामक मंजूरी से राजस्व उत्पन्न करने वाले क्लिनिकल उपयोग में ले जाता है, जो CE मार्क, मई 2026 में प्रदान किया गया के तीन महीने बाद है।

घोषणा व्यावसायिक रोलआउट को कंपनी की फिजिकल AI रणनीति की शुरुआत के रूप में प्रस्तुत करती है: प्लेटफ़ॉर्म पर किए गए प्रत्येक प्रक्रिया को मल्टी‑मॉडल प्रशिक्षण डेटा के रूप में रिकॉर्ड किया जाता है, और कंपनी इस डेटा सेट के परिपक्व होने के साथ एंडोवेस्कुलर प्रक्रियाओं में AI‑आधारित सहायता को क्रमशः पेश करने का इरादा रखती है।

कैथ लैब में रोबोट क्या करता है

सेन्टेंटे की प्रणाली को रक्तवाहिनी शारीरिक रचना के माध्यम से कैथेटर‑और‑गाइडवायर हस्तक्षेप के लिए बनाया गया है, जो वैस्कुलर सर्जनों और इंटरवेंशनल रेडियोलॉजिस्टों के दैनिक केस लोड को कवर करता है: परिधीय धमनियों का हस्तक्षेप, एंबोलाइज़ेशन, और इंटरवेंशनल ऑन्कोलॉजी प्रक्रियाएँ। बेडसाइड यूनिट मानक, ऑफ‑द‑शेल्फ़ कैथेटर और गाइडवायर को नियंत्रित करती है, न कि स्वामित्व वाले डिस्पोजेबल्स को, और ऑपरेटर एक्स‑रे क्षेत्र के बाहर स्थित कंट्रोल वर्कस्टेशन से काम करता है।

प्लेटफ़ॉर्म को तीन डिज़ाइन विकल्प निर्धारित करते हैं। कैथेटर ड्राइव पर बल और टॉर्क सेंसरिंग नेविगेशन के दौरान ऑपरेटर को स्पर्शीय प्रतिक्रिया प्रदान करता है। 1:1 मोशन‑मिमिकिंग इंटरफ़ेस इंटरवेंशनलिस्ट द्वारा पहले से प्रशिक्षित हाथ की गति को पुनरुत्पादित करता है, जिससे कंपनी का कहना है कि मौजूदा चिकित्सकों को पुनः प्रशिक्षण की आवश्यकता नहीं होती। और डिवाइस‑अज्ञेय एक्ट्यूएशन का अर्थ है कि रोबोट उन कैथेटर और गाइडवायर पोर्टफोलियो के साथ काम करता है जो अस्पताल पहले से रखते हैं, मौजूदा कैथ‑लैब इन्फ्रास्ट्रक्चर के साथ एकीकृत होता है, न कि नई सुविधा का निर्माण आवश्यक बनाता है।

“वेस्कुलर सर्जरी और इंटरवेंशनल रेडियोलॉजी वे विशेषताएँ हैं जिनके लिए सेन्टेंटे को पहले बनाया गया था,” सेन्टेंटे के सीईओ और सह‑स्थापना करने वाले एडवर्डास सट्कॉस्कास ने घोषणा में कहा। “प्लेटफ़ॉर्म दैनिक क्लिनिकल वॉल्यूम में अपनी जगह बनाता है, उन इंटरवेंशनलिस्टों का समर्थन करता है जो इन रोगियों का रोज़ाना उपचार करते हैं, और एंडोवेस्कुलर फिजिकल AI के लिए आवश्यक डेटा सब्सट्रेट केवल वास्तविक क्लिनिकल उपयोग में ही इकट्ठा होता है।”

प्रत्येक प्रक्रिया प्रशिक्षण रिकॉर्ड के रूप में दोहरी भूमिका निभाती है

फिजिकल AI पहलू वह भाग है जिसे देखना मूल्यवान है। प्लेटफ़ॉर्म प्रत्येक प्रक्रिया पर ड्राइव‑साइड बल और टॉर्क, डिवाइस काइनेमेटिक्स, और समय‑समान फ्लोरोस्कोपी को साथ‑साथ रिकॉर्ड करता है। क्योंकि रोबोट ऑपरेटर की हर गति को मध्यस्थता करता है, प्रत्येक केस विशेषज्ञ तकनीक का पूर्ण यांत्रिक रिकॉर्ड उत्पन्न करता है, न कि उसका फ़िल्टर किया गया अनुमान, और यह रिकॉर्ड पहले व्यावसायिक केस से ही संचित होता है।

कंपनी का तर्क है कि सुरक्षित और असुरक्षित कैथेटर‑वेसल संपर्क के यांत्रिक संकेत रक्तवाहिनी संकेतों में निरंतर होते हैं, इसलिए परिधीय प्रक्रियाओं में एकत्रित डेटा उन क्षमताओं को प्रशिक्षित करता है जो बाद में AI रोडमैप के अन्य हिस्सों में लागू होती हैं। यह लूप गुणात्मक रूप से बढ़ता है: अधिक प्रक्रियाएँ अधिक समृद्ध डेटा सेट बनाती हैं, डेटा सेट AI को सुधारता है, और बेहतर AI प्लेटफ़ॉर्म को अधिक सक्षम बनाता है। डेटा अधिग्रहण नियमित क्लिनिकल कार्यप्रवाह में अंतर्निहित है, बिना किसी सिंथेटिक डेटा या अलग कैप्चर अभियान के।

“ये वही विशेषताएँ हैं जहाँ मेरे सहयोगी कैथेटर‑आधारित हस्तक्षेप से सबसे अधिक रोगियों का उपचार करते हैं,” सेन्टेंटे के सह‑स्थापना करने वाले और मुख्य चिकित्सा अधिकारी डॉ. टोमास बॉल्ट्रुनास ने कहा। “प्लेटफ़ॉर्म उनके कार्य को सुसंगत, बल‑सचेत निष्पादन के साथ समर्थन देता है, और टीम हमें सिखाए गए से सीखती है।”

अनुमोदन के पीछे का क्लिनिकल रिकॉर्ड

रोलआउट एक साल के क्लिनिकल वैधता के बाद आया है। कंपनी का ESSENTIAL प्रथम‑इन‑ह्यूमन ट्रायल, जो बाल्टिक क्षेत्र में किया गया, ने 100% तकनीकी सफलता रिपोर्ट की, साथ ही शून्य डिवाइस‑संबंधित जटिलताएँ और स्टाफ को शून्य विकिरण एक्सपोज़र। इसकी क्लिनिकल वैधता में पर्फ्यूज़्ड मानव कडावर मॉडल पर विश्व‑पहला ट्रांसअटलांटिक रिमोट थ्रॉम्बेक्टॉमी शामिल था। एक GLP पशु अध्ययन ने तीन महाद्वीपों में किए गए 24 रिमोट प्रक्रियाओं को कवर किया।

नियामक पक्ष में, प्लेटफ़ॉर्म ने मई 2026 में CE मार्क अनुमोदन प्राप्त किया, जिससे यह यूरोपीय बाजारों में बिक्री के लिए मंजूर हो गया। कंपनी का रिमोट स्ट्रोक प्रोग्राम संयुक्त राज्य में एक अलग ट्रैक पर चलता है, जहाँ इसे सितंबर 2025 में FDA ब्रेकथ्रू डिवाइस डेज़िग्नेशन दिया गया था।

कम्प्यूट पक्ष में, सेन्टेंटे ने अपनी नवीनतम‑पीढ़ी के रोबोट में NVIDIA के Jetson AGX प्लेटफ़ॉर्म को एकीकृत किया है और NVIDIA Isaac for Healthcare पर विकसित होने वाली शुरुआती कंपनियों में से एक था, जो रोबोटिक्स प्लेटफ़ॉर्म NVIDIA ने सर्जिकल अनुप्रयोगों में विस्तारित किया है — जिसमें एक सर्जिकल वर्ल्ड मॉडल जो अब एकल GPU पर लाइव चलता है शामिल है। सेन्टेंटे NVIDIA Inception प्रोग्राम का सदस्य है।

सेन्टेंटे के लिए आगे क्या है

कंपनी कहती है कि परिधीय वास्कुलर संकेतक न्यूरोवास्कुलर हस्तक्षेप का मार्ग भी है: ओवर‑द‑वायर डिवाइस सेटअप, कैथ‑लैब इन्फ्रास्ट्रक्चर, और सुरक्षा लॉजिक, जिसमें परिधीय अभ्यास में सीखी गई बल‑सेंसिंग निर्णय और बैल‑आउट manoeuvres शामिल हैं, न्यूरोवास्कुलर क्षेत्र में स्थानांतरित होते हैं। 2017 में स्थापित, सेन्टेंटे अपनी यूरोपीय व्यावसायिक रोलआउट जारी रखने और प्रक्रिया डेटा सेट के परिपक्व होने के साथ क्रमशः AI‑ड्रिवेन सहायता सुविधाएँ पेश करने की योजना बनाता है। अन्य सर्जिकल रोबोटिक्स खिलाड़ी समानांतर नियामकों के माध्यम से आगे बढ़ रहे हैं — उसके Anovo मल्टीपोर्ट सिस्टम के लिए FDA मंजूरी प्राप्त की जुलाई 2026 में — लेकिन एंडोवेस्कुलर हस्तक्षेप, जहाँ रोबोट रक्तवाहिकाओं के भीतर तारों को नियंत्रित करता है न कि शरीर के गुहा में उपकरणों को, एक अलग इंजीनियरिंग समस्या बनी हुई है, और सेन्टेंटे अब यूरोप में व्यावसायिक पैमाने पर इसे परीक्षण करने वाली कंपनी है।