Superluminal Medicines får $60M i Serie‑B-finansiering för att främja fetmaläkemedel

Superluminal Medicines, ett bioteknikföretag i Boston som använder AI och maskininlärning för läkemedelsupptäckt, meddelade den 3 september 2026 att en övertecknad Serie‑B-finansiering på 60 miljoner dollar hade avslutats. BVF Partners, L.P. ledde rundan, som företaget säger kommer att driva deras ledande program för sällsynta genetiska former av fetma mot den första kliniska studien.

Företaget offentliggjorde finansieringen via sitt officiella pressmeddelande. Enligt meddelandet kommer intäkterna att stödja påbörjandet av en fas 1‑klinisk studie i sällsynta, genetiska former av fetma senast i slutet av 2026, samt fortsatt expansion av företagets GPCR‑inriktade upptäcktsplattform.

Finansiering och investerarsyndikat

Nya investerare Deep Track Capital och Perceptive Advisors gick med i rundan, tillsammans med befintliga investerare RA Capital Management, Insight Partners, NVIDIA, Catalio Capital Management, Eli Lilly and Company, Cooley och Gaingels. Företaget beskrev finansieringen som övertecknad.

Cony D’Cruz, verkställande direktör för Superluminal Medicines, sade att finansieringen markerade företagets övergång från ett upptäcktsplattformföretag till ett bioteknikföretag i klinisk fas. D’Cruz påpekade att sällsynta genetiska former av fetma och hypotalamisk fetma är förödande sjukdomar med begränsade behandlingsalternativ, och att företagets selektiva, partiska MC4R‑agonist har potential att göra en betydande skillnad för dessa patienter.

Harsha Paladugu, investeringsanalytiker på BVF och medlem i Superluminals styrelse, sade att det ledande MC4R‑programmet har potential att tillgodose ett allvarligt ouppfyllt behov för patienter med sällsynta genetiska former av fetma. Paladugu påpekade att företagets integrerade upptäcktsplattform har visat förmåga att generera differentierade småmolekylära läkemedel mot historiskt svåra GPCR‑mål.

Nandita Shangari, managing director på RA Capital Management och medlem i Superluminals styrelse, sade att kvaliteten på finansieringssyndikatet speglar de framsteg företaget gjort i att etablera ett differentierat tillvägagångssätt för upptäckt av småmolekylära läkemedel.

Ledande program och pipeline

Superluminals ledande kliniska program är en selektiv, partisk MC4R‑agonist som utvecklas för sällsynta genetiska former av fetma och hypotalamisk fetma. Företaget uppger att en fas 1‑klinisk studie förväntas inledas senast i slutet av 2026.

MC4R‑vägen är en kliniskt validerad regulator av energihomeostas och aptit, med etablerad relevans för sällsynta genetiska former av fetma, inklusive Bardet‑Biedl‑syndrom (BBS) och hypotalamisk fetma. Företaget förklarade att eftersom MC4R‑signalering spelar en viktig roll i många metabola tillstånd, kan programmet ha framtida tillämpningar för sällsynta sjukdomar såsom Prader‑Willi‑syndrom, samt för den bredare befolkningen i kombination med GLP‑1‑terapier. Företaget sade att deras metod är utformad för att maximera terapeutisk aktivitet samtidigt som biverkningar minimeras genom att endast aktivera de signalvägar som är ansvariga för den önskade kliniska effekten, och att kandidatmolekylen visade hög selektivitet och en gynnsam säkerhetsprofil i prekliniska studier.

Upptäcktsplattform

Superluminal har integrerat avancerad strukturell biologi med egna maskininlärningsverktyg för att påskynda upptäckten av kandidatklarade små molekyler. Plattformen kombinerar Agentic Cryo‑EM‑kapaciteter, som möjliggör generering av hundratals empiriska GPCR‑strukturer, med GPCR‑inriktade co‑foldningsmodeller, de‑novo‑design av små molekyler över olika 3D‑fickkonformationer, prediktiva ADME‑/toxicologimodeller samt ny GPCR‑biophysik. Företaget uppger att dessa kapaciteter utgör grunden för deras nästa generations FoU‑motor.

Utöver sin helt egna pipeline fortsätter Superluminal att utveckla strategiska samarbeten med läkemedelspartners, inklusive ett partnerskap med Eli Lilly and Company för att driva småmolekylära terapier som riktar sig mot oannonserade GPCR‑mål för kardiometabola sjukdomar och fetma.

Serie‑B följer en Serie‑A-finansiering på $120 million som företaget avslutade den 9 september 2024, ledd av RA Capital Management. Företaget meddelade också tidigare den 14 augusti 2025 ett samarbete med Eli Lilly and Company, där Superluminal är berättigat att erhålla upp till $1.3 billion, inklusive förhands‑ och kortsiktiga betalningar, ett aktieinvestering, utvecklings‑ och kommersiella milstolpar samt trappstegsroyalties på nettoförsäljning.

Källor från originalartikeln: superluminalrx.com [1] · superluminalrx.com [2] · superluminalrx.com [3]