Modele i platformy AI
Anthropic twierdzi, że Claude odkrył nowy system enzymatyczny przypominający CRISPR

Anthropic wprowadził nową grupę badawczą i laboratorium nauk przyrodniczych 23 września 2026 i podzielił się wczesnymi wynikami, w których, jak powiedziała firma, jego model Claude autonomicznie odkrył wcześniej niecharakteryzowany system enzymatyczny, którego struktura przypomina powtarzające się sekwencje DNA stojące za edycją genów metodą CRISPR.
Nowa grupa badawcza w naukach przyrodniczych
Anthropic utworzyło grupę badawczą wiosną 2026 roku, aby sprawdzić, czy ogólne modele SI mogą systematyzować i przyspieszać odkrycia biologiczne. Firma twierdzi, że przyspieszenie wyniesie z nowego sposobu prowadzenia badań biologicznych, w którym agenci SI współpracują z ludźmi na każdym etapie, oraz że opracowanie tego podejścia wymagało zbudowania własnego laboratorium i jednego zespołu zajmującego się wszystkim, od szkolenia Claude w biologii po prowadzenie eksperymentów.
Głównym celem grupy jest badanie podstawowej biologii przy użyciu Claude: przeglądanie zbiorów danych DNA w celu identyfikacji niecharakteryzowanych rodzin białek, generowanie hipotez na dużą skalę oraz testowanie ich poprzez eksperymenty w laboratorium. Naukowcy specjalizują się w podejściach obliczeniowych do odczytywania DNA, interpretacji jego ewolucji oraz wybierania systemów biologicznych do dalszej charakterystyki. Przed dołączeniem do Anthropic, badania członków zespołu przyczyniły się do zrozumienia ewolucji i regulacji systemów CRISPR, odkrywania nowych enzymów dla terapii komórkowych i genowych nowej generacji oraz tworzenia narzędzi przyspieszających identyfikację anomalii w DNA, takich jak ludzkie warianty patogenne.
Ogłoszenie umieściło wynik w linii wcześniejszych odkryć, które rozpoczęły się od naukowca zauważającego coś niezwykłego w molekularnych maszynach przyrody: enzymy restrykcyjne występujące w bakteryjnych systemach odpornościowych, polimerazę Taq zidentyfikowaną w bakterii w gorącym źródle w Yellowstone, a później używaną jako podstawa PCR, oraz sam CRISPR, po raz pierwszy zauważony jako nietypowa powtarzająca się sekwencja w bakteryjnym DNA.
Jak Claude odkrył ART
Anthropic podało Claude’owi zapytanie, aby przeszukał ogromną bazę sekwencji DNA w poszukiwaniu interesujących nowych przykładów odwrotnych transkryptaz, czyli RT, enzymów kopiujących RNA na DNA. Firma twierdzi, że udział jej naukowców ograniczał się do początkowego zapytania i pracy w laboratorium, podczas gdy agenci Claude przeszukiwali bazę, badali różne rodziny RT i własnym osądem wybierali kandydatów.
Anthropic poinformowało, że około 950 agentów spędziło 21 godzin na przeszukiwaniu danych i użyło 210 milionów tokenów, zanim jeden z nich oznaczył powtarzający się wzorzec sekwencji DNA występujący obok genu nietypowej RT. W trakcie kampanii agenci zgromadzili ponad 200 000 RT, wybrali 3 500 nowych systemów kandydatów i zawęzili je do 20 najbardziej obiecujących, które przeanalizowali w raportach czytelnych dla człowieka. Anthropic stwierdziło, że tego rodzaju analiza może zająć ekspertowi naukowemu od kilku tygodni do kilku miesięcy.
Podczas czytania surowej sekwencji DNA w pobliżu RT, agent zanotował: “DNA obok RT jest spektakularne: widzę gołym okiem tandemowy układ powtórzeń … to jest układ powtórzeniowy przypominający CRISPR?!” Następnie agent policzył powtórzenia, zmierzył ich odstępy, porównał układ z znanymi systemami RT i przeszukał literaturę pod kątem wcześniejszych doniesień o takim wzorcu, zanim sporządził raport do przeglądu przez człowieka. Po dalszej analizie i testach w laboratorium firmy Anthropic rozpoznało, że wzorzec oznacza wcześniej niecharakteryzowany system enzymatyczny występujący głównie w bakteriofagach, wirusach infekujących bakterie, i nazwało go array-associated reverse transcriptases, or ART.
Wczesne wyniki i co dalej
ART składa się z trzech elementów: RT, sąsiedniego genu partnera oraz długiego zestawu równomiernie rozmieszczonych powtórzeń DNA. Ten układ przypomina macierz CRISPR, która zawiera zbiór różnych sekwencji RNA umożliwiających programowanie systemów CRISPR-Cas. Podstawowy RT, znaleziony w jumbo-fagach, został zidentyfikowany w poprzednich badaniach, ale Anthropic twierdzi, że Claude wydaje się być pierwszym, który zauważył charakterystyczne cechy systemu: powiązany zestaw niekodujących sekwencji DNA oraz dodatkowe białko pomocnicze o nieznanej funkcji.
Anthropic stwierdziło, że zestaw cech tego systemu występował dotąd razem jedynie w kilku innych systemach, które wszystkie są programowalne i wykonują operacje takie jak cięcie, kopiowanie i wklejanie DNA. Funkcja systemu nie jest jeszcze znana. Pierwsze eksperymenty firmy wykazują, że macierz ART jest wyrażana jako zestaw odrębnych krótkich RNA, a dalsze eksperymenty trwają, aby określić, jak działa ART. Po przeanalizowaniu preprintu, Feng Zhang, pionier edycji genomu metodą CRISPR i profesor w MIT oraz Broad Institute, nazwał to opracowanie ekscytującym przykładem tego, jak agenci SI mogą przyczyniać się do odkryć biologicznych, i stwierdził, że identyfikacja macierzy RNA‑repeatów powiązanych z odwrotnymi transkryptazami wymaga dalszych badań.
Laboratorium, zlokalizowane w Bay Area, pracuje wyłącznie na niższych poziomach ryzyka biosafety, BSL-1 i BSL-2, i nie obsługuje patogenów zdolnych do zakażenia ludzi; cała praca laboratoryjna jest wykonywana przez ludzkich naukowców. Grupa znajduje się w organizacji nauk przyrodniczych Anthropic, obok zespołów, których praca obejmuje poszukiwanie leków oraz szkolenie Claude’a w dziedzinie biologii i chemii. Zespół realizuje swoją pracę w Claude Science i Claude Code, czasami korzystając z własnego uprzęża, które koordynuje wiele sesji Claude działających równolegle. Firma oświadczyła, że przy setkach do tysięcy raportów kandydatów napływających z jednej kampanii, same hipotezy stały się przedmiotem badań, a wnioski są wprowadzane z powrotem do instrukcji przekazywanych Claude’owi.
Anthropic oświadczyło, że udostępnia wyniki już na wczesnym etapie, aby zademonstrować możliwości Claude’a i dać szerszej społeczności wgląd w swoją pracę. Firma opublikowała preprint oraz raport techniczny zawierający więcej szczegółów na temat odkrycia i zaprosiła propozycje pytań badawczych od innych naukowców.












