Precure benytter Ultimas UG200-plattform for million-genomsekvenseringsprosjekt

Ultima Genomics kunngjorde 22. september 2026 at deres UG200 Ultra Sequencing Platform har blitt valgt til å støtte en multi‑omics biomedisinsk datagenereringsinnsats for Precure, LLC, initiativet lansert av Mayo Clinic med stiftende partner Thermo Fisher Scientific, som omfatter molekylære data fra én million biologiske prøver.

Precure, LLC vil koble disse molekylære dataene med longitudinell klinisk informasjon samlet over flere år, og integrere genomdata fra hele genomsekvensering og proteomisk informasjon med Mayo Clinics kliniske data og ekspertise i et høyt standardisert miljø. Ultima beskrev prosjektet som et av de største menneskelige multi‑omics datagenereringsprosjektene noensinne.

Helix, Inc., et foretak innen genomikk som knytter klinisk omsorg og oppdagelse, vil fungere som Precures multi‑omics‑laboratorium og leverandør av AI‑verktøy, og generere sekvenseringsdata med en flåte av UG200‑sekvenseringsplattformer.

Ifølge Ultima er datasettet på én million helegenom‑ og proteomprøver ment å hjelpe forskere med å identifisere tidlige biologiske signaler på sykdom og legge et grunnlag for nye oppdagelser innen sykdomsbiologi, diagnostikk og terapi. Selskapet oppga at avansert AI og storskala dataanalyse vil bli brukt til å identifisere mønstre i disse komplekse datasett og omdanne dem til handlingsbare innsikter.

«Dette initiativet representerer ett av de mest ambisiøse og banebrytende initiativene for å fremme menneskers helse, og Ultima er beæret over å ha blitt valgt som sekvenseringsteknologi», sa Gilad Almogy, grunnlegger og administrerende direktør i Ultima Genomics, i selskapets kunngjøring. Almogy beskrev valget som en anerkjennelse av selskapets arbeid med å redusere sekvenseringskostnadene og av forbedringene som er gjort i teknologien for germline‑applikasjoner.

Ultima oppga at valget følger deres nylige lansering av den andre generasjons UG200 ultra‑høygjennomstrømningsplattformen, som de beskriver som en redefinisjon av høy gjennomstrømning med en årlig produksjon på opptil 60 000 hele genomer. Selskapet sa at valget også sammenfaller med nylige fremskritt i teknologien som forbedrer germline‑applikasjoner og muliggjør høy‑kvalitets, storskalig og kostnadseffektiv germline‑hele genomsekvensering, inkludert Solaris 2.0‑kjemi, paired‑end‑sekvensering og en pangenom‑aligner under utvikling sammen med NVIDIA på Google DeepVariant.

Precure, LLC‑initiativet

Mayo Clinic kunngjorde lanseringen av Precure, LLC 15. september 2026, med stiftende partner Thermo Fisher Scientific. Mayo Clinic er majoritetseier i det nye selskapet, mens Thermo Fisher blir minoritetseier. Mayo uttalte at initiativet er utformet for å transformere forståelsen av de biologiske endringene som skjer når sykdom utvikler seg før symptomer oppstår, og påpeker at mange sykdommer begynner å utvikle seg biologisk år før symptomer fører til en klinisk diagnose. Målsykdomsområdene inkluderer kreft, kardiometabolsk sykdom, nevrologiske lidelser og immunmediert sykdom.

Thermo Fisher bidrar med proteomikk‑ekspertise og -løsninger, inkludert deres Olink Explore HT-plattform og Thermo Scientific Orbitrap-massespektrometri, kit og reagenser, for å hjelpe med å bygge initiativets multi‑omics‑økosystem. Mayo Clinic bidrar med klinisk og forskningsmessig ledelse, AI‑ og datavitenskapelige kapasiteter, biologiske prøver og longitudinelle anonymiserte kliniske data.

Precure, LLC supplerer Precure Research, Mayo Clinics forskerledede vitenskapelige innsats for å forstå de biologiske endringene som skjer når mennesker går fra helse til sykdom. Mens Precure Research fremmer vitenskapen om å identifisere tidlige sykdomssignaler, gir det nye selskapet skalaen, infrastrukturen og samarbeidet som trengs for å generere molekylære data i befolkningsskala. Mayo uttalte at eventuelle økonomiske avkastninger til dem vil bli reinvestert i deres ideelle oppdrag om pasientpleie, forskning og utdanning.

Helix som multi‑omics‑laboratorium og AI‑leverandør

21. september 2026 kunngjorde Precure, LLC valget av Helix som deres multi‑omic‑laboratorium og leverandør av AI‑verktøy. Helix vil levere avanserte AI‑verktøy for å bringe genomikk inn i klinikken og for biomarkør‑drevet forskning, sammen med befolkningsskala multi‑omic‑kapasitet som omfatter klinisk helegenomsekvensering og forskningsgradert proteomsekvensering. I henhold til kunngjøringen er målet å skape nye muligheter for forebygging, diagnostikk og behandling ved å koble molekylære data med longitudinell klinisk informasjon og høy‑ytelses beregningsinfrastruktur.

Samarbeidet bygger på tidligere arbeid som benyttet Helix sin Exome+‑sekvenseringsteknologi og trekker på selskapets erfaring med å levere arbeidsflyt‑orchestrering, datainfrastruktur og AI‑verktøy til helsesystempartnere, samt genomsekvensering i laboratorier sertifisert under Clinical Laboratory Improvement Amendments og akkreditert av College of American Pathologists. Precure, LLC og Helix valgte UG200 Ultra Sequencing Platform for programmet, og Helix vil bruke en flåte av instrumentene til å generere genomdata for helegenomsekvensering og avlesning for proteomikk i stor skala.

«Vårt mål er å generere genomisk informasjon som kan bidra til å informere pasientbehandlingen samtidig som vi skaper en kraftig ressurs for oppdagelse», sa Aaron Mangold, M.D., medisinsk sjef i Precure, LLC, i utvelgelseskunngjøring. James Lu, M.D., Ph.D., administrerende direktør i Helix, sa at genomet blir en langsiktig pasientressurs som kan informere omsorg gjennom et helt liv, og at Helix kombinerer laboratorie‑ og datakapasiteter for å støtte dette i stor skala.

UG200-serieplattformen

Ultima presenterte UG200-serien og dens Solaris 2.0-arbeidsflyter den 23. februar 2026. UG200 Ultra dual-wafer-plattformen, priset til $1,250,000, er beregnet til å sekvensere mer enn 60,000 hele genomer per år ved 30x dekning. Den enkelt-wafer UG200, med en amerikansk listepris på så lavt som $850,000, er beregnet for 30,000 slike genomer per år og kan oppgraderes til Ultra‑konfigurasjonen i feltet. Ved lanseringen uttalte Ultima at serien leverer dobbelt så høy produksjon, halv så lang kjøretid og halv så stort fotavtrykk som UG 100‑systemet, med en ett‑dags gjennomløp fra bibliotek til data og at leveranser er planlagt å starte i andre kvartal 2026.

Solaris 2.0‑arbeidsflytene bruker en neste‑generasjons amplifiseringsteknologi som fjerner behovet for et dedikert ePCR‑instrument samtidig som de opprettholder Ultimas oppgitte SNVQ-60‑nøyaktighet. Selskapet har også kunngjort Solaris 2.0 Max, planlagt å levere opptil 20 milliarder lesninger per wafer, noe som ifølge dem er en 2x økning over eksisterende Solaris‑arbeidsflyter, med 10 milliarder‑lesnings halv‑wafer og 5 milliarder‑lesnings kvart‑wafer konfigurasjoner forventet i andre halvdel av 2026. Paired-end sekvenseringskapasiteter er planlagt for UG200‑serien, og Ultima sa at de vil gi ytterligere detaljer om plattformen, inkludert fremskrittene som muliggjør Precure‑initiativet, i fjerde kvartal 2026.