파트너십
Eli Lilly, ADDF의 SpeechDx 데이터셋 사용권 확보…알츠하이머병 연구에 활용

Alzheimer’s Drug Discovery Foundation(ADDF)은 2026년 10월 28일, Eli Lilly and Company가 재단의 Diagnostics Accelerator가 구축한 종단적 음성·바이오마커 데이터셋 SpeechDx의 사용권을 확보했으며, 음성이 알츠하이머병 연구 도구로 활용될 수 있는지 조사하는 데 이 자료를 사용할 예정이라고 발표했다. 데이터셋 사용권을 확보한 곳은 Lilly가 세 번째로, Siemens Healthineers와 Callyope에 이어 합류했다.
재단은 SpeechDx를 인지 기능이 정상인 사람부터 알츠하이머 치매 환자까지 알츠하이머병의 전 범위를 아우르는 세계 최대 규모의 종단적 음성·바이오마커 통합 데이터셋으로 소개한다. 재단에 따르면 이러한 디지털 측정값은 혈액검사와 함께 활용해 환자의 인지 기능과 향후 위험에 관한 추가 정보를 제공할 수 있다.
ADDF, Lilly, Gates Ventures의 발언
ADDF 최고경영자 Isobel Coleman은 Lilly를 알츠하이머병 치료제와 진단 분야의 세계적 선도 기업이라고 평가하고, Lilly가 데이터 사용권을 확보한 것은 자료의 품질과 음성 기반 측정법 발전에 기여한 재단의 역할을 인정한 것이라고 설명했다. 그는 AI 기반 도구의 성능은 이를 뒷받침하는 데이터에 달려 있으며, SpeechDx는 연구자와 업계 파트너가 새로운 디지털 지표를 개발하고 검증하는 데 필요한 포괄적인 데이터를 제공하기 위한 것이라고 말했다.
Eli Lilly and Company의 신경과학 연구개발 부문 그룹 부사장인 Mark Mintun은 이 자료가 음성 기반 측정값과 이미 확립된 바이오마커를 결합하며, 질병의 모든 단계에서 진단의 정확성과 접근성을 높이고 침습성을 낮추려는 Lilly의 노력을 뒷받침한다고 말했다. 그는 경미한 증상이 정상적인 노화로 오인되는 경우가 많아 개입 기회가 늦춰지므로 질병을 조기에 발견하는 일이 중요하다고 설명했다. Mintun은 Lilly가 알츠하이머병에 대한 이해와 치료법을 발전시키기 위해 35년 넘게 노력해 왔다고 덧붙였다.
Gates Ventures의 보건·생명과학 담당 상무이사 Niranjan Bose는 인지 변화의 유망한 신호인 음성을 신뢰할 수 있는 디지털 측정값으로 전환하려면 규모가 크고 특성이 잘 파악된 데이터셋이 필요하다고 말했다. 그는 Siemens Healthineers와 Callyope 같은 파트너와 함께 Lilly가 참여함으로써 음성을 알츠하이머병 연구와 신약 개발을 위한 신뢰할 수 있고 검증된 도구로 확립하려는 노력이 한 걸음 더 나아갔다고 말했다.
SpeechDx 연구 설계
Diagnostics Accelerator는 2023년 SpeechDx를 시작했으며, 발표 자료는 이 프로그램을 현재까지 ADDF가 AI 분야에 투자한 사업 가운데 최대 규모라고 소개한다. 이 프로그램은 바이오마커로 확인된 진단 및 임상 결과와 함께 개인의 음성이 시간에 따라 어떻게 변하는지 추적하는 데이터셋이 없다는, 재단이 중대한 공백으로 지적한 문제를 해소하기 위해 마련됐다. 발표 자료에 따르면 이 연구는 3년 동안 2,000명이 넘는 참가자를 추적하며, AI 모델의 학습과 검증에 사용할 수 있는 재단이 ‘골드 스탠더드’라고 부르는 자료를 구축한다. 또한 음성은 인지 저하의 가장 이른 징후 중 하나라고 설명하며, 일반 스마트폰과 컴퓨터에 내장된 마이크로도 적은 비용으로 음성을 수집할 수 있다고 덧붙인다. 재단은 이 때문에 음성이 뇌 건강을 모니터링하는 데 높은 확장성을 갖춘 방법이라고 말한다.
ADDF의 SpeechDx 프로그램 페이지는 이 연구를 여러 기관이 참여하는 관찰 연구로 소개하며, 전 세계 임상 기관에서 참가자 2,650명을 추적한다고 설명한다. 참가자는 인지 기능이 정상인 사람과 주관적 인지 저하, 경도 인지 장애, 알츠하이머병이 있는 사람을 포함하며, 전두측두엽 변성과 파킨슨병을 비롯한 다른 질환이 있는 사람도 포함한다. 참여 기관으로는 Boston University, Emory University, Barcelona Brain Health Initiative, Barcelona Beta Brain Research Centre, Bogalusa Heart Study, Ace Alzheimer Center가 명시되어 있으며, 영어·스페인어·카탈루냐어로 데이터를 수집한다.
참가자는 SpeechDx 앱을 통해 3년 동안 분기별로 음성 데이터를 제공한다. 앱은 그림 설명, 개방형 질문, 이야기 회상, 이야기 말하기 등 음성을 유도하는 과제 9개를 실시하고, PHQ-8 설문지, Karolinska 졸림 척도, 각성도 평가를 포함한 기초 평가도 진행한다. 모든 참가자는 신경심리검사와 MRI 촬영을 받고 혈액 바이오마커를 통해 아밀로이드 상태를 확인한다. 참가자 다수는 추가로 PET 촬영을 받고 뇌척수액 상태도 확인한다.
기존 사용권 확보 기관 및 프로그램 배경
2025년 9월 30일, Diagnostics Accelerator는 SpeechDx 데이터의 첫 번째 분량을 공개한다고 발표하고, 파리에 본사를 둔 AI 헬스테크 기업 Callyope를 두 번째 데이터셋 사용권 확보 기관으로 지목했다. Callyope는 알츠하이머병과 파킨슨병을 비롯한 정신건강 및 신경퇴행성 질환에서 음성 단 30초만으로 기분, 인지, 정신병적 증상과 운동 증상을 감지할 수 있다고 회사가 설명하는 AI 음성 기반 파운데이션 모델을 강화하는 데 데이터를 활용하겠다고 밝혔다. ADDF의 발표 자료 목록에 따르면 프로그램의 첫 사용권 계약 발표일은 2025년 5월 1일이며, 당시 Siemens Healthineers가 데이터셋을 비독점적으로 사용할 수 있는 첫 번째 파트너가 됐다.
Diagnostics Accelerator는 알츠하이머병과 관련 치매의 새로운 바이오마커를 개발하기 위해 ADDF 공동 창립자 Leonard A. Lauder와 Bill Gates를 초기 후원자로 두고 2018년에 출범했다. 2026년 3월 17일, ADDF는 추가로 5,000만 달러를 지원받아 추진하는 이 사업의 3단계를 발표했다. 이로써 프로그램의 총액은 1억 5,000만 달러에 이르렀다. 3단계에는 초기 후원자들의 지원 재개, Biogen, Dolby 가문, Eli Lilly and Company, Shanahan Family Foundation의 참여, 그리고 JTMF Foundation과 the Robertson Foundation의 신규 지원이 포함된다. 재단은 출범 이후 전 세계 76개 프로그램에 총 1억 달러를 투자했으며, 이 사업의 지원을 받은 Fujirebio가 2025년 알츠하이머병 혈액 검사에 대해 FDA 최초 승인을 받았다고 밝혔다.
데이터 관리 및 접근 조건
프로그램 페이지에 따르면, 참가자들은 연구에서 제공한 태블릿으로 분기별 세션을 녹음하며 오디오는 암호화된다. 녹음 내용에 식별 정보가 우연히 포함될 수 있으므로, 암호화된 오디오는 보안 백엔드로 전송되어 개인 식별 정보가 수동으로 제거된다. 이렇게 가명 처리된 음성 데이터는 Alzheimer’s Disease Data Initiative가 호스팅하는 AD Curation Studio로 전달된다. 임상 기관들은 자체적으로 가명 처리한 임상 데이터도 같은 환경에 제공하며, 이 데이터는 해당 음성 데이터와 연결되어 기관 간에 표준화된다.
위원회는 모든 데이터 사용 제안이 윤리적·법적 요건을 준수하는지 검토하고 승인한다. 승인된 연구자들은 AD Curation Studio 내의 통제된 환경에서 표준화된 전체 데이터 세트를 이용해 연구하며, 데이터를 다운로드하거나 내보낼 수 없다. 또한 해당 작업 공간에서는 오디오 재생 소프트웨어를 사용할 수 없다. 데이터가 음성 기반 분석을 위해 수집되었으므로 임상 데이터는 음성과 무관한 분석에 사용할 수 없다.
연구자와 기업은 비독점 방식으로 데이터 접근을 신청할 수 있으며, 이에 대한 대가로 ADDF는 벤처 자선 모델에 부합하는 투자 조건을 협상한다. SpeechDx 파트너들은 2025년 1분기부터 최초 데이터를 이용할 수 있게 되었으며, 종단적 데이터 수집이 진행됨에 따라 분기별로 데이터를 계속 공개할 예정이다. 연구는 2027년 4분기에 종료될 것으로 예상된다.












