Precure sfrutta la piattaforma UG200 di Ultima per lo sforzo di sequenziamento di un milione di genomi

Ultima Genomics ha annunciato il 22 settembre 2026 che la sua UG200 Ultra Sequencing Platform è stata selezionata per supportare un progetto di generazione di dati biomedici multi‑omici per Precure, LLC, l’iniziativa lanciata da Mayo Clinic con il partner fondatore Thermo Fisher Scientific, che copre dati molecolari provenienti da un milione di campioni biologici.

Precure, LLC collegherà quei dati molecolari con informazioni cliniche longitudinali raccolte nel corso di diversi anni, integrando i dati genomici dal sequenziamento dell’intero genoma e le informazioni proteomiche con i dati clinici di Mayo Clinic e la sua esperienza in un contesto altamente standardizzato. Ultima ha descritto il progetto come uno dei più grandi sforzi di generazione di dati multi‑omici umani mai realizzati.

Helix, Inc., una società di genomica aziendale che collega assistenza clinica e scoperta, fungerà da laboratorio multi‑omico e fornitore di strumenti AI per Precure, generando dati di sequenziamento con una flotta di piattaforme di sequenziamento UG 200.

Secondo Ultima, il set di dati di un milione di campioni di sequenziamento dell’intero genoma e proteomica è destinato ad aiutare i ricercatori a identificare segnali biologici precoci di malattia e a fornire una base per nuove scoperte nella biologia delle malattie, nella diagnostica e nella terapia. L’azienda ha dichiarato che intelligenza artificiale avanzata e analisi di dati su larga scala saranno applicate per identificare pattern all’interno di questi complessi set di dati e tradurli in insight azionabili.

“Questa iniziativa rappresenta una delle più ambiziose e rivoluzionarie iniziative per avanzare la salute umana, e Ultima è onorata di essere stata selezionata come tecnologia di sequenziamento,” ha dichiarato Gilad Almogy, fondatore e CEO di Ultima Genomics, nell’l’annuncio dell’azienda. Almogy ha descritto la selezione come un riconoscimento del lavoro dell’azienda per ridurre i costi di sequenziamento e dei miglioramenti apportati alla sua tecnologia per le applicazioni germinali.

Ultima ha affermato che la selezione segue il recente lancio della piattaforma di seconda generazione UG200 ultra‑high‑throughput, che descrive come una ridefinizione dell’alta produttività con una produzione annuale fino a 60.000 genomi interi. L’azienda ha dichiarato che la selezione coincide anche con recenti avanzamenti della sua tecnologia che migliorano le applicazioni germinali e consentono sequenziamento dell’intero genoma germinale di alta qualità, su larga scala e a basso costo, includendo la Chimica Solaris 2.0, il sequenziamento paired‑end e un allineatore pangenomico in sviluppo con NVIDIA su Google DeepVariant.

L’iniziativa Precure, LLC

Mayo Clinic ha annunciato il lancio di Precure, LLC il 15 settembre 2026, con il partner fondatore Thermo Fisher Scientific. Mayo Clinic è il proprietario di maggioranza della nuova società, con Thermo Fisher che entra come azionista di minoranza. Mayo ha affermato che l’iniziativa è progettata per trasformare la comprensione dei cambiamenti biologici che avvengono mentre la malattia si sviluppa prima che compaiano i sintomi, osservando che molte malattie iniziano a svilupparsi biologicamente anni prima che i sintomi portino a una diagnosi clinica. Le aree di malattia target includono cancro, malattie cardiometaboliche, disturbi neurologici e malattie immuno‑mediate.

Thermo Fisher contribuisce con competenze e soluzioni proteomiche, inclusa la sua piattaforma Olink Explore HT e il Mass Spectrometry Orbitrap di Thermo Scientific, kit e reagenti, per aiutare a costruire l’ecosistema multi‑omico dell’iniziativa. Mayo Clinic contribuisce con leadership clinica e di ricerca, capacità di AI e scienza dei dati, campioni biologici e dati clinici longitudinali de‑identificati.

Precure, LLC completa Precure Research, lo sforzo scientifico guidato da investigatori di Mayo Clinic per comprendere i cambiamenti biologici che avvengono quando le persone passano dalla salute alla malattia. Mentre Precure Research avanza la scienza dell’identificazione di segnali precoci di malattia, la nuova società fornisce la scala, l’infrastruttura e le collaborazioni necessarie per generare dati molecolari su scala di popolazione. Mayo ha dichiarato che eventuali ritorni finanziari saranno reinvestiti nella sua missione nonprofit di assistenza ai pazienti, ricerca ed educazione.

Helix come laboratorio multi‑omico e fornitore di AI

Il 21 settembre 2026, Precure, LLC ha annunciato la selezione di Helix come suo laboratorio multi‑omico e fornitore di strumenti AI. Helix fornirà strumenti AI avanzati per l’introduzione della genomica nella clinica e per la ricerca basata su biomarcatori, insieme a capacità multi‑omiche su scala di popolazione che comprendono il sequenziamento clinico dell’intero genoma e il sequenziamento proteomico di livello di ricerca. Secondo l’annuncio, l’obiettivo è creare nuove opportunità per la prevenzione, la diagnosi e il trattamento collegando i dati molecolari con informazioni cliniche longitudinali e un’infrastruttura di calcolo ad alte prestazioni.

La collaborazione si basa su lavori precedenti che hanno utilizzato la tecnologia di sequenziamento Exome+ di Helix e si avvale dell’esperienza dell’azienda nella orchestrazione dei flussi di lavoro, infrastruttura dati e strumenti AI per partner dei sistemi sanitari, nonché del sequenziamento genomico in laboratori certificati secondo le Clinical Laboratory Improvement Amendments e accreditati dal College of American Pathologists. Precure, LLC e Helix hanno selezionato la UG200 Ultra Sequencing Platform per il programma, e Helix utilizzerà una flotta di questi strumenti per generare dati genomici per il sequenziamento dell’intero genoma e letture per la proteomica su larga scala.

“Il nostro obiettivo è generare informazioni genomiche che possano contribuire a orientare l’assistenza al paziente, creando al contempo una risorsa potente per la ricerca”, ha dichiarato Aaron Mangold, M.D., chief medical officer di Precure, LLC, nell’annuncio di selezione. James Lu, M.D., Ph.D., CEO di Helix, ha affermato che il genoma sta diventando una risorsa a lungo termine per il paziente che può guidare le cure per tutta la vita, e che Helix combina le capacità di laboratorio e dati per supportare ciò su larga scala.

Piattaforma della serie UG200

Ultima ha introdotto la Serie UG200 e i relativi flussi di lavoro Solaris 2.0 il 23 febbraio 2026. La piattaforma UG200 Ultra a doppio wafer, dal prezzo di $1,250,000, è valutata per sequenziare più di 60.000 genomi completi all’anno con copertura 30x. L’UG200 a singolo wafer, con un prezzo di listino negli Stati Uniti pari a $850,000, è valutata per 30.000 genomi simili all’anno e può essere aggiornata alla configurazione Ultra sul campo. Al lancio, Ultima ha dichiarato che la serie offre il doppio della produttività, metà del tempo di esecuzione e metà dell’ingombro rispetto al sistema UG 100, con un tempo di consegna di un giorno dalla libreria ai dati e spedizioni previste per il secondo trimestre del 2026.

I flussi di lavoro Solaris 2.0 utilizzano una tecnologia di amplificazione di nuova generazione che elimina la necessità di uno strumento ePCR dedicato, mantenendo l’accuratezza SNVQ-60 dichiarata da Ultima. L’azienda ha inoltre annunciato Solaris 2.0 Max, previsto per fornire fino a 20 miliardi di letture per wafer, che secondo l’azienda rappresenta un aumento di 2× rispetto ai flussi di lavoro Solaris esistenti, con configurazioni a mezzo wafer da 10 miliardi di letture e a quarto wafer da 5 miliardi di letture attese nella seconda metà del 2026. Sono previste capacità di sequenziamento paired-end per la Serie UG200, e Ultima ha dichiarato che fornirà ulteriori dettagli sulla piattaforma, comprese le innovazioni che abilitano l’iniziativa Precure, nel quarto trimestre del 2026.