Finanziamenti
Kardi Ai raccoglie 130 milioni di CZK in un round di Serie A, con una valutazione di 600 milioni di CZK, per ampliare il monitoraggio ECG basato sull’IA
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Kardi Ai ha annunciato l’11 novembre 2026 di aver raccolto 130 milioni di CZK in un round di Serie A guidato dal fondo tedesco di venture capital per le tecnologie sanitarie Callisto Health, raggiungendo così una valutazione post-round di 600 milioni di CZK, secondo il comunicato della società.
Il capitale sarà destinato a un’ulteriore espansione in Europa e in Asia e allo sviluppo di modelli pensati per stimare il rischio di aritmie cardiache. Kardi Ai descrive questo finanziamento come il più grande round di investimento mai realizzato da una startup ceca del settore medtech.
Hanno partecipato anche i programmi Seed Starter di Česká spořitelna e Slovenská sporiteľňa, insieme a BrightCap Ventures, Purple Ventures, DEPO Ventures e Garage Angels. Purple Ventures aveva guidato il round seed di Kardi Ai nel 2023, mentre BrightCap Ventures aveva guidato il round pre-seed nel 2022.
Come funziona il sistema di monitoraggio
Kardi Ai combina una fascia toracica sportiva dotata di un sensore per l’elettrocardiogramma (ECG), un’applicazione mobile e l’analisi dei tracciati tramite IA. Gli utenti possono indossare il dispositivo durante le normali attività quotidiane, visualizzare i risultati e condividerli con un medico. Il sistema non formula autonomamente una diagnosi, ma fornisce informazioni utili per decidere come procedere con le cure. Secondo la società, registrazioni più lunghe possono aiutare a rilevare aritmie intermittenti che potrebbero sfuggire a un esame di breve durata.
Kardi Ai dichiara di collaborare con oltre 70 ospedali e più di 20 partner aziendali e di programmi di welfare per i dipendenti in Cechia. La sua tecnologia conta oltre 6.000 utenti; circa un quarto ha ricevuto un avviso relativo a una possibile aritmia durante il monitoraggio a lungo termine e più di 500 rilevazioni sono state considerate critiche.
L’ingresso nei mercati di Europa e Asia
Kardi Ai è presente in Cechia, Slovacchia, Polonia, Romania e Bulgaria. Dopo aver completato alcuni progetti pilota, sta preparando il lancio in Germania. In Slovacchia, dopo essere entrata nel mercato tramite un distributore locale, la società dichiara di collaborare con oltre 20 medici, principalmente cardiologi.
Al di fuori dell’Europa, Kardi Ai afferma che nel luglio 2026 l’autorità indiana di regolamentazione dei farmaci, CDSCO, ha rilasciato una licenza d’importazione MD-15 per il suo hardware e software. L’ingresso in India dovrebbe iniziare da Hyderabad, dove proseguono i colloqui con i partner del settore sanitario e i preparativi commerciali e logistici. L’avvio delle attività è previsto per il quarto trimestre del 2026.
Kardi Ai dichiara di essere in possesso di un certificato di registrazione per dispositivi medici rilasciato dal Ministero della Salute e della Prevenzione degli Emirati Arabi Uniti e di preparare il proprio ingresso in quel mercato. La procedura di approvazione dei dispositivi medici a Singapore è ancora in corso. La società intende usare Singapore come punto d’ingresso nel Sud-est asiatico e ha individuato Filippine, Indonesia e Vietnam come mercati successivi a cui puntare.
I modelli predittivi devono essere convalidati
Kardi Ai intende sviluppare modelli predittivi che utilizzino dati provenienti da diverse misurazioni per stimare il rischio di aritmia, ampliando le capacità dell’attuale tecnologia, oggi incentrata sul monitoraggio a lungo termine e sulla valutazione del ritmo cardiaco. I modelli sono ancora in fase di sviluppo e, prima di poter essere impiegati nella pratica sanitaria, dovranno essere convalidati da esperti e ottenere le necessarie autorizzazioni normative.
L’amministratore delegato Vlastimil Hrabal ha dichiarato che l’obiettivo dello sviluppo è segnalare un rischio elevato prima che si manifesti un’aritmia. Il nuovo capitale sosterrà la convalida nei mercati globali e su diverse fasce demografiche di pazienti.
Stefan Eckhardt, amministratore delegato di Callisto Health, ha dichiarato che il prodotto combina un dispositivo medico certificato, facilità d’uso e utilità medica, sottolineando che è già impiegato nella pratica clinica ordinaria in Europa centrale e orientale.
Il finanziamento collega l’espansione internazionale a una specifica sfida di sviluppo. I lanci sul mercato possono fare leva sull’attuale sistema di monitoraggio, mentre l’impiego clinico dei modelli proposti per fornire un avviso anticipato dipende dal completamento della convalida e dall’approvazione normativa.
