Kardi Ai Menggalang Pendanaan Seri A Sebesar CZK 130 Juta dengan Valuasi CZK 600 Juta untuk Memperluas Pemantauan EKG Berbasis AI

Pada 11 November 2026, Kardi Ai mengumumkan telah menghimpun CZK 130 juta dalam pendanaan Seri A yang dipimpin oleh Callisto Health, dana modal ventura teknologi kesehatan asal Jerman. Pendanaan tersebut memberi startup asal Ceko itu valuasi pascapendanaan sebesar CZK 600 juta, menurut siaran pers perusahaan.

Dana tersebut dialokasikan untuk memperluas kegiatan di Eropa dan Asia serta mengembangkan model yang dirancang untuk memperkirakan risiko aritmia jantung. Kardi Ai menyebut pendanaan ini sebagai putaran investasi terbesar sejauh ini di antara startup teknologi medis asal Ceko.

Program Seed Starter dari Česká spořitelna dan Slovenská sporiteľňa juga berpartisipasi, bersama BrightCap Ventures, Purple Ventures, DEPO Ventures, dan Garage Angels. Purple Ventures memimpin putaran pendanaan awal Kardi Ai pada 2023, sedangkan BrightCap Ventures memimpin putaran prapendanaan pada 2022.

Cara Kerja Sistem Pemantauan

Kardi Ai menggabungkan tali dada olahraga yang dilengkapi sensor elektrokardiogram (EKG), aplikasi seluler, dan analisis berbasis AI terhadap rekaman. Pengguna dapat mengenakan perangkat tersebut saat menjalani aktivitas sehari-hari, melihat hasilnya, dan membagikannya kepada dokter. Sistem ini tidak menetapkan diagnosis. Sistem ini menyediakan informasi untuk membantu pengambilan keputusan mengenai perawatan lanjutan. Menurut perusahaan, rekaman yang lebih lama dapat membantu menangkap aritmia yang terjadi sesekali dan mungkin tidak terdeteksi dalam pemeriksaan singkat.

Kardi Ai menyatakan bahwa mereka bekerja sama dengan lebih dari 70 rumah sakit serta lebih dari 20 mitra korporasi dan tunjangan karyawan di Ceko. Teknologinya telah digunakan oleh lebih dari 6.000 orang; sekitar seperempatnya menerima peringatan tentang kemungkinan aritmia selama pemantauan jangka panjang, dan lebih dari 500 temuan dinilai kritis.

Memasuki Pasar di Eropa dan Asia

Kardi Ai beroperasi di Ceko, Slovakia, Polandia, Rumania, dan Bulgaria. Perusahaan sedang mempersiapkan peluncuran di Jerman setelah menyelesaikan proyek percontohan. Di Slovakia, perusahaan menyatakan telah bekerja sama dengan lebih dari 20 dokter, terutama ahli jantung, sejak memasuki pasar melalui distributor lokal.

Di luar Eropa, Kardi Ai menyatakan bahwa regulator obat India, CDSCO, menerbitkan izin impor MD-15 untuk perangkat keras dan perangkat lunaknya pada Juli 2026. Perusahaan berencana memulai ekspansi di India dari Hyderabad, tempat pembicaraan dengan mitra layanan kesehatan serta persiapan komersial dan logistik masih berlangsung. Operasi direncanakan dimulai pada kuartal IV 2026.

Kardi Ai menyatakan telah memiliki sertifikat registrasi perangkat medis dari Kementerian Kesehatan dan Pencegahan UEA dan sedang mempersiapkan masuk ke pasar tersebut. Proses persetujuan perangkat medis di Singapura masih berlangsung. Perusahaan berencana menjadikan Singapura sebagai pintu masuk ke Asia Tenggara, dengan Filipina, Indonesia, dan Vietnam sebagai pasar sasaran berikutnya.

Model Prediktif Perlu Divalidasi

Kardi Ai berencana menggunakan data dari beberapa pengukuran dalam model prediktifnya untuk memperkirakan risiko aritmia, sehingga kemampuan teknologi saat ini dapat diperluas melampaui pemantauan jangka panjang dan evaluasi irama jantung. Model-model tersebut masih dalam tahap pengembangan dan harus melalui validasi oleh para ahli serta proses persetujuan regulasi yang berlaku sebelum digunakan dalam praktik layanan kesehatan.

CEO Vlastimil Hrabal mengatakan bahwa tujuan pengembangan ini adalah memperingatkan adanya peningkatan risiko sebelum aritmia muncul. Ia menambahkan bahwa pendanaan baru tersebut akan mendukung validasi di berbagai pasar global dan kelompok demografis pasien.

Direktur pelaksana Callisto Health, Stefan Eckhardt, mengatakan bahwa produk ini memadukan perangkat medis bersertifikat, kemudahan penggunaan, dan manfaat medis. Ia juga menyoroti penggunaannya yang sudah berlangsung dalam praktik rutin di Eropa Tengah dan Timur.

Pendanaan ini mengaitkan ekspansi internasional dengan tantangan pengembangan tersendiri. Peluncuran di pasar dapat memanfaatkan sistem pemantauan yang sudah ada, sementara penggunaan klinis model peringatan dini yang diusulkan bergantung pada penyelesaian validasi dan persetujuan regulasi.