यूके सरकार कोविड वैक्सीन के संभावित दुष्प्रभावों का आकलन करने के लिए एआई का उपयोग करने की योजना बना रही है

ब्रिटिश सरकार कोविड-19 वैक्सीनेशन के लिए संभावित सुरक्षा चिंताओं की समीक्षा में एआई सिस्टम का उपयोग करने का इरादा रखती है। यूके सरकार एक बड़े पैमाने पर टीकाकरण अभियान के लिए तैयार रहने की योजना बना रही है, जब भी वैक्सीन उपलब्ध होंगे, इस आने वाले क्रिसमस तक। इस जटिल कार्य को सुरक्षित और प्रभावी ढंग से करने के लिए, जिन लोगों को इंजेक्शन लगाए जाते हैं उन्हें संभावित दुष्प्रभावों के लिए निगरानी करनी होगी, जो एआई के साथ बेहतर ढंग से किया जा सकता है।

कोरोनवायरस के मामले संयुक्त राज्य अमेरिका और दुनिया भर में सर्दियों के मौसम में बढ़ रहे हैं, वैज्ञानिक एक वैक्सीन को जल्द से जल्द वितरित करने के लिए कड़ी मेहनत कर रहे हैं। कोविड-19 के लिए एक वैक्सीन दुनिया भर की सरकारों द्वारा निवेश किए गए अरबों डॉलर और लंबे समय तक काम करने वाले सप्ताहों का परिणाम होगी। हालांकि, जनता को पहले वितरित किए जाने वाले पहले वैक्सीन कम प्रभावी हो सकते हैं और सामान्य वैक्सीन की तुलना में अधिक दुष्प्रभाव हो सकते हैं, जो वैक्सीन के उत्पादन की गति के कारण है।

वैक्सीन विशेषज्ञ चेतावनी देते हैं कि वसंत के मौसम में, वैक्सीन स्थिति काफी भ्रमित हो सकती है। आसानी से विभिन्न प्रभावशीलता स्तरों के साथ कई वैक्सीन चुनने के लिए उपलब्ध हो सकते हैं। इसके अलावा, कुछ वैक्सीन दुष्प्रभावों की खोज के कारण बाजार से अचानक वापस ले लिए जा सकते हैं। मेयो क्लिनिक में वैक्सीन अनुसंधान समूह के निदेशक डॉ ग्रेगरी पोलैंड के अनुसार न्यूयॉर्क टाइम्स के माध्यम से, यह अभी तक कई लोगों को एहसास नहीं हुआ है कि 2021 की पहली तिमाही में क्या जटिलता और भ्रम हो सकता है। वैक्सीन के रोलआउट को प्रबंधित करने में सरकारों की कितनी कुशलता होगी, इसका महामारी को कब तक नियंत्रित किया जा सकता है और जीवन कब तक सामान्य हो जाएगा, इसका बहुत बड़ा प्रभाव पड़ेगा।

इस संभावित रूप से अराजक और भ्रमित स्थिति को बेहतर ढंग से प्रबंधित करने के लिए, यूके सरकार वैक्सीन प्राप्त करने वालों में किसी भी दुष्प्रभाव की उपस्थिति को ट्रैक करने के लिए एआई एल्गोरिदम का उपयोग कर रही है। वैक्सीन को सामान्य उपयोग के लिए अनुमोदित किए जाने से पहले उन्हें सुरक्षा और प्रभावशीलता दोनों के लिए व्यापक परीक्षण से गुजरना होगा। इसके बावजूद, यूके सरकार अभी भी सावधानी से काम कर रही है, संभावित रूप से हानिकारक दुष्प्रभावों के संकेतों को जल्द से जल्द पकड़ने का लक्ष्य रखती है।

फॉर्च्यून के अनुसार, यूके की प्राथमिक चिकित्सा नियामक एजेंसी, मेडिसिन्स एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट रेगुलेटरी एजेंसी (एमएचआरए), चिंतित है कि चिकित्सा दवाओं के लिए वर्तमान प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की पहचान करने के तरीके आगामी स्थिति से निपटने के लिए तैयार नहीं हैं। प्रणाली संभावित सुरक्षा चिंताओं की रिपोर्ट करने के लिए बहुत धीमी हो सकती है, जिसे यह ट्रैक करना होगा उसकी संख्या से अभिभूत है।

प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्टिंग प्रक्रिया की दक्षता में सुधार करने के लिए, एमएचआरए दुष्प्रभाव का पता लगाने और रिपोर्टिंग प्रणाली के कई हिस्सों को स्वचालित करने के लिए एआई का उपयोग कर रहा है। एमएचआरए ने जेनपैक्ट को लगभग 2 मिलियन डॉलर दिए हैं, जो एक व्यवसाय प्रक्रिया आउटसोर्सिंग फर्म है। जेनपैक्ट को दुष्प्रभाव रिपोर्टों को लेने और किसी भी प्रमुख सुरक्षा मुद्दों की पहचान करने के लिए मशीन लर्निंग एल्गोरिदम डिजाइन करने का काम सौंपा गया है। दुष्प्रभाव रिपोर्टों की विभिन्न विशेषताओं जैसे सिरदर्द या थकान पर आधारित वर्गीकरण प्रणाली के रूप में मशीन लर्निंग एल्गोरिदम होने की संभावना है। स्वास्थ्य सेवा प्रदाता प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्ट एकत्र करते हैं, जैसे कि रोगी की आयु और लिंग, वैक्सीन का ब्रांड नाम, प्रशासन का समय और तारीख, लक्षण, चिकित्सा परीक्षण परिणाम और प्रयोगशाला परिणाम। इन रिपोर्टों को एमएचआरए जैसी एजेंसियों को भेजा जाता है जो उन्हें डेटाबेस में एकत्र करती हैं।

फाइनेंशियल टाइम्स की रिपोर्ट के अनुसार, एमएचआरए ने कहा है कि टीकाकरण अभियानों में आमतौर पर 50,000 से 100,000 चिंताजनक दुष्प्रभाव होते हैं प्रति 100 मिलियन वैक्सीन खुराक, छह से बारह महीने की टीकाकरण समयसीमा के साथ।

वैक्सीन दुष्प्रभावों की निगरानी के लिए जेनपैक्ट और एमएचआरए द्वारा मशीन लर्निंग एल्गोरिदम का उपयोग संभावित दवा दुष्प्रभावों की जांच के लिए एआई का उपयोग करने के एक बड़े रुझान का केवल एक उदाहरण है।

हेल्थकेयर आईटी न्यूज के अनुसार, एमएचआरए का कहना है कि वे वर्तमान में कोविड-19 वैक्सीन से संबंधित किसी विशिष्ट सुरक्षा मुद्दों की उम्मीद नहीं कर रहे हैं और वैक्सीन का सामान्य सुरक्षा प्रोफ़ाइल अन्य समान वैक्सीन के समान होगा। एमएचआरए ने समझाया:

“हमारे पीले कार्ड प्रणाली के हिस्से के रूप में एआई टूल का परिचय देने का उद्देश्य अनुमोदन के बाद ऐसी रिपोर्टों का तेजी से मूल्यांकन करने में हमारी मदद करना है, न कि अनुमोदन प्रक्रिया के हिस्से के रूप में। एक कोविड-19 वैक्सीन को केवल तभी तैनात किया जाएगा जब यह मजबूत नैदानिक परीक्षणों और उपयुक्त लाइसेंसिंग प्राधिकरण द्वारा उपयोग के लिए अनुमोदित होने के माध्यम से सुरक्षित और प्रभावी साबित हो।”