एआई के साथ विकसित की गई दवा जल्द ही क्लिनिकल परीक्षण शुरू करने वाली है

एआई स्टार्टअप एक्ससाइंटिया ने एक नई दवा यौगिक बनाई है जो जल्द ही जापान में क्लिनिकल परीक्षण शुरू करने वाली है। यह एआई द्वारा विकसित की गई दवाओं के क्लिनिकल सेटिंग में उपयोग किए जाने वाले कुछ उदाहरणों में से एक है, जो एआई के व्यापक उपयोग की दिशा में दुनिया को आगे बढ़ाने की संभावना है। इस नए यौगिक को सुमितोमो दainippon फार्मा के साथ मिलकर विकसित किया गया है, और पारंपरिक रूप से विकसित दवाओं के विपरीत, एआई द्वारा विकसित यौगिक क्लिनिकल परीक्षण में शुरू होने से लेकर परियोजना की शुरुआत के लगभग एक साल के भीतर ही शुरू हो जाएगा। आमतौर पर दवा विकास में लगभग चार साल और आधा साल लगता है।

एक्ससाइंटिया ने एक एआई प्लेटफ़ॉर्म का उपयोग करके दवा विकसित की जिसमें विभिन्न एल्गोरिदम का उपयोग करके लाखों संभावित अणु संयोजन उत्पन्न किए गए। फिर एआई ने उत्पन्न किए गए अणुओं को छानने के लिए काम किया ताकि उन्हें सबसे अच्छे उम्मीदवारों तक सीमित किया जा सके जिन्हें संश्लेषित और परीक्षण किया जाना चाहिए।

क्लिनिकल परीक्षण एआई-संचालित दवा विकास में निवेश बढ़ने के साथ आता है। एआई दवा खोज को तेज़ और सस्ता बनाने की क्षमता रखता है, औसत दवा विकास लागत लगभग 2.6 अरब डॉलर है। इसका मतलब है कि हृदय रोग और कैंसर जैसी बीमारियों के लिए नए उपचार अधिक तेज़ी से उत्पादित किए जा सकते हैं। जिस दवा का परीक्षण किया जाना है उसे डीएसपी-1181 के नाम से जाना जाता है। एक्ससाइंटिया के मुख्य कार्यकारी और आणविक जीवविज्ञानी एंड्रयू हॉपकिंस ने फाइनेंशियल टाइम्स को बताया कि शोधकर्ताओं को केवल लगभग 350 यौगिकों का परीक्षण करना पड़ा, जो सामान्य रूप से दवा विकास के दौरान परीक्षण किए जाने वाले यौगिकों की संख्या का लगभग एक-पांचवां हिस्सा था।

ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय में चिकित्सा के रीजियस प्रोफेसर जॉन बेल इस शोध में शामिल नहीं थे, लेकिन उन्होंने हाल के विकास के प्रभाव के बारे में फाइनेंशियल टाइम्स को बताया:

“औषधीय रसायन विज्ञान के माध्यम से अणुओं का डिज़ाइन और विकास हमेशा एक धीमी और श्रमसाध्य प्रक्रिया रही है। एक्ससाइंटिया यह कई कम चरणों में कर सकती है, जो वास्तव में प्रभावशाली है, और यह बहुत ही ठोस वैज्ञानिक सिद्धांतों से आता है।”

एक्ससाइंटिया सैनोफी और बायर जैसी अन्य फार्मास्यूटिकल कॉरपोरेशन के साथ मिलकर बीमारियों के लिए नए उपचार खोजने का प्रयास करेगी। जबकि यह दावा किया गया है कि डीएसपी-1181 पहली दवा है जिसे एआई के साथ डिज़ाइन किया गया है और क्लिनिकल परीक्षण में उपयोग किया जाएगा, साइंसमैग ने बताया कि कई अन्य यौगिकों का पहले से ही मानव परीक्षण किया जा चुका है, जिनमें पार्किंसंस और स्ट्रोक जैसी स्थितियों के लिए दवाएं शामिल हैं।

एक्ससाइंटिया की उपलब्धियों के रूप में प्रभावशाली होने के बावजूद, एआई-संवर्धित दवा विकास के रास्ते में कुछ समस्याएं हैं।

जबकि एआई दवा की खोज और विकास में मदद कर सकता है, यह गारंटी नहीं है कि एआई द्वारा खोजी गई दवाएं विशेष रूप से उपयोगी होंगी। यह हो सकता है कि दवाएं जो एआई द्वारा खोजी जाती हैं वे पहले से ही मानव द्वारा अध्ययन किए गए अणुओं के बहुत समान हों। जब यह तथ्य यह है कि एक दवा के प्रभावी उपयोग पर निर्भर करता है कि वैज्ञानिक बीमारी की प्रकृति को समझते हैं जिसका उन्हें इलाज करने का प्रयास कर रहे हैं, तो एआई दवा विकास रणनीतियों को चिकित्सा के परिदृश्य को उतना क्रांतिकारी नहीं बनाना चाहिए जितना कि कुछ लोग उम्मीद करते हैं। एआई दवा कंपनियों को जिस अन्य मुद्दे से निपटना होगा, वह है नियमन का प्रश्न। एफडीए अभी भी यह तय करने की कोशिश कर रहा है कि एआई प्रणालियों द्वारा खोजी गई दवाओं को कैसे नियंत्रित किया जाए, पारंपरिक दवा अनुसंधान से अलग प्रक्रिया को ध्यान में रखते हुए और नियामक रणनीतियों का विकास करते हुए।

वॉक्स के अनुसार, एफडीए के प्रवक्ता जेरेमी खान ने समझाया कि एआई की सहायता से विकसित की गई कोई भी दवा मौजूदा दवा मॉडल के समान मानकों के अधीन होनी चाहिए, भले ही दवा की खोज में अंतर हो। खान ने समझाया:

“दवा विकास में एआई की पूरी भूमिका अभी भी स्पष्ट की जा रही है, और हितधारक विभिन्न उपकरणों और तकनीकों के स्पेक्ट्रम को ध्यान में रखते हुए एआई को अलग-अलग तरीकों से समझते हैं जो इस छतरी शब्द के तहत शामिल हैं। महत्वपूर्ण बात यह है कि दवा अनुमोदन का समर्थन करने के लिए आवश्यक साक्ष्य मानक तकनीकी प्रगति के बावजूद समान रहते हैं।”