एआई के साथ विकसित की गई दवा जल्द ही क्लिनिकल परीक्षण शुरू करने के लिए तैयार

एआई स्टार्टअप Exscientia ने एक नई दवा यौगिक विकसित की है जो जल्द ही जापान में क्लिनिकल परीक्षण शुरू करने जा रही है। यह एआई द्वारा विकसित की गई दवाओं के क्लिनिकल सेटिंग में उपयोग किए जाने के कुछ उदाहरणों में से एक है, जो दुनिया को एआई के व्यापक उपयोग की ओर ले जा रहा है। यह नई यौगिक Sumitomo Dainippon Pharma के साथ संयोजन में विकसित की गई है और परंपरागत रूप से दवाओं के विकास के विपरीत, एआई-विकसित यौगिक परियोजना की शुरुआत से लगभग एक वर्ष में क्लिनिकल परीक्षण शुरू करने जा रहा है। आमतौर पर दवा विकास में लगभग चार साल और आधा वर्ष लगता है।

Exscientia ने एक एआई प्लेटफ़ॉर्म का उपयोग करके दवा विकसित की है जिसमें विभिन्न एल्गोरिदम का उपयोग करके लाखों संभावित अणु संयोजन उत्पन्न किए गए हैं। एआई ने तब उत्पन्न किए गए अणुओं को छानने के लिए काम किया ताकि केवल सबसे अच्छे उम्मीदवारों को संश्लेषित और परीक्षण किया जा सके।

क्लिनिकल परीक्षण एआई-संचालित दवा विकास में निवेश बढ़ने के साथ आता है। एआई दवा खोज को तेज़ और सस्ता बनाने की क्षमता रखता है, जिसमें औसत दवा विकास लागत लगभग 2.6 बिलियन डॉलर है। इसका मतलब है कि हृदय रोग और कैंसर जैसी बीमारियों के लिए नए उपचार अधिक तेज़ी से उत्पादित किए जा सकते हैं। जिस दवा का परीक्षण किया जाने वाला है उसे DSP-1181 के नाम से जाना जाता है। एंड्रयू हॉपकिंस, आणविक जीवविज्ञानी और Exscientia के मुख्य कार्यकारी अधिकारी, ने फाइनेंशियल टाइम्स को बताया कि शोधकर्ताओं को केवल लगभग 350 यौगिकों का परीक्षण करना पड़ा, जो आमतौर पर दवा विकास के दौरान परीक्षण किए जाने वाले यौगिकों की संख्या का लगभग एक-पांचवां है।

जॉन बेल, ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय में चिकित्सा के रेजियस प्रोफेसर, इस शोध में शामिल नहीं थे, लेकिन उन्होंने हाल के विकास के प्रभाव को फाइनेंशियल टाइम्स को बताया:

“औषधीय रसायन विज्ञान के माध्यम से अणुओं का डिज़ाइन और विकास हमेशा एक धीमी और श्रमसाध्य प्रक्रिया रही है। Exscientia यह कई कम चरणों में कर सकता है, जो वास्तव में प्रभावशाली है, और यह बहुत ही ध्वनि वैज्ञानिक सिद्धांतों से आता है।”

Exscientia सैनोफी और बायर जैसी अन्य फार्मास्यूटिकल कॉर्पोरेशन के साथ मिलकर बीमारियों के लिए नए उपचार खोजने का प्रयास करेगा। जबकि यह दावा किया गया है कि DSP-1181 पहली दवा है जो एक क्लिनिकल परीक्षण में उपयोग की जाने वाली एआई के साथ डिज़ाइन की गई है, साइंसमैग ने बताया कि कई अन्य यौगिक पहले से ही मानव परीक्षण देख चुके हैं, जिनमें पार्किंसंस और स्ट्रोक जैसी स्थितियों के लिए परीक्षण किए गए दवाएं शामिल हैं।

Exscientia की उपलब्धियों के रूप में प्रभावशाली होने के बावजूद, एआई-संचालित दवा विकास के रास्ते में कुछ समस्याएं हैं।

जबकि एआई दवा की खोज और विकास में मदद कर सकता है, यह कोई गारंटी नहीं है कि एआई द्वारा खोजी गई दवाएं विशेष रूप से उपयोगी होंगी। यह हो सकता है कि खोजी गई दवाएं पहले से ही मानव द्वारा अध्ययन किए गए अणुओं के बहुत समान हों। जब यह तथ्य जोड़ा जाता है कि एक दवा के प्रभावी उपयोग के लिए वैज्ञानिकों को बीमारी की प्रकृति को समझने की आवश्यकता होती है जिसका वे इलाज करने का प्रयास कर रहे हैं, एआई दवा विकास रणनीतियां चिकित्सा के परिदृश्य को उतनी क्रांतिकारी ढंग से नहीं बदल सकती हैं जितनी कुछ लोग उम्मीद करते हैं। एआई दवा कंपनियों को जिस अन्य मुद्दे का सामना करना पड़ेगा, वह नियमन का प्रश्न है। एफडीए अभी भी यह तय करने का प्रयास कर रहा है कि एआई प्रणालियों द्वारा खोजी गई दवाओं को कैसे नियंत्रित किया जाए, जिसमें पारंपरिक दवा अनुसंधान से अलग प्रक्रिया को ध्यान में रखते हुए नियामक रणनीतियों का विकास किया जा रहा है।

वॉक्स के अनुसार, एफडीए के प्रवक्ता जेरेमी खान ने समझाया कि एआई की सहायता से विकसित की गई किसी भी दवा को वर्तमान दवा मॉडल के समान मानकों के अनुसार रखा जाना चाहिए, भले ही दवा की खोज में अंतर हो। खान ने समझाया:

“एआई की पूरी भूमिका दवा विकास में अभी भी स्पष्ट की जा रही है, और हितधारक एआई को विभिन्न तरीकों से समझते हैं जो इस शब्द के अंतर्गत शामिल उपकरणों और तकनीकों के स्पेक्ट्रम को कवर करते हैं। महत्वपूर्ण बात यह है कि दवा अनुमोदन के लिए आवश्यक साक्ष्य मानक तकनीकी प्रगति के बावजूद समान रहते हैं।”