Jehee Suh, generální ředitel Inocras – Interview Series

Jehee Suh, generální ředitel Inocras, má více než dvě desetiletí zkušeností v oblasti life sciences, kombinujících hluboké vědecké znalosti se strategickými obchodními znalostmi. Předtím, než se stal generálním ředitelem Inocras, působil jako generální ředitel Cartexell a výkonný ředitel Helixmith, kde dohlížel na vývoj buněčné a genové terapie. Na počátku své kariéry byl Suh partnerem ve společnosti McKinsey & Company, kde radil globálním farmaceutickým a biotechnologickým firmám v oblasti růstu a inovačních strategií, a začal svou kariéru jako brand manažer ve společnosti Novartis. Jeho rozmanitý背景 – zahrnující konzultace, biotechnologický podnikání a farmaceutický management – ho staví do pozice, aby vedl Inocras během jeho další fáze expanze a vědeckého pokroku.

Inocras je společnost pro přesnou medicínu, která je průkopníkem další generace genomických diagnostik a datově řízených poznatků, aby transformovala personalizovanou zdravotní péči. Společnost se zaměřuje na poskytování vysoce kvalitních, celogenomových sekvencí a pokročilých bioinformatických řešení, která umožňují klinickým pracovníkům a výzkumníkům identifikovat akční genetické varianty pro rakovinu, vzácná onemocnění a další. Kombinací pokročilé sekvenční technologie s vlastními analytickými platformami si Inocras klade za cíl učinit komplexní genomické profilování více dostupným, přesným a klinicky významným pro pacienty po celém světě.

Máte bohaté zkušenosti z leadership rolí v biotechnologii, konzultacích a farmaceutickém průmyslu, od McKinsey a Novartis po Inocras a Cartexell. Jak tato rozmanitá zkušenost ovlivnila váš přístup k vedení inovací v oblasti genomics? 

Má kariéra mi poskytla 360stupňový pohled na to, jak inovace přechází z ideje do reality. V McKinsey jsem se naučil, jak řešit komplexní problémy a dosáhnout významných změn. V Novartis jsem viděl na vlastní oči jak moc a zároveň i limity moderní medicíny, jak průlomové objevy mohou transformovat životy, ale také, jak mnoho pacientů je stále zanedbáváno. Tyto zkušenosti utvořily můj přístup k vedení Inocras. Založili jsme společnost, abychom učinili celogenomovou sekvenci skutečným standardem péče v onkologii, poskytující komplexní a dostupné genomické poznatky každému pacientovi, nejen několika málo vyvoleným. Pro mě vedení Inocras není jen o pokroku technologie, ale o zajištění, že inovace se přetvoří v dopad, kde to nejvíce záleží: v místě péče.

Inocras se zaměřuje na to, aby učinil komplexní DNA poznatky více dostupnými a akčními. Můžete sdílet vizi společnosti a specifické výzvy v oblasti genomics, které jste se rozhodli vyřešit?

Na počátku naše vize byla jednoduchá, ale ambiciózní: umístit miliony rakovinových genomů do počítače, aby algoritmy mohly odhalit poznatky, které by mohly změnit, jak jsou pacienti diagnostikováni a léčeni. Brzy jsme si uvědomili, že dosažení této vize vyžaduje více než jen silnou technologii. Vyžaduje udržitelný způsob, jak shromáždit reálná, klinicky validovaná genomy ve velkém měřítku.

To je důvod, proč jsme Inocras postavili jako diagnostický byznys nejprve. Pomáháním pacientům jednotlivě pod plnými klinickými standardy vytváříme základnu důvěry, kvality a dostupnosti. Naše celogenomová testovací metoda poskytuje nejkomplexnější a nejpreciznější obraz pacientovy rakoviny, zatímco zůstává nákladově efektivní, aby mohla dosáhnout více lidí. Inocras je ve své podstatě klinický motor. Poskytujeme jedinečnou diagnostickou metodu WGS dnes, zatímco budujeme genomický základ modelu zítřka. Každý genom, který sekvencujeme, slouží jednotlivému pacientovi nyní a přispívá k genomické inteligenci, která bude sloužit milionům v blízké budoucnosti.

Celogenomová sekvence je často popisována jako základ přesné zdravotní péče. Jaké jsou klíčové pokroky, které umožňují její přechod z výzkumných prostředí do klinických a dokonce i spotřebitelských aplikací?

Celogenomová sekvence (WGS) je stále více uznávána jako základní kámen přesné zdravotní péče. Několik klíčových pokroků usnadňuje její přechod z výzkumných laboratoří do klinických a dokonce i spotřebitelských aplikací:

Nejprve se cena sekvenování celého genomu dramaticky snížila, poháněná rychlou inovací a novou konkurencí v oboru. Vstupujeme do okamžiku, kdy WGS může být dodána za cenu, nebo dokonce nižší než tradiční panely.

Druhým je to, že bioinformatika pokročila, aby držela krok s biologií. Jeden lidský genom je 100 GB raw soubor. Přetvořit tento soubor do klinicky významného významu bylo dříve téměř nemožné. Dnes, s pokročilými analytickými pipeline a kurátorovanými databázemi, můžeme dekódovat celý genom s klinickou přesností.

Třetím je to, že umělá inteligence se stává univerzálním překladatelem genomu. Umělá inteligence nyní zlepšuje každou vrstvu analýzy, od interpretace mutací až po real-time klinické pokyny. V budoucnosti bude genomická umělá inteligence fungovat jako virtuální poradce pro lékaře, a dokonce i spotřebitele – vysvětlovat, co genom říká, a co to znamená pro zdraví. To je skutečný klíč k masové adopci.

Umělá inteligence a strojové učení transformují, jak je genomická data interpretována. Jak Inocras využívá tyto technologie, aby zlepšil přesnost a rychlost genetické analýzy?

Inocras byl postaven lékaři s pokročilým školením v informatice – lidmi, kteří rozumí jak klinické realitě, tak i výpočetní komplexitě genomu. Od počátku našeho základu byla HI (Lidská inteligence). Zvládli jsme, jak interpretovat genom, bevor jsme požádali umělou inteligenci, aby to škálovala.

Často se říká, že umělá inteligence může nahradit pouze to, co lidé již rozumí. To je důvod, proč jsme positionováni, aby vedli v oblasti umělých inteligencí. Jsme mezi nejsilnějšími lidskými interprety genomických dat a zároveň máme kurátorovanou jednu z největších sbírek vysoce kvalitních rakovinových genomů. Umělá inteligence je pouze tak silná, jako data, ze kterých se učí, a my generujeme více reálných, klinicky validovaných rakovinových WGS dat než kdokoli jiný.

Jedním z hlavních slibů genomics je uzavření „diagnostické odysey“ pro pacienty s vzácnými onemocněními a rakovinou. Jaký pokrok jste viděli v této oblasti a jak blízko jsme k dodání skutečně personalizovaných diagnóz ve velkém měřítku?

Nejde o slib, ale o realitu dnes. V rakovině je celogenomová sekvence již ukazuje informace, které běžné genové panely přehlížejí. Faktory, jako jsou strukturní změny, mutační vzorce nebo skryté opravné defekty (jako HRD), mohou ovlivnit rozhodnutí o léčbě.

Skutečnou výzvou nyní není technologie nebo cena. Je to adopce. Potřebujeme pokrytí od plátců, ale ještě více, potřebujeme změnu v myšlení. V rakovině, onemocnění, které je poháněno DNA, by měla být plná genomová testovací metoda součástí základních záznamů každého pacienta, stejně jako zobrazování nebo patologie. Když k této změně dojde, genom-řízená péče se stane normou. Stane se rutinou.

Genomická data jsou vysoce citlivá. Jak Inocras přistupuje k otázce soukromí, bezpečnosti a etických úvah, zatímco udržuje úroveň přístupu k datům potřebnou pro výzkum a inovace?

Genomická data jsou hluboce osobní a musí být léčena s extrémní péčí. Provozujeme pod plnými standardy CAP/CLIA, ISO-15189 a HIPAA, ale náš závazek jde daleko za compliance. Používáme federované architektury v cloudu, aby se surová genomická data nikdy neopustila zabezpečené prostředí, a každé přístupové místo je plně auditovatelné.

Nejvíce důležité je, že věříme, že etická genomics znamená návrat hodnoty pacientovi, ne pouze použití jejich dat. Genomy by měly poskytnout jednotlivci odpovědi, pokyny a péči – to je základní princip za každým systémem, který stavíme.

Cena sekvenování pokračuje v dramatickém poklesu. Jak tato změna mění ekonomiku genomics a rovnováhu mezi inovací, dostupností a zdravotní rovností?

Cena již není rozhodujícím faktorem v genomics. Celogenomová sekvence dosáhla úrovně, kdy může být nasazena ve velkém měřítku. Skutečnou výzvou se stalo interpretování – jak transformovat enormní genomická data soubory do klinické jasnosti. Když budeme pokračovat, rovnost bude záviset méně na ceně sekvenování a více na tom, kdo může dodat přesné, umělou inteligencí poháněné poznatky každému pacientovi a zdravotnímu systému. Budoucnost genomics nebude definována cenou, ale přístupem k pochopení.

Předpokládáte, že v budoucnosti se stanou genomicky založené doporučení standardní součástí preventivní zdravotní péče – stejně jako roční check-upy dnes?

Ano. V tomto desetiletí bude mít každý přístup ke svým osobním genomovým datům. Umělá inteligence bude kontinuálně interpretovat tato data – upozorňovat jednotlivce na vrozená rizika, reakce na léky a dlouhodobé chorobné trajektorie, bevor se objeví symptomy. Přesuneme se z reaktivní péče k prediktivnímu vedení. Když každý jedinec bude mít digitální genomový základ, aktualizovaný umělou inteligencí v čase, preventivní genomics se stane součástí všední zdravotní péče.

Jakou roli vidíte pro genomics v širší transformaci medicíny poháněné umělou inteligencí v příštím desetiletí?

Genomics bude první skutečnou frontou umělých inteligencí v medicíně, protože genom je již digitální – miliardy písmen biologického kódu. Umělá inteligence bude používat tento kód, aby předefinovala klasifikaci onemocnění, predikovala rizika a vedla léčbu. Přesuneme se jednou provždy od léčby rakoviny podle orgánu k léčbě podle molekulárního signálu. Genomics se stane základním testem pro digitální zdraví. Budoucnost medicíny bude postavena tam, kde biologie potkává data, a to začíná genomem.

Nakonec, co je další pro Inocras? Jsou nějaké nadcházející milníky, partnerství nebo technologie, které jste nejvíce nadšení, zatímco budete pokračovat v pokroku přesné zdravotní péče?

Náš cíl nyní je učinit celogenomovou sekvenci standardem péče v rakovině. Zajišťujeme úhradu, vstupujeme do velkých nemocnic a prokazujeme, že plný genom by měl být tak rutinní, jako patologie nebo zobrazování. Další závod je o škálovatelnost – být první, kdo dosáhne 100 000 rakovinových genomů, a poté jeden milion. S touto základnou budujeme první skutečný genomický základ model, který je trénován na reálných klinických rakovinových genomech. To bude pohánět novou éru umělou inteligencí poháněné rakovinové péče, kde celý genom informuje každou diagnózu, každé rozhodnutí o léčbě a každou kontrolu recidivy.

Děkuji za skvělý rozhovor, čtenáři, kteří chtějí se dozvědět více, by měli navštívit Inocras.