Precure accesează platforma UG200 a Ultima pentru efortul de secvențiere a unui milion de genomuri

Ultima Genomics a anunțat pe 22 septembrie 2026 că platforma sa UG200 Ultra Sequencing a fost selectată pentru a susține un efort de generare de date biomedicale multi‑omice pentru Precure, LLC, inițiativa lansată de Mayo Clinic împreună cu partenerul fondator Thermo Fisher Scientific, care cuprinde date moleculare dintr-un milion de biospecimene.

Precure, LLC va lega acele date moleculare de informații clinice longitudinale colectate pe parcursul a câțiva ani, integrând date genomice din secvențiere completă a genomului și informații proteomice cu datele clinice ale Mayo Clinic și expertiza într-un mediu foarte standardizat. Ultima a caracterizat proiectul ca fiind unul dintre cele mai mari eforturi de generare de date multi‑omice umane.

Helix, Inc., o companie de genomică enterprise care conectează îngrijirea clinică și descoperirea, va servi ca laborator multi‑omic al Precure și furnizor de instrumente AI, generând date de secvențiere pe o flotă de platforme de secvențiere UG 200.

Conform lui Ultima, setul de date de un milion de mostre de secvențiere completă a genomului și proteomică este destinat să ajute cercetătorii să identifice semnale biologice timpurii ale bolii și să ofere o bază pentru noi descoperiri în biologia bolilor, diagnostic și terapie. Compania a declarat că AI avansată și analiza de date la scară largă vor fi aplicate pentru a identifica modele în aceste seturi de date complexe și pentru a le transforma în informații acționabile.

“Această inițiativă reprezintă una dintre cele mai ambițioase și revoluționare inițiative pentru avansarea sănătății umane, iar Ultima este onorată să fie selectată ca tehnologia de secvențiere,” a declarat Gilad Almogy, fondator și CEO al Ultima Genomics, în anunțul companiei. Almogy a descris selecția ca recunoaștere a muncii companiei de a reduce costul secvențierii și a îmbunătățirilor aduse tehnologiei sale pentru aplicații germline.

Ultima a declarat că selecția urmează lansării recente a platformei de a doua generație UG200 ultra‑high‑throughput, pe care o descrie ca redefinind productivitatea ridicată cu o producție anuală de până la 60.000 de genomuri complete. Compania a precizat că selecția coincide și cu progresele recente ale tehnologiei sale care îmbunătățesc aplicațiile germline și permit secvențiere completă a genomului germline de înaltă calitate, la scară largă și cu cost redus, inclusiv Chimie Solaris 2.0, secvențiere paired‑end și un aliniator pangenomic în dezvoltare cu NVIDIA pe Google DeepVariant.

Inițiativa Precure, LLC

Mayo Clinic a anunțat lansarea Precure, LLC pe 15 septembrie 2026, împreună cu partenerul fondator Thermo Fisher Scientific. Mayo Clinic este proprietarul majoritar al noii companii, Thermo Fisher fiind acționar minoritar. Mayo a declarat că inițiativa este concepută pentru a transforma înțelegerea schimbărilor biologice care apar pe măsură ce boala se dezvoltă înainte de apariția simptomelor, subliniind că multe boli încep să se dezvolte biologic ani înainte ca simptomele să conducă la un diagnostic clinic. Zonele de boală țintă includ cancerul, bolile cardiometabolice, tulburările neurologice și bolile mediate de sistemul imunitar.

Thermo Fisher contribuie cu expertiză și soluții în proteomică, inclusiv platforma Olink Explore HT și spectrometria de masă Orbitrap de la Thermo Scientific, kituri și reactivi, pentru a ajuta la construirea ecosistemului multi‑omic al inițiativei. Mayo Clinic contribuie cu leadership clinic și de cercetare, capabilități AI și știința datelor, biospecimene și date clinice longitudinale de‑identificate.

Precure, LLC completează Precure Research, efortul științific condus de cercetători al Mayo Clinic pentru a înțelege schimbările biologice care apar pe măsură ce oamenii trec de la sănătate la boală. În timp ce Precure Research avansează știința identificării semnalelor timpurii ale bolii, noua companie furnizează scară, infrastructură și colaborări necesare pentru a genera date moleculare la scară populațională. Mayo a declarat că orice profit financiar pentru aceasta va fi reinvestit în misiunea sa nonprofit de îngrijire a pacienților, cercetare și educație.

Helix ca laborator multi‑omic și furnizor de AI

Pe 21 septembrie 2026, Precure, LLC a anunțat selecția Helix ca laboratorul său multi‑omic și furnizor de instrumente AI. Helix va furniza instrumente AI avansate pentru integrarea genomicii în clinică și pentru cercetarea bazată pe biomarkeri, alături de capacitatea multi‑omic la scară populațională ce cuprinde secvențiere completă a genomului clinic și secvențiere proteomică de nivel de cercetare. Conform anunțului, obiectivul este de a crea noi oportunități pentru prevenție, diagnostic și tratament prin legarea datelor moleculare de informații clinice longitudinale și de o infrastructură de calcul de înaltă performanță.

Colaborarea se bazează pe lucrări anterioare care au utilizat tehnologia de secvențiere Exome+ a Helix și se sprijină pe experiența companiei în furnizarea de orchestrare a fluxurilor de lucru, infrastructură de date și instrumente AI partenerilor din sistemele de sănătate, precum și pe secvențierea genomică în laboratoare certificate conform Clinical Laboratory Improvement Amendments și acreditate de College of American Pathologists. Precure, LLC și Helix au selectat platforma UG200 Ultra Sequencing pentru program, iar Helix va folosi o flotă de instrumente pentru a genera date genomice pentru secvențiere completă a genomului și citire pentru proteomică la scară.

“Obiectivul nostru este să generăm informații genomice care să poată sprijini îngrijirea pacienților, în timp ce creăm o resursă puternică pentru descoperire,” a declarat Aaron Mangold, M.D., director medical al Precure, LLC, în anunțul de selecție. James Lu, M.D., Ph.D., CEO al Helix, a spus că genomul devine o resursă pe termen lung pentru pacienți, care poate informa îngrijirea de-a lungul vieții, și că Helix combină capabilitățile de laborator și de date pentru a susține acest lucru la scară.

Platforma seriei UG200

Ultima a introdus seria UG200 și fluxurile sale Solaris 2.0 pe 23 februarie 2026. Platforma UG200 Ultra cu dublu wafer, cu prețul de 1.250.000 USD, este proiectată să secvențieze peste 60.000 de genomuri întregi pe an la o acoperire de 30×. UG200 cu un singur wafer, cu un preț de listă în SUA de până la 850.000 USD, este proiectată pentru 30.000 de astfel de genomuri pe an și poate fi actualizată la configurația Ultra în teren. La lansare, Ultima a declarat că seria oferă de două ori producția, jumătate din timpul de rulare și jumătate din amprenta față de sistemul său UG 100, cu un timp de răspuns de o zi de la bibliotecă la date și livrările programate să înceapă în al doilea trimestru al anului 2026.

Fluxurile Solaris 2.0 utilizează o tehnologie de amplificare de generație nouă care elimină necesitatea unui instrument ePCR dedicat, menținând în același timp precizia SNVQ-60 declarată de Ultima. Compania a anunțat, de asemenea, Solaris 2.0 Max, planificat să ofere până la 20 de miliarde de citiri pe wafer, pe care o prezintă ca o creștere de 2× față de fluxurile Solaris existente, cu configurații de jumătate de wafer de 10 miliarde de citiri și de sfert de wafer de 5 miliarde de citiri așteptate în a doua jumătate a anului 2026. Capacități de secvențiere paired-end sunt planificate pentru seria UG200, iar Ultima a declarat că va furniza detalii suplimentare despre platformă, inclusiv progresele care susțin inițiativa Precure, în al patrulea trimestru al anului 2026.