Anthropic informuje o wstępnych postępach w opracowywaniu leków z Claude

27 października 2026 r. Anthropic opublikowała aktualizację dotyczącą postępów w swoich pracach z zakresu nauk przyrodniczych, przedstawiając wstępne wyniki badań prowadzonych we współpracy z sześcioma organizacjami zajmującymi się opracowywaniem leków — BigHat Biosciences, Bristol Myers Squibb, Divergence Labs, Enveda, Generate Biomedicines i The Column Group — a także pierwszych własnych programów opracowywania leków.

Firma poinformowała, że jej strategia zakłada wykorzystanie Claude na każdym etapie opracowywania leków — od identyfikacji celów i projektowania cząsteczek po dokumentację produkcyjną i planowanie badań klinicznych — ponieważ wąskie gardła występują w całym tym procesie, a nie skupiają się na jednym etapie. Anthropic podała, że prace mają na celu określenie mocnych stron i ograniczeń jej modeli, dostarczenie studiów przypadków szerszemu środowisku nauk przyrodniczych, a jeśli obecne trendy się utrzymają — opracowanie leków na alergie pokarmowe, rzadkie choroby wieku dziecięcego i kilka postaci raka. Firma zastrzegła, że badania są na wczesnym etapie i w większości przedkliniczne, co oznacza, że badane leki przeważnie nie są jeszcze testowane na ludziach.

Przeprojektowanie terapii komórkowych i przeciwciał

W Generate Biomedicines sześcioro naukowców wykorzystało Claude Code do zbudowania systemu agentów AI, które zaproponowały przeprojektowane domeny sygnałowe do terapii komórkami CAR-T — metody leczenia raka, którą Generate zamierza dostosować z myślą o guzach litych, zmniejszając rozmiar instrukcji genetycznych receptora. Budowę systemu agentowego rozpoczęto w lutym 2026 r., a zespół wybrał 186 projektów do pierwszej rundy testów laboratoryjnych. Generate poinformowała, że jeden z projektów był o około 70% krótszy od standardowej wersji, a jednocześnie w testach laboratoryjnych powodował wytwarzanie na powierzchni komórek mniej więcej 10 razy większej liczby receptorów, skuteczniej zabijał komórki nowotworowe i dłużej utrzymywał aktywność komórek odpornościowych. Generate i Anthropic podały, że są to wstępne wyniki badań laboratoryjnych, które nie zostały jeszcze sprawdzone pod kątem bezpieczeństwa ani skuteczności u pacjentów; kolejnymi krokami będą testy na modelach mysich oraz opracowanie strategii ukierunkowanej na guzy lite.

Divergence Labs, firma biotechnologiczna założona w 2025 r., projektuje lek na alergie pokarmowe, który ma zarówno neutralizować wolne IgE, jak i odłączać IgE już związane z komórkami odpornościowymi; w tym celu wykorzystuje konstrukcję przeciwciała o dwóch ramionach. Anthropic poinformowała, że Claude wygenerował około 35 000 projektów przeciwciał w ciągu 22 okresów autonomicznej pracy, obejmujących łącznie około 2750 godzin obliczeń na procesorach graficznych Nvidia H100. Divergence odnotowała wstępne obiecujące wyniki dla obu ramion: 20 z 91 testowanych projektów odłączających mierzalnie odłączało związane IgE, a trzy z nich wydawały się skuteczniejsze od zatwierdzonego leku Xolair w stężeniach, które pacjenci mogliby realnie otrzymywać; trzy z 57 testowanych projektów kotwiczących wiązały się z IgE. Według raportu przejście od pomysłu do wyników laboratoryjnych zajęło około trzech tygodni w przypadku ramienia odłączającego i cztery i pół tygodnia w przypadku ramienia kotwiczącego, podczas gdy porównywalne wcześniejsze prace trwały do dziewięciu miesięcy. Zespół Divergence zwrócił również uwagę na ograniczenia: uznał, że Claude jest mniej pragmatyczny niż człowiek przy podejmowaniu decyzji, czy dalej badać wynik, czy przejść do kolejnego zadania, i podkreślił, że do opracowania nowego leku jest jeszcze daleko.

Optymalizacja laboratoryjna i dokumentacja regulacyjna

W ramach pilotażowego projektu z BigHat Biosciences badacz Anthropic, pracując z Claude połączonym z systemem danych laboratoryjnych Reccy firmy BigHat, zoptymalizował dwa fragmenty przeciwciał: VHH skierowany przeciw albuminie oraz scFv skierowany przeciw mezotelinie, związany z nowotworami. Zautomatyzowane laboratorium BigHat wytworzyło i przetestowało około 1010 wariantów w 1232 próbkach w ciągu około 10 tygodni i siedmiu rund, po 176 wariantów na rundę. BigHat poinformowała, że końcowe cząsteczki wiązały się od sześciu do dziewięciu razy silniej niż cząsteczki wyjściowe, zachowywały spójność w temperaturach wyższych o 8–18°C i były bardziej odporne na zlepianie; końcowe VHH ulegało denaturacji w temperaturze około 71°C, w porównaniu z około 62°C dla cząsteczki wyjściowej, a końcowy scFv wytrącał się z roztworu w temperaturze około 74°C, w porównaniu z około 56°C. W trakcie projektu badacz i Claude ponownie przeanalizowali surowe dane z aparatury, uznali, że standardowe wyniki pomiarów temperatury topnienia i zlepiania są mylące, oraz zaproponowali zmienione wskaźniki i modyfikację protokołu: testowanie próbek przy dwóch stężeniach i dwóch szybkościach ogrzewania. Wcześniejsze przewidywania Claude dotyczące tego, które wartości pozostaną stabilne, okazały się trafne. Anthropic zapłaciła BigHat za prace laboratoryjne.

Enveda stworzyła oparty na Claude system CMC Document Processor do przeglądania dokumentacji serii produkcyjnych. W ocenie obejmującej cztery dokumenty o łącznej objętości 1061 stron, pochodzące z kampanii produkcyjnej fazy 2, której wyniki później złożono do FDA, system wykrył wszystkie 11 problemów wskazanych przez ludzkich recenzentów oraz siedem kolejnych, których nie zauważył żaden z nich. W tym zastosowaniu czas przeglądu skrócił się z 25,9 godziny do 2,8 godziny, czyli o 89%, jak podała Enveda. Firma wykorzystała też Claude do przygotowania projektu modułu 2 wniosku o zgodę na prowadzenie badań nowego leku (IND) w ciągu czterech godzin, zamiast około trzech miesięcy pracy ręcznej, oraz projektu broszury badacza, w której recenzenci wykryli jeden drobny błąd w przeliczeniu jednostek przed złożeniem dokumentu do FDA. Enveda poinformowała, że jej zespoły uznały projekt wniosku IND za porównywalny z pracą profesjonalnych autorów tekstów medycznych.

Budowanie firmy i własne programy opracowywania leków

The Column Group, firma venture capital inwestująca w biotechnologię od 2007 roku, tworzy Pleiades — nową firmę biotechnologiczną powstającą we współpracy z inżynierami Anthropic, która ma w pełni wykorzystywać sztuczną inteligencję od pierwszego dnia działalności. Naukowcy z TCG i Anthropic opracowali umiejętność Claude’a do wstępnej oceny celów terapeutycznych, którą przetestowano na 45 parach cel–choroba. TCG ustaliła, że w połączeniu z ekspercką oceną skróciła ona z tygodni do dni proces wyszukiwania i interpretowania odpowiedniej literatury naukowej. Druga umiejętność, dotycząca strategii klinicznej, jest rozwijana od sierpnia.

Anthropic rozpoczęła również współpracę z Bristol Myers Squibb, której celem jest identyfikacja wąskich gardeł w planowaniu badań klinicznych. BMS wykorzystuje Claude’a do oceny planów dotyczących leku na wczesnym etapie rozwoju oraz szacowania prawdopodobieństwa powodzenia badań. „Na podstawie jednego polecenia Claude wygenerował solidną wstępną analizę, która pomogła nam ocenić różne możliwości rozwoju leku; w przeciwnym razie zajęłoby to dni” — powiedział Michael Pourdehnad, starszy wiceprezes BMS i szef wczesnego rozwoju klinicznego w obszarach hematologii, onkologii i terapii komórkowej. Firmy planują rozszerzyć współpracę w 2027 roku.

Anthropic przejęła również Mithril Medicine, jednoosobową firmę założoną przez Cody’ego Tranbargera, która opracowuje terapie wrodzonej dystrofii mięśniowej związanej z LAMA2 oraz alfa-dystroglykanopatii — dwóch rzadkich postaci dystrofii mięśniowej. Przed przejęciem w lipcu Tranbarger korzystał z Claude’a, aby organizować umowy, logistykę i eksperymenty prowadzone we współpracy z 11 zewnętrznymi laboratoriami. W niespełna 18 miesięcy doprowadził bispecyficzne przeciwciało od pomysłu do potwierdzenia jego skuteczności na modelu myszy. W krótkotrwałym badaniu na myszach z ciężką postacią LAMA2-CMD Anthropic poinformowała, że u zwierząt, którym podano najwyższą dawkę, siła chwytu i siła mięśnia trójgłowego były w przybliżeniu dwukrotnie większe niż u myszy nieleczonych; spośród ośmiu leczonych myszy jedna padła między drugim a szóstym tygodniem życia, w porównaniu z czterema z ośmiu myszy nieleczonych. Anthropic zaznaczyła, że są to wstępne wyniki badań na myszach, które nie potwierdzają bezpieczeństwa ani skuteczności terapii u pacjentów.

Mithril opracowała ponad 100 nowych bispecyficznych przeciwciał, które są obecnie testowane w hodowlach komórkowych. Firma zamierza wskazać oficjalnych kandydatów na leki dla obu chorób w 2027 roku. Celem jest rozpoczęcie badań klinicznych nad LAMA2-CMD najwcześniej pod koniec 2028 roku, a nad alfa-dystroglykanopatią najwcześniej w 2029 roku. Anthropic wskazała również środowisko pracy Claude Science, kredyty Claude dla naukowców zajmujących się naukami o życiu, Program weryfikacji w dziedzinie nauk o życiu oraz otwarty nabór badaczy gościnnych jako powiązane inicjatywy mające rozszerzyć jej działalność w obszarze nauk o życiu.