Connect with us

Kunstig intelligens

Rollen til AI i genredigering

mm

Kunstig intelligens skaper bølger over hele industrien, men dens innvirkning er større i noen sektorer enn andre. Medisin og andre vitenskaper har mye å vinne på denne teknologien, takket være deres dataintensive arbeid og behov for hastighet og nøyaktighet. I disse feltene er genredigering en spesielt løftende brukssak for AI.

Praksisen med å modifisere gener for å kontrollere bestemte resultater i levende organismer dukket først opp i fiksjon, men den oppstod i virkelige eksperimenter rundt 1960-årene. Over årene har den utviklet seg til å produsere flere banebrytende medisinske gjennombrudd og forskningsmuligheter. Likevel har vitenskapsmennene bare skrapet overflaten av hva genredigering kan oppnå. AI kan være det neste store steget.

Hvordan AI endrer genredigering

Forskere har allerede begynt å eksperimentere med AI i genforskning og -redigering. Til tross for å være et relativt nytt konsept, har det allerede gitt imponerende resultater.

Økt nøyaktighet i genredigering

En av AI-s mest merkbare fordeler i genredigering er dens evne til å forbedre denne prosessens nøyaktighet. Klassifisering av hvilke gener som produserer hvilke endringer er avgjørende for pålitelig genredigering, men har historisk sett vært kompleks og feilrådig. AI kan identifisere disse relasjonene med ytterligere presisjon.

En studie fra 2023 utviklet en maskinlæringsmodell som oppnådde opptil 90% nøyaktighet i å bestemme om mutasjoner var skadelige eller harmløse. Denne innsikten hjelper helsepersonell å forstå hva de skal se etter eller identifisere hvilke gener som skal behandles for å forebygge bestemte helseutfall.

Nøyaktighet i genredigering er også et spørsmål om å forstå komplekse relasjoner mellom DNA og proteiner. Bruk av riktig proteinstruktur er avgjørende når det gjelder å feste og fjerne gensekvenser. Vitenskapsmennene har nylig funnet ut at AI kan analyse 49 milliarder protein-DNA-interaksjoner for å utvikle pålitelige redigeringsmekanismer for bestemte genetiske strenger.

Strømlinjeformet genomicsk forskning

I tillegg til å gi klarhet på genredigering, akselerer AI prosessen. Prediktive analytikamodeller kan simulere interaksjoner mellom ulike kombinasjoner av genmateriale mye raskere enn manuell testing i virkeligheten. Som resultat kan de høydepunkte lovende forskningsområder, noe som fører til gjennombrudd i kortere tid.

Dette AI-bruksfikset hjalp biopharma-selskaper å levere COVID-19-vaksiner i rekordtid. Moderna produserte og testet over 1 000 RNA-strenger per måned, mens manuelle metoder bare ville ha kunnet produsere 30. Uten hastigheten til maskinlæring, ville det sannsynligvis ha tatt mye lenger tid å erkjenne hvilke genetiske interaksjoner som var de mest lovende for å bekjempe COVID-19.

Disse anvendelsene kan drive resultater utenfor medisin også. Prediktive analytikamodeller kan modellere genredigeringsmuligheter for å foreslå måter å modifisere avlinger på for å gjøre dem mer klimaresistente eller kreve færre ressurser. Å akselerere forskning i slike områder ville hjelpe vitenskapsmennene å gjøre nødvendige forbedringer for å mildne klimaendringene før de verste effektene setter inn.

Personlig medisin

Noen av de mest banebrytende anvendelsene av AI i genredigering tar det til et mer fokusert nivå. I stedet for å se på brede genetiske trender, kan maskinlæringsmodeller analysere bestemte personers genom. Denne granulerte analysen muliggjør personlig medisin — tilpassing av genetiske behandlinger til den enkelte for bedre pasientutfall.

Legene har allerede begynt å bruke AI til å analysere proteinendringer i kreftceller for å peke ut hvilken behandling som ville være mest nyttig for en bestemt sak. Liknende prediktive analytikamodeller kan også ta hensyn til pasientenes unike genetiske sammensetning, som kan påvirke behandlingseffektivitet, bivirkninger eller sannsynligheten for visse utviklinger.

Når helse-systemer kan tilpasse omsorg til den enkelte på et genetisk nivå, kan de minimere uønskede bivirkninger og sikre at de først og fremst søker den beste behandlingen. Som resultat kan flere mennesker få den hjelpen de trenger med færre risiko.

Potensielle problemer med AI i genredigering

Så lovende disse tidlige anvendelsene er, innebærer anvendelsen av AI i genredigering noen potensielle fallgruber. Å se disse farerne i lyset av fordelene kan hjelpe vitenskapsmennene å bestemme hvordan de beste kan anvende denne teknologien.

Høye kostnader

Liksom mange nye teknologier, er de avanserte AI-systemene som er nødvendige for genredigering dyre. Genredigering er allerede en kostnadskrevende prosess — noen genbehandlinger kan koste så mye som 3,5 millioner dollar per behandling — og maskinlæring kan gjøre det enda dyrere. Å legge til en annen teknologikostnad kan gjøre det utilgjengelig.

Denne finansielle barrieren reiser etiske spørsmål. Genredigering er en kraftfull teknologi, så hvis den bare er tilgjengelig for de rike, kan det åpne en eksisterende gap i omsorgslikhet. Slik en skille kan skade helsen til arbeider- og middelklassefamilier og bli et sosialt rettferdighetsproblem.

På den andre siden har AI potensialet til å redusere kostnadene også. Strømlinjeformet forskning og færre feil kan føre til raskere teknologisk utvikling og rettferdiggjøre lavere priser fra utviklerne. Som resultat kan genredigering bli mer tilgjengelig, men bare hvis selskapene anvender AI med dette målet for øye.

Sikkerhetsproblemer

AI-s pålitelighet er en annen bekymring. Mens maskinlæring er merkbart nøyaktig i mange tilfeller, er den ikke perfekt, men mennesker tenderer til å overfore på den på grunn av dramatiske påstander om dens presisjon. I en genredigeringskontekst kan dette føre til betydelige oversights, potensielt medisinsk skade eller skade på avlinger hvis mennesker ikke klarer å oppdage AI-feil.

I tillegg til hallucinasjoner, tenderer maskinlæringsmodeller å overdrive menneskelige fordommer. Dette er spesielt bekymringsfullt i helsevesenet, der en samling av eksisterende forskning inneholder historiske fordommer. Fordi disse utelatelsene, er AI-modeller for å påvise melanom bare halv så nøyaktige når de diagnostiserer svarte pasienter sammenlignet med hvite befolkninger. Tilsvarende trender kan ha alvorlige konsekvenser når leger baserer genredigeringsbeslutninger på slik analyse.

Å ikke klarer å oppdage eller å regne med slike feil kan motvirke de primære fordelene med personlig medisin, avlingsforbedring og lignende genredigeringsanvendelser. Pålitelighetsproblemer som disse kan også være vanskelige å oppdage, noe som ytterligere kompliserer praksisen.

Hvor AI-genredigering kan gå videre

Fremtiden for AI-genredigering henger sammen med hvordan utviklere og sluttbrukere kan håndtere hindringene samtidig som de utnytter fordelene. Forklarlige AI-modeller vil være et positivt steg fremover. Når det er tydelig hvordan en maskinlæringsalgoritme kommer til en beslutning, er det lettere å dømme den for fordommer og feil, noe som muliggjør tryggere beslutningstakelse.

Å legge vekt på AI for effisiens og feilreduksjon over imponerende, men dyre prosesser, vil hjelpe å håndtere kostnadsspørsmål. Noen forskere tror at AI kunne bringe genbehandlingskostnader ned til nærmest $0 ved å fjerne mange av komplikasjonene i forskning, produksjon og levering. Tidlige eksperimenter har allerede produsert eksponentielle forbedringer i leveringseffisiens, så videre fremgang kan gjøre genredigering tilgjengelig.

Til slutt avhenger det av hva AI-genbehandlingsforskning fokuserer på og hvor raskt teknologien kan utvikles. Maskinlæring kan grundig forstyrre feltet hvis organisasjonene bruker det riktig.

AI-genredigering har lovende potensial

Genredigering har allerede åpnet opp nye muligheter i medisin, jordbruk og utenfor. AI kunne ta disse fordelene videre.

Selv om det fortsatt er betydelige hindringer, ser fremtiden for AI i geningeniørkunst lys ut. Å lære hva det kan endre og hvilke problemer det kan medføre, er det første skrittet i å sikre at det tar feltet til der det må være.

Zac Amos er en teknisk forfatter som fokuserer på kunstig intelligens. Han er også redaktør for artikler i ReHack, der du kan lese mer av hans arbeid.