Anthropic rapporterer om tidlig framgang i legemiddelutviklingen med Claude

Anthropic publiserte en statusoppdatering om arbeidet sitt innen biovitenskap 27. oktober 2026. Selskapet rapporterte om tidlige resultater fra forskningssamarbeid med seks organisasjoner innen legemiddelutvikling — BigHat Biosciences, Bristol Myers Squibb, Divergence Labs, Enveda, Generate Biomedicines og The Column Group — i tillegg til sine første interne legemiddelprogrammer.

Selskapet sa at strategien er å involvere Claude i hele legemiddelutviklingsprosessen, fra identifisering av mål og utforming av molekyler til dokumentasjon av produksjon og planlegging av kliniske studier, fordi flaskehalsene er fordelt gjennom hele prosessen og ikke samlet på ett enkelt trinn. Anthropic sa at arbeidet skal kartlegge styrkene og begrensningene til modellene deres, gi eksempler fra praksis for det bredere biovitenskapsmiljøet og, dersom dagens utvikling fortsetter, føre til legemidler mot matallergier, sjeldne barnesykdommer og flere kreftformer. Selskapet understreket at forskningen fortsatt er på et tidlig stadium og hovedsakelig preklinisk, noe som betyr at legemidlene det gjelder for det meste ennå ikke testes på mennesker.

Omdesign av celleterapi og antistoffer

Hos Generate Biomedicines brukte seks forskere Claude Code til å bygge et system av KI-agenter som foreslo omdesignede signaleringsdomener for CAR T-celleterapi, en kreftbehandling som Generate ønsker å tilpasse fra blodkreft til solide svulster ved å gjøre de genetiske instruksjonene for reseptoren mer kompakte. Agentsystemet ble utviklet fra februar 2026, og teamet valgte ut 186 design til den første runden med laboratorietesting. Generate rapporterte at ett design var omtrent 70 % kortere enn standardversjonen, samtidig som det produserte rundt 10 ganger så mange reseptorer på celleoverflatene i laboratorietester, drepte tumorceller mer effektivt og holdt immuncellene aktive lenger. Generate og Anthropic sa at dette er tidlige laboratorieresultater som ennå ikke er testet med tanke på sikkerhet eller effekt hos pasienter. Testing i musemodeller og en strategi for å rette behandlingen mot solide svulster er neste steg.

Divergence Labs, et bioteknologiselskap grunnlagt i 2025, utvikler et legemiddel mot matallergi som skal både nøytralisere fritt sirkulerende IgE og løsne IgE som allerede har bundet seg til immunceller, ved hjelp av et antistoffdesign med to armer. Anthropic rapporterte at Claude genererte rundt 35 000 antistoffdesign gjennom 22 autonome arbeidsøkter, som til sammen utgjorde rundt 2 750 timers databehandling på Nvidia H100-GPU-er. Divergence rapporterte om lovende tidlige resultater for begge armene: 20 av 91 testede design for å løsne IgE løsnet målbare mengder bundet IgE, og tre så ut til å overgå det godkjente legemiddelet Xolair ved konsentrasjoner pasienter realistisk sett kan få. Tre av 57 testede forankringsdesign bandt seg til IgE. Ifølge rapporten tok det rundt tre uker å gå fra idé til laboratorieresultater for armen som skulle løsne IgE, og fire og en halv uke for forankringsarmen, sammenlignet med opptil ni måneder for tilsvarende tidligere arbeid. Divergence-teamet påpekte også begrensninger: De fant at Claude var mindre pragmatisk enn en menneskelig operatør når det gjaldt å avgjøre om de skulle undersøke et resultat nærmere eller gå videre, og sa at resultatene fortsatt er langt unna et nytt legemiddel.

Optimalisering i laboratoriet og regulatorisk dokumentasjon

I et pilotprosjekt med BigHat Biosciences optimaliserte en Anthropic-forsker som arbeidet med Claude, koblet til BigHats Reccy-system for laboratoriedata, to antistofffragmenter: en anti-albumin-VHH og en kreftrettet anti-mesothelin-scFv. BigHats automatiserte laboratorium produserte og testet rundt 1 010 varianter på tvers av 1 232 prøver i løpet av omtrent 10 uker fordelt på sju runder, med 176 varianter per runde. BigHat rapporterte at de endelige molekylene bandt seg seks til ni ganger sterkere enn utgangsmolekylene, holdt seg stabile ved temperaturer som var 8 til 18 °C høyere, og motsto klumping bedre. Den endelige VHH-en smeltet ved omtrent 71 °C, mot omtrent 62 °C for utgangsmolekylet, og den endelige scFv-en falt ut av løsningen ved omtrent 74 °C, mot omtrent 56 °C. Halvveis i arbeidet analyserte forskeren og Claude rådata fra instrumentene på nytt, konkluderte med at standardmålingene av smelting og klumping var misvisende, og foreslo reviderte målemetoder samt en endring i protokollen der prøvene skulle testes ved to konsentrasjoner og to oppvarmingshastigheter. Claudes forhåndsvarsler om hvilke tall som ville holde seg stabile, viste seg å stemme. Anthropic betalte BigHat for laboratoriearbeidet.

Enveda bygde en CMC Document Processor basert på Claude for å gjennomgå produksjonspapirer for legemiddelbatcher. I en evaluering av fire dokumenter på til sammen 1 061 sider fra en produksjonskampanje i fase 2, som senere ble sendt inn til FDA, fant systemet alle de 11 problemene menneskelige kontrollører hadde funnet, pluss sju til som ingen hadde påpekt. For denne bruken reduserte det gjennomgangstiden fra 25,9 timer til 2,8 timer, en reduksjon på 89 %, rapporterte Enveda. Enveda brukte også Claude til å utarbeide modul 2 i en søknad om utprøving av et nytt legemiddel (IND) på fire timer, sammenlignet med omtrent tre måneder manuelt, og til å utarbeide en utprøverbrosjyre der kontrollørene fant én mindre feil i enhetskonverteringen før dokumentet ble sendt inn til FDA. Enveda sa at teamene deres vurderte IND-utkastet som sammenlignbart med arbeid utført av profesjonelle medisinske tekstforfattere.

Selskapsbygging og interne programmer

The Column Group, et venturekapitalselskap som har investert i bioteknologi siden 2007, etablerer Pleiades, et nytt bioteknologiselskap utviklet sammen med ingeniører fra Anthropic, som skal være fullt ut KI-integrert fra første dag. Forskere fra TCG og Anthropic utviklet en Claude-ferdighet for innledende vurdering av legemiddelmål. Den ble evaluert på 45 mål–sykdom-par, og TCG fant at den, kombinert med ekspertvurderinger, reduserte tiden det tok å finne og tolke relevant vitenskapelig litteratur fra uker til dager. En annen ferdighet for klinisk strategi har vært under utvikling siden august.

Anthropic har også begynt å samarbeide med Bristol Myers Squibb for å identifisere flaskehalser i planleggingen av kliniske studier. BMS bruker Claude til å vurdere planer for et legemiddel i en tidlig utviklingsfase og anslå sannsynligheten for at studiene lykkes. «Med én enkelt ledetekst genererte Claude en grundig innledende analyse som bidro til å informere vurderingen vår av ulike utviklingsalternativer. Uten Claude ville dette tatt flere dager å gjennomføre», sa Michael Pourdehnad, BMS’ seniorvisepresident og leder for tidlig klinisk utvikling innen hematologi, onkologi og celleterapi. Selskapene planlegger å utvide samarbeidet i 2027.

Anthropic har separat kjøpt opp Mithril Medicine, et selskap med én ansatt grunnlagt av Cody Tranbarger, som utvikler behandlinger for LAMA2-relatert medfødt muskeldystrofi og alfa-dystroglykanopati, to sjeldne former for muskeldystrofi. Før oppkjøpet i juli brukte Tranbarger Claude til å organisere kontrakter, logistikk og eksperimenter med 11 eksterne laboratorier. Slik tok han et bispesifikt antistoff fra idé til dokumentasjon av prinsippet i mus på under 18 måneder. I en kortvarig musestudie av en alvorlig form for LAMA2-CMD rapporterte Anthropic at musene som fikk den høyeste dosen, hadde omtrent dobbelt så stor gripestyrke og tricepskraft som musene som ikke ble behandlet. Én av åtte behandlede mus døde mellom to og seks ukers alder, mot fire av åtte ubehandlede mus. Anthropic understreket at dette er tidlige resultater fra mus, og at de ikke viser om behandlingen er trygg eller effektiv hos pasienter.

Mithril har utviklet over 100 nye bispesifikke antistoffer som nå testes i celler, og tar sikte på å utpeke formelle legemiddelkandidater for begge sykdommene i 2027. Målet er å starte kliniske studier av LAMA2-CMD så tidlig som sent i 2028 og av alfa-dystroglykanopati så tidlig som i 2029. Anthropic viste også til arbeidsflaten Claude Science, Claude-kreditter for livsvitenskapsforskere, et verifiseringsprogram for livsvitenskap og en åpen utlysning for gjesteforskere som relaterte tiltak for å utvide selskapets arbeid innen livsvitenskap.