Endovasculaire robot van Sentante gaat commercieel in gebruik in de vaatchirurgie

Sentante heeft op 20 augustus 2026 de commerciële uitrol van zijn CE‑gemarkeerde endovasculaire robotplatform aangekondigd, met vaatchirurgie en interventieradiologie als eerste klinische markten. De stap brengt het in Kaunas gevestigde bedrijf van de regulatoire goedkeuring naar inkomsten genererende klinische toepassing, drie maanden na zijn CE‑markering, verleend in mei 2026.

De aankondiging positioneert de commerciële uitrol als het begin van de fysieke AI‑strategie van het bedrijf: elke procedure die op het platform wordt uitgevoerd, wordt vastgelegd als multimodale trainingsdata, en het bedrijf is van plan geleidelijk AI‑ondersteunde assistentie in endovasculaire procedures te introduceren naarmate die dataset rijpt.

Wat de robot doet in de cath‑lab

Het systeem van Sentante is ontworpen voor katheter‑ en geleiderdraadinterventie door de vasculaire anatomie, wat de dagelijkse caseload van vaatchirurgen en interventieradiologen omvat: perifere arteriële interventie, embolisatie en interventionele oncologieprocedures. De bedside‑eenheid manipuleert standaard, off‑the‑shelf katheters en geleiderdraden in plaats van eigen disposables, en de operator werkt vanaf een controle‑werkstation buiten het röntgenveld.

Drie ontwerpkeuzes definiëren het platform. Kracht‑ en koppelmeting bij de katheteraandrijving geeft de operator tactiele feedback tijdens de navigatie. Een 1:1 beweging‑nabootsende interface reproduceert de handbewegingen waarop een interventist al traint, wat volgens het bedrijf bestaande clinici in staat stelt te opereren zonder extra training. En apparaat‑agnostische activering betekent dat de robot werkt met de katheter‑ en geleiderdraadportfolio’s die ziekenhuizen al op voorraad hebben, en integreert met bestaande cath‑lab‑infrastructuur in plaats van een volledig nieuw laboratorium te vereisen.

“Vaatchirurgie en interventieradiologie zijn de specialisaties waarvoor Sentante in eerste instantie is gebouwd,” zei Edvardas Satkauskas, CEO en mede‑oprichter van Sentante, in de aankondiging. “Het platform verdient zijn plaats in het dagelijkse klinische volume, ondersteunt de interventisten die deze patiënten elke dag behandelen, en de datasubstraat die endovasculaire fysieke AI vereist, wordt alleen opgebouwd in reële klinische toepassing.”

Elke procedure fungeert ook als trainingsrecord

De fysieke AI‑benadering is het deel dat de moeite waard is om in de gaten te houden. Het platform registreert aandrijf‑kracht en -koppel, apparaatkinematica en tijd‑gegelijnde fluoroscopie bij elke procedure. Omdat de robot elke beweging van de operator bemiddelt, levert elke case een volledig mechanisch record van de experttechniek op in plaats van een gefilterde benadering daarvan, en dat record wordt vanaf de eerste commerciële case opgebouwd.

Het argument van het bedrijf is dat de mechanische handtekeningen van veilig versus onveilig katheter‑vatencontact continu zijn over vasculaire indicaties, zodat data die in perifere procedures worden vastgelegd, vaardigheden trainen die later elders op de AI‑routekaart van toepassing zijn. De lus werkt als volgt: meer procedures leveren een rijkere dataset op, de dataset verbetert de AI, en betere AI maakt het platform capabeler. De gegevensverwerving is ingebed in de routinematige klinische workflow, zonder synthetische data of een aparte verzamelcampagne.

“Dit zijn de specialisaties waarin mijn collega’s het hoogste volume patiënten met katheter‑gebaseerde interventie behandelen,” zei Dr. Tomas Baltrūnas, mede‑oprichter en Chief Medical Officer van Sentante. “Het platform ondersteunt hun werk met consistente, kracht‑bewuste uitvoering, en het team leert van wat zij ons leren.”

Het klinische record achter de goedkeuring

De uitrol volgt op een jaar klinische validatie. De ESSENTIAL first‑in‑human trial, uitgevoerd in de Baltische regio, rapporteerde 100 % technisch succes zonder apparaat‑gerelateerde complicaties en zonder stralingsblootstelling voor het personeel. De klinische validatie omvatte een wereldprimeur: een trans‑Atlantische remote trombectomie op doorbloedde menselijke cadávermodellen. Een GLP‑dierstudie besloeg 24 remote procedures uitgevoerd over drie continenten.

Op regulatoir gebied ontving het platform in mei 2026 de CE‑markering, waardoor het voor verkoop op Europese markten is goedgekeurd. Het remote beroerte‑programma van het bedrijf loopt op een aparte tak in de Verenigde Staten onder een FDA Breakthrough Device Designation die in september 2025 is verleend.

Op het compute‑gebied heeft Sentante NVIDIA’s Jetson AGX‑platform geïntegreerd in de nieuwste generatie robot en behoorde tot de eerste bedrijven die ontwikkelden op NVIDIA Isaac for Healthcare, het robotica‑platform dat NVIDIA uitbreidt naar chirurgische toepassingen — inclusief een chirurgisch wereldmodel dat nu live draait op één GPU. Sentante maakt deel uit van het NVIDIA Inception‑programma.

Wat staat er voor Sentante op de planning

Het bedrijf zegt dat de perifere vasculaire indicatie tevens de route is naar neurovasculaire interventie: de over‑the‑wire apparaat‑opstelling, cath‑lab‑infrastructuur en veiligheidslogica, inclusief de kracht‑sensor beslissingen en nood‑manoeuvres die in perifere praktijk zijn geleerd, dragen over naar het neurovasculaire terrein. Opgericht in 2017, plant Sentante zijn Europese commerciële uitrol voort te zetten en geleidelijk AI‑ondersteunde assistentiefuncties te introduceren naarmate de procedurele dataset rijpt. Andere spelers in chirurgische robotica bewegen parallel door regelgevende instanties — Momentis kreeg in juli 2026 FDA‑goedkeuring voor zijn Anovo multi‑port systeem — maar endovasculaire interventie, waarbij de robot draden binnen vaten manipuleert in plaats van instrumenten binnen een lichaamsholte, blijft een afzonderlijk technisch probleem, en Sentante is nu het bedrijf dat dit op commerciële schaal in Europa test.