Kardi Ai, AI 심전도 모니터링 확대 위해 기업가치 6억 체코 코루나로 평가받으며 1억 3,000만 체코 코루나 시리즈 A 유치

Kardi Ai는 2026년 11월 11일 독일 헬스테크 벤처 펀드 Callisto Health가 주도한 시리즈 A 투자 라운드에서 1억 3,000만 체코 코루나를 유치했다고 발표했다. 이에 따라 체코 스타트업인 Kardi Ai의 투자 후 기업가치는 6억 체코 코루나로 평가됐다. 회사 발표 자료에 따르면 그렇다.

이번 투자금은 유럽과 아시아에서 사업을 추가로 확장하고 심장 부정맥 위험을 추정하는 모델을 개발하는 데 쓰일 예정이다. Kardi Ai는 이번 투자 유치가 지금까지 체코 메드테크 스타트업이 받은 투자 중 최대 규모라고 설명했다.

Česká spořitelna와 Slovenská sporiteľňa의 Seed Starter 프로그램도 BrightCap Ventures, Purple Ventures, DEPO Ventures, Garage Angels와 함께 투자에 참여했다. Purple Ventures는 2023년 Kardi Ai의 시드 라운드를 주도했고, BrightCap Ventures는 2022년 프리시드 라운드를 주도했다.

모니터링 시스템의 작동 방식

Kardi Ai의 시스템은 심전도(ECG) 센서가 내장된 운동용 가슴 스트랩, 모바일 앱, 그리고 기록된 데이터를 분석하는 AI로 구성된다. 사용자는 일상적인 활동 중에 기기를 착용하고 결과를 확인해 의사에게 제공할 수 있다. 이 시스템 자체가 진단을 내리지는 않는다. 대신 추가 진료 여부를 결정하는 데 필요한 정보를 제공한다. 회사는 장시간 기록하면 짧은 검사에서 놓칠 수 있는 간헐적 부정맥을 포착하는 데 도움이 될 수 있다고 설명한다.

Kardi Ai는 체코에서 70곳이 넘는 병원, 20곳이 넘는 기업 및 직원 복지 파트너와 협력하고 있다고 밝혔다. 이 기술을 사용하는 사람은 6,000명이 넘는다. 장기 모니터링 중 약 4분의 1이 부정맥 가능성에 관한 알림을 받았으며, 500건이 넘는 감지 결과가 위험도가 높은 사례로 평가됐다.

유럽과 아시아 시장 진출

Kardi Ai는 체코, 슬로바키아, 폴란드, 루마니아, 불가리아에서 사업을 운영하고 있다. 파일럿 프로젝트를 마친 뒤 독일 출시를 준비 중이다. 슬로바키아에서는 현지 유통업체를 통해 시장에 진입한 후 20명이 넘는 의사, 주로 심장내과 전문의와 협력하고 있다고 밝혔다.

유럽 외 지역에서는 인도의 의약품 규제기관 CDSCO가 2026년 7월 하드웨어와 소프트웨어를 아우르는 MD-15 수입 허가를 발급했다고 Kardi Ai는 밝혔다. 인도에서는 하이데라바드에서 사업을 시작할 계획이며, 현지 의료 파트너와의 논의와 사업 및 물류 준비가 진행 중이다. 운영은 2026년 4분기에 시작할 예정이다.

Kardi Ai는 아랍에미리트 보건예방부의 의료기기 등록 인증서를 보유하고 있으며, 현지 시장 진출을 준비 중이라고 밝혔다. 싱가포르에서는 의료기기 승인이 아직 진행 중이다. 회사는 싱가포르를 동남아시아 진출 거점으로 삼을 계획이며, 이후 진출 대상 시장으로 필리핀, 인도네시아, 베트남을 꼽았다.

예측 모델은 검증이 필요하다

Kardi Ai는 여러 차례 측정한 데이터를 활용해 부정맥 위험을 추정하는 예측 모델을 개발할 계획이다. 이를 통해 현재 기술의 범위를 장기 모니터링과 심장 박동 평가에서 확장하려 한다. 이 모델은 아직 개발 중이며, 의료 현장에서 사용되기 전에 전문가 검증과 관련 규제 승인 절차를 거쳐야 한다.

최고경영자 Vlastimil Hrabal은 부정맥이 나타나기 전에 위험이 높아졌음을 알리는 것이 개발 목표라고 말했다. 그는 이번 투자금이 세계 각지의 시장과 다양한 환자 집단을 대상으로 한 검증을 뒷받침할 것이라고 덧붙였다.

Callisto Health의 대표이사 Stefan Eckhardt는 이 제품이 인증된 의료기기와 사용 편의성, 의료적 이점을 결합했다고 말했다. 또한 중부 및 동유럽에서 이미 일상적인 진료에 사용되고 있다고 언급했다.

이번 투자는 국제 시장 확장과 별도의 개발 과제를 함께 추진하도록 한다. 기존 모니터링 시스템을 바탕으로 시장 출시를 진행할 수 있지만, 제안된 조기 경보 모델을 임상 현장에서 사용하려면 검증과 규제 승인을 완료해야 한다.