Robot Endovaskular Sentante Memasuki Penggunaan Komersial dalam Bedah Vaskular

Sentante telah memulai penyebaran komersial platform robotik endovaskular berlogo CE‑nya, perusahaan robotika medis mengumumkan pada 20 Agustus 2026, dengan bedah vaskular dan radiologi intervensi sebagai pasar klinis pertamanya. Langkah ini membawa perusahaan yang berbasis di Kaunas dari persetujuan regulatori ke penggunaan klinis yang menghasilkan pendapatan tiga bulan setelah CE mark, diberikan pada Mei 2026.

Pengumuman tersebut menempatkan peluncuran komersial sebagai awal strategi AI fisik perusahaan: setiap prosedur yang dilakukan pada platform dicatat sebagai data pelatihan multi‑modal, dan perusahaan berencana secara bertahap memperkenalkan bantuan berbasis AI ke dalam prosedur endovaskular seiring dataset tersebut berkembang.

Apa yang Dilakukan Robot di Laboratorium Kateter

Sistem Sentante dirancang untuk intervensi kateter dan kawat pemandu melalui anatomi vaskular, yang mencakup beban kasus harian ahli bedah vaskular dan radiolog intervensi: intervensi arteri perifer, embolisasi, dan prosedur onkologi intervensi. Unit di samping tempat tidur memanipulasi kateter dan kawat pemandu standar yang tersedia secara komersial, bukan perangkat sekali pakai milik perusahaan, dan operator bekerja dari workstation kontrol di luar bidang sinar‑X.

Tiga pilihan desain mendefinisikan platform ini. Sensor gaya dan torsi pada penggerak kateter memberikan umpan balik taktil kepada operator selama navigasi. Antarmuka peniru gerakan 1:1 mereproduksi gerakan tangan yang sudah dilatih oleh intervensionalis, yang menurut perusahaan memungkinkan klinisi yang ada beroperasi tanpa pelatihan ulang. Dan aktuasi yang tidak bergantung pada perangkat berarti robot dapat bekerja dengan berbagai portofolio kateter dan kawat pemandu yang sudah dimiliki rumah sakit, terintegrasi dengan infrastruktur laboratorium kateter yang ada tanpa memerlukan pembangunan ulang.

“Bedah vaskular dan radiologi intervensi adalah spesialisasi yang pertama kali dibangun untuk dilayani oleh Sentante,” kata Edvardas Satkauskas, CEO dan co‑founder Sentante, dalam pengumuman tersebut. “Platform ini memperoleh tempatnya dalam volume klinis harian, mendukung intervensionalis yang merawat pasien ini setiap hari, dan substrat data yang dibutuhkan AI fisik endovaskular hanya terakumulasi dalam penggunaan klinis nyata.”

Setiap Prosedur Berfungsi Ganda sebagai Catatan Pelatihan

Sudut AI fisik adalah bagian yang patut diperhatikan. Platform ini mencatat gaya dan torsi pada sisi penggerak, kinematika perangkat, serta fluoroskopi yang selaras waktu pada setiap prosedur. Karena robot memediasi setiap gerakan yang dilakukan operator, setiap kasus menghasilkan catatan mekanik lengkap teknik ahli, bukan perkiraan yang disaring, dan catatan tersebut terakumulasi sejak kasus komersial pertama.

Argumen perusahaan adalah bahwa tanda mekanik dari kontak kateter‑pembuluh yang aman versus tidak aman bersifat kontinu di seluruh indikasi vaskular, sehingga data yang diambil dalam prosedur perifer melatih kemampuan yang kemudian diterapkan di tempat lain pada peta jalan AI mereka. Siklus ini berlipat ganda: lebih banyak prosedur menghasilkan dataset yang lebih kaya, dataset meningkatkan AI, dan AI yang lebih baik membuat platform lebih mampu. Akuisisi data terintegrasi dalam alur kerja klinis rutin, tanpa data sintetis atau kampanye pengambilan terpisah.

“Ini adalah spesialisasi di mana rekan-rekan saya merawat volume pasien tertinggi dengan intervensi berbasis kateter,” kata Dr. Tomas Baltrūnas, co‑founder dan Chief Medical Officer Sentante. “Platform ini mendukung pekerjaan mereka dengan eksekusi yang konsisten dan sadar gaya, dan tim belajar dari apa yang mereka ajarkan kepada kami.”

Catatan Klinis di Balik Persetujuan

Peluncuran ini mengikuti satu tahun validasi klinis. ESSENTIAL first-in-human trial perusahaan, yang dilakukan di wilayah Baltik, melaporkan keberhasilan teknis 100% tanpa komplikasi terkait perangkat dan tanpa paparan radiasi pada staf. Validasi klinisnya mencakup trombektomi jarak jauh transatlantik pertama di dunia pada model kadaver manusia yang dipersembahkan. Sebuah studi hewan GLP mencakup 24 prosedur jarak jauh yang dilakukan di tiga benua.

Di sisi regulatori, platform ini menerima persetujuan CE mark pada Mei 2026, membuka penjualannya di seluruh pasar Eropa. Program stroke jarak jauh perusahaan berjalan pada jalur terpisah di Amerika Serikat di bawah Penetapan Perangkat Terobosan FDA yang diberikan pada September 2025.

Di sisi komputasi, Sentante telah mengintegrasikan platform Jetson AGX milik NVIDIA ke dalam robot generasi terbarunya dan termasuk di antara perusahaan pertama yang mengembangkan pada NVIDIA Isaac for Healthcare, platform robotik yang NVIDIA kembangkan untuk aplikasi bedah — termasuk model dunia bedah yang kini berjalan secara langsung pada satu GPU. Sentante merupakan anggota program NVIDIA Inception.

Apa Langkah Selanjutnya untuk Sentante

Perusahaan menyatakan bahwa indikasi vaskular perifer juga merupakan jalur menuju intervensi neurovaskular: penyiapan perangkat over‑the‑wire, infrastruktur laboratorium kateter, dan logika keamanan, termasuk keputusan sensor gaya dan manuver darurat yang dipelajari dalam praktik perifer, dapat diterapkan pada wilayah neurovaskular. Didirikan pada 2017, Sentante berencana melanjutkan peluncuran komersial di Eropa dan secara progresif memperkenalkan fitur bantuan berbasis AI seiring dataset prosedural berkembang. Pemain robotik bedah lainnya juga sedang bergerak melalui regulator secara paralel — Momentis mendapatkan persetujuan FDA untuk sistem multiport Anovo pada Juli 2026 — namun intervensi endovaskular, di mana robot memanipulasi kawat di dalam pembuluh darah bukan instrumen di dalam rongga tubuh, tetap menjadi masalah teknik yang berbeda, dan Sentante kini menjadi perusahaan yang mengujinya pada skala komersial di Eropa.