Hansa Biopharma ने Cradle के AI प्लेटफ़ॉर्म को खोज पाइपलाइन में लागू किया

Hansa Biopharma AB ने 1 अक्टूबर 2026 को Cradle के साथ साझेदारी की घोषणा की। इसके तहत Hansa की खोज पाइपलाइन में Cradle का एंड-टू-एंड प्लेटफ़ॉर्म लागू किया जा रहा है, ताकि नए चिकित्सीय उम्मीदवारों को डिज़ाइन, अनुकूलित और विकसित किया जा सके। Cradle एक AI‑चालित प्रोटीन डिज़ाइन और इंजीनियरिंग प्लेटफ़ॉर्म बनाता है बायोलॉजिक्स के लिए। कंपनियों ने कहा कि वे गंभीर ऑटोइम्यून रोगों वाले रोगियों के लिए नई दवाओं के विकास को तेज़ करना चाहते हैं, और घोषणा में कहा गया है कि Hansa प्लेटफ़ॉर्म को ऑटोइम्यून रोगों में नई इम्यूनोमॉड्यूलेटरी थेरेपी विकसित करने के लिए लागू कर रहा है। घोषणा लुंड, स्वीडन और एम्स्टर्डम, नीदरलैंड्स में डेटलाइन की गई थी।

Hansa, जो खुद को दुर्लभ IgG‑संबंधित इम्यूनोलॉजिकल स्थितियों के उपचार में अग्रणी बताता है, ने कहा कि यह सहयोग उसकी अगली पीढ़ी की पाइपलाइन के निर्माण में AI‑संचालित दवा खोज में उसके निरंतर रणनीतिक निवेश को दर्शाता है। कंपनी ने कहा कि Cradle का प्रमुख बायोफार्मास्यूटिकल कंपनियों के साथ परिणाम देने का ट्रैक रिकॉर्ड इसे एक स्वाभाविक साझेदार बनाता है क्योंकि Hansa नए खोज कार्यक्रमों में AI के उपयोग को विस्तारित कर रहा है। घोषणा यह भी दर्शाती है कि यह साझेदारी एक व्यापक बदलाव को प्रतिबिंबित करती है जो एकीकृत AI प्लेटफ़ॉर्म की ओर है जो उम्मीदवार निर्माण, अनुकूलन, और प्रयोगात्मक डेटा से निरंतर सीखने को एक ही कार्यप्रवाह में संयोजित करता है।

Hansa का प्रमुख उत्पाद, imlifidase, घोषणा में अपनी श्रेणी के पहले एंजाइम के रूप में वर्णित, यूरोप में Idefirix ब्रांड नाम के तहत व्यावसायिक रूप से उपलब्ध है और वर्तमान में किडनी प्रत्यारोपण की प्रतीक्षा कर रहे अत्यधिक संवेदीकृत रोगियों के लिए FDA की समीक्षा में है, जिसका PDUFA दिनांक दिसंबर में है।

Hansa ने Cradle को क्यों चुना

Sofia Järnum, Hansa में VP Head of Research and Early Development, ने कहा कि कंपनी ने Cradle को चुनने से पहले कई AI मॉडल और विक्रेताओं का मूल्यांकन किया। उन्होंने तीन क्षमताओं का उल्लेख किया जिन्हें Hansa अगली पीढ़ी की प्रोटीन इंजीनियरिंग के लिए आवश्यक मानता है: खोज पाइपलाइन में अंत‑से‑अंत समर्थन, हिट पहचान से आगे; जटिल इंजीनियरिंग उद्देश्यों में बहु‑परामीटर अनुकूलन; और Hansa के अपने डेटा से सक्रिय सीखना जो अधिक पूर्वानुमेय परिणामों को चलाता है।

संयुक्त घोषणा में, जिसे Cradle ने भी उसी दिन अपने आधिकारिक ब्लॉग पर प्रकाशित किया, Järnum ने कहा कि इन क्षमताओं में से प्रत्येक Hansa की लैब‑इन‑द‑लूप प्रक्रिया को तेज़ करता है, जोड़ते हुए: “Cradle का प्लेटफ़ॉर्म Hansa वैज्ञानिकों को बेहतर चिकित्सीय उम्मीदवारों को डिज़ाइन और इंजीनियर करने में सक्षम बनाता है, तेज़ी से और अधिक सफलता की संभावना के साथ।”

Cradle के CEO और सह‑संस्थापक Stef van Grieken ने कहा कि मल्टीमॉडैलिटी थेरेप्यूटिक इंजीनियरिंग का भविष्य वैज्ञानिकों को एक ऐसे प्लेटफ़ॉर्म से सशक्त बनाने में है जो उनके साथ सीखता है जबकि वे बड़े पैमाने पर जटिल आणविक चुनौतियों पर अपनी विशेषज्ञता लागू करते हैं। उन्होंने कहा कि Cradle Hansa के साथ साझेदारी करने के लिए उत्साहित है, ताकि दुर्लभ और गंभीर ऑटोइम्यून विकारों से पीड़ित रोगियों के लिए नई दवाओं की खोज और विकास को तेज़ किया जा सके।

Cradle का प्लेटफ़ॉर्म कैसे काम करता है

Cradle अपने प्लेटफ़ॉर्म पृष्ठ पर अपने सॉफ़्टवेयर को इस प्रकार वर्णित करता है कि यह कई प्रोटीन गुणों, जैसे गतिविधि, स्थिरता, और अभिव्यक्ति, को एक साथ अनुकूलित करता है न कि क्रमिक रूप से, एक ही दौर में प्रतिस्पर्धी उद्देश्यों को संतुलित करता है। Cradle के अनुसार, प्लेटफ़ॉर्म प्रत्येक प्रयोगात्मक दौर के बाद एक कस्टम मॉडल स्वचालित रूप से बनाता है, जो सार्वजनिक डेटासेट, Cradle के अपने वेट‑लैब डेटा, और ग्राहक के प्रोजेक्ट परिणामों पर प्रशिक्षित होता है, और कंपनी का कहना है कि ग्राहक डेटा पर प्रशिक्षित मॉडल उस ग्राहक के लिए निजी रहते हैं।

Cradle कहता है कि सिस्टम दसियों हजार सिमुलेशन चलाता है ताकि प्रयोगात्मक प्लेटें डिज़ाइन की जा सकें जो ज्ञात जीतने वाले वैरिएंट्स का उपयोग करने और नई संभावनाओं का अन्वेषण करने के बीच संतुलन बनाए। कंपनी के अनुसार, प्लेटफ़ॉर्म में हाई‑थ्रूपुट स्क्रीनिंग और पैनिंग डेटा से हिट पहचान के लिए टूलिंग शामिल है और यह एंजाइम, पेप्टाइड, तथा सिंगल‑ या मल्टी‑चेन एंटीबॉडी को समर्थन देता है। Cradle कहता है कि उसके मॉडल लगातार एम्स्टर्डम वेट‑लैब में परीक्षण और सत्यापित किए जाते हैं।

Cradle रिपोर्ट करता है कि ग्राहक 50 से अधिक कार्यक्रमों में 2–12 गुना गति वृद्धि प्राप्त करते हैं और वैज्ञानिक लगातार उसके AI‑इंजीनियर्ड प्रोटीन उम्मीदवारों को 10 में से 8 अंक देते हैं। Hansa की घोषणा अलग से Cradle के इस दावे का उल्लेख करती है कि ग्राहक विकास समयरेखा में 18 महीने तक की तेज़ी रिपोर्ट करते हैं, जिससे यह संकेत मिलता है कि यह आंकड़ा प्रति क्लिनिकल उम्मीदवार महत्वपूर्ण R&D बचत में परिवर्तित होता है।

Hansa की पाइपलाइन और नियामक माइलस्टोन

Hansa के पाइपलाइन पृष्ठ में कहा गया है कि कंपनी संभावित रोग क्षेत्रों और चिकित्सीय उपयोगों की एक श्रृंखला में imlifidase और HNSA-5487 का मूल्यांकन करती है। imlifidase के लिए, किडनी प्रत्यारोपण के लिए डीसेंसिटाइज़ेशन में यूरोपीय व्यावसायीकरण चल रहा है, जो यूरोपीय आयोग की शर्तीय स्वीकृति पर आधारित है, जिसके तहत Hansa ने पोस्ट‑अप्रूवल अध्ययन करने का वचन दिया है; पृष्ठ में अगले अनुमानित माइलस्टोन के रूप में 2026 के मध्य के लिए EU Phase 3 PAES डेटा रीडआउट सूचीबद्ध है।

ट्रांसप्लांटेशन के परे, Hansa जीन थेरेपी में डीसेंसिटाइज़ेशन के लिए imlifidase का मूल्यांकन कर रहा है। Crigler-Najjar सिंड्रोम में Genethon के साथ साझेदारी वाला चरण 2 कार्यक्रम चल रहा है, जिसमें पृष्ठ पर 2026 के दूसरे आधे में नामांकन पूर्ण होने को अगला माइलस्टोन बताया गया है, जबकि Duchenne मस्क्युलर डिस्ट्रॉफी में Sarepta Therapeutics के साथ साझेदारी वाला चरण 1 कार्यक्रम पूरा हो चुका है, और अगले कदमों पर चर्चा जारी है। ऑटोइम्यून ANCA में एक अन्वेषक‑प्रारंभित चरण 2 परीक्षण, जो Dr. Adrian Schreiber और Dr. Philipp Enghard द्वारा Charité Universitätsmedizin, बर्लिन में प्रायोजित है, ने अपना भर्ती चरण समाप्त कर लिया है।

HNSA-5487 के लिए, जिसे Hansa Guillain-Barré सिंड्रोम के उपचार के लिए विकसित कर रहा है, चरण 1 पूरा हो गया है और पृष्ठ पर 2026 के पहले आधे में FDA के साथ सहमत क्लिनिकल विकास योजना सूचीबद्ध है। संयुक्त राज्य में, किडनी‑ट्रांसप्लांट डिसेंसिटाइज़ेशन में imlifidase का चरण 3 अध्ययन पूरा हो चुका है, और Hansa ने 19 दिसंबर, 2026 की PDUFA तिथि सूचीबद्ध की है।