Claude के साथ दवा विकास में शुरुआती प्रगति की रिपोर्ट Anthropic ने दी

27 अक्टूबर, 2026 को Anthropic ने जीवन-विज्ञान क्षेत्र में अपने काम पर प्रगति संबंधी जानकारी प्रकाशित की। इसमें दवा विकास से जुड़ी छह संस्थाओं—BigHat Biosciences, Bristol Myers Squibb, Divergence Labs, Enveda, Generate Biomedicines और The Column Group—के साथ शोध साझेदारियों के शुरुआती नतीजे बताए गए। साथ ही, कंपनी ने दवा विकास के अपने पहले आंतरिक कार्यक्रमों की जानकारी भी दी।

कंपनी ने कहा कि उसकी रणनीति दवा विकास की पूरी प्रक्रिया में Claude को शामिल करने की है—लक्ष्य की पहचान और अणु की रूपरेखा तैयार करने से लेकर विनिर्माण दस्तावेज़ीकरण और नैदानिक परीक्षणों की योजना बनाने तक। इसकी वजह यह है कि इस प्रक्रिया में अड़चनें किसी एक चरण तक सीमित नहीं, बल्कि पूरी प्रक्रिया में फैली हुई हैं। Anthropic ने कहा कि इस काम का उद्देश्य उसके मॉडलों की खूबियों और सीमाओं को समझना, व्यापक जीवन-विज्ञान समुदाय के लिए केस स्टडी उपलब्ध कराना और, अगर मौजूदा रुझान जारी रहते हैं, तो खाद्य एलर्जी, बचपन में होने वाली दुर्लभ बीमारियों और कैंसर के कई प्रकारों के लिए दवाएँ तैयार करना है। कंपनी ने आगाह किया कि यह शोध अभी शुरुआती चरण में है और अधिकांशतः प्रीक्लिनिकल है। इसका मतलब है कि इसमें शामिल दवाओं का अभी तक ज़्यादातर मामलों में मनुष्यों पर परीक्षण नहीं किया जा रहा है।

कोशिका चिकित्सा और एंटीबॉडी की नई रूपरेखा

Generate Biomedicines में छह वैज्ञानिकों ने Claude Code का इस्तेमाल करके एआई एजेंटों की एक प्रणाली बनाई। इस प्रणाली ने सीएआर टी-सेल चिकित्सा के लिए नए सिरे से तैयार किए गए सिग्नलिंग डोमेन सुझाए। यह कैंसर का ऐसा उपचार है जिसे Generate रक्त कैंसर से ठोस ट्यूमर तक लागू करना चाहती है; इसके लिए रिसेप्टर के आनुवंशिक निर्देशों को अधिक संक्षिप्त बनाया जा रहा है। एजेंट-आधारित प्रणाली का निर्माण फ़रवरी 2026 में शुरू हुआ और टीम ने प्रयोगशाला में पहले दौर के परीक्षण के लिए 186 डिज़ाइन चुने। Generate ने बताया कि एक डिज़ाइन मानक संस्करण से लगभग 70% छोटा था, जबकि प्रयोगशाला परीक्षणों में कोशिकाओं की सतह पर लगभग 10 गुना अधिक रिसेप्टर बना रहा था। इससे ट्यूमर कोशिकाएँ अधिक कुशलता से नष्ट हुईं और प्रतिरक्षा कोशिकाएँ अधिक समय तक सक्रिय रहीं। Generate और Anthropic ने कहा कि ये प्रयोगशाला के शुरुआती नतीजे हैं और मरीजों में इनकी सुरक्षा या प्रभावशीलता का अभी परीक्षण नहीं हुआ है। अगले चरणों में चूहों पर परीक्षण और ठोस ट्यूमर के लिए लक्ष्य तय करने की रणनीति शामिल है।

2025 में स्थापित जैव-प्रौद्योगिकी कंपनी Divergence Labs खाद्य एलर्जी की एक ऐसी दवा तैयार कर रही है, जिसका उद्देश्य दोहरा है: मुक्त रूप से तैर रहे IgE को निष्क्रिय करना और प्रतिरक्षा कोशिकाओं से पहले से जुड़े IgE को हटाना। इसके लिए दो भुजाओं वाली एंटीबॉडी की रूपरेखा का उपयोग किया जा रहा है। Anthropic ने बताया कि Claude ने 22 स्वायत्त कार्य-अवधियों में लगभग 35,000 एंटीबॉडी डिज़ाइन तैयार किए। इन अवधियों में Nvidia H100 GPU पर कुल लगभग 2,750 घंटे का कंप्यूटिंग समय लगा। Divergence ने दोनों भुजाओं के शुरुआती सकारात्मक नतीजे बताए: परीक्षण किए गए 91 विघटनकारी डिज़ाइनों में से 20 ने जुड़े हुए IgE को मापने योग्य सीमा तक हटाया। इनमें से तीन, मरीजों को व्यावहारिक रूप से दी जा सकने वाली सांद्रता पर, स्वीकृत दवा Xolair से बेहतर प्रदर्शन करते दिखे। परीक्षण किए गए 57 एंकर डिज़ाइनों में से तीन IgE से जुड़ गए। रिपोर्ट के अनुसार, विचार से लेकर प्रयोगशाला के नतीजे मिलने तक विघटनकारी भुजा में लगभग तीन सप्ताह और एंकर भुजा में साढ़े चार सप्ताह लगे, जबकि पहले के तुलनीय काम में नौ महीने तक लग सकते थे। Divergence की टीम ने सीमाओं का भी ज़िक्र किया। उसने पाया कि किसी नतीजे की आगे जाँच करने या अगले काम पर बढ़ने के बीच निर्णय लेते समय Claude, मानव संचालक की तुलना में कम व्यावहारिक था। टीम ने कहा कि ये नतीजे अब भी नई दवा बनने से बहुत दूर हैं।

प्रयोगशाला में अनुकूलन और नियामकीय दस्तावेज़ीकरण

BigHat Biosciences के साथ एक प्रायोगिक परियोजना में Anthropic के एक शोधकर्ता ने Claude की मदद से, जिसे BigHat के Reccy प्रयोगशाला डेटा सिस्टम से जोड़ा गया था, एंटीबॉडी के दो अंशों का अनुकूलन किया: एंटी-एल्ब्यूमिन VHH और कैंसर को लक्षित करने वाला एंटी-मेसोथेलिन scFv। BigHat की स्वचालित प्रयोगशाला ने सात दौरों में, लगभग 10 सप्ताह के दौरान, 1,232 नमूनों पर लगभग 1,010 वेरिएंट बनाए और उनका परीक्षण किया—हर दौर में 176 वेरिएंट। BigHat ने बताया कि अंतिम अणु शुरुआती अणुओं की तुलना में छह से नौ गुना अधिक मजबूती से जुड़े, 8 से 18°C अधिक तापमान पर भी अपनी संरचना बनाए रखी और उनमें गुच्छे बनने की संभावना कम थी। अंतिम VHH लगभग 71°C पर पिघला, जबकि शुरुआती अणु लगभग 62°C पर पिघला था। अंतिम scFv लगभग 74°C पर घोल से अलग होकर ढह गया, जबकि शुरुआती अणु के लिए यह तापमान लगभग 56°C था। काम के बीच में शोधकर्ता और Claude ने उपकरणों से मिले मूल डेटा का फिर से विश्लेषण किया। उन्होंने निष्कर्ष निकाला कि पिघलने और गुच्छे बनने के मानक स्कोर भ्रामक थे और संशोधित मापदंडों के साथ एक प्रोटोकॉल बदलाव सुझाया: नमूनों को दो सांद्रताओं और गर्म करने की दो दरों पर जाँचना। कौन-से आँकड़े स्थिर रहेंगे, इस बारे में Claude की पहले से की गई भविष्यवाणियाँ सही साबित हुईं। प्रयोगशाला के काम के लिए Anthropic ने BigHat को भुगतान किया।

Enveda ने विनिर्माण बैच रिकॉर्ड की समीक्षा के लिए Claude पर आधारित CMC Document Processor बनाया। बाद में FDA को सौंपे गए चरण 2 के विनिर्माण अभियान के चार रिकॉर्डों पर किए गए मूल्यांकन में कुल 1,061 पृष्ठ शामिल थे। प्रणाली ने मानव समीक्षकों द्वारा पहचानी गई सभी 11 समस्याएँ और सात ऐसी अतिरिक्त समस्याएँ बताईं, जिन पर किसी मानव समीक्षक का ध्यान नहीं गया था। इस उपयोग के लिए Enveda के अनुसार, समीक्षा का समय 25.9 घंटे से घटकर 2.8 घंटे रह गया—यानी 89% की कमी। Enveda ने जाँचाधीन नई दवा के आवेदन का मॉड्यूल 2 तैयार करने के लिए भी Claude का इस्तेमाल किया। इसमें चार घंटे लगे, जबकि इसे हाथ से तैयार करने में लगभग तीन महीने लगते। कंपनी ने Claude से अन्वेषक पुस्तिका का मसौदा भी तैयार कराया; FDA को दस्तावेज़ सौंपे जाने से पहले समीक्षकों ने उसमें इकाई रूपांतरण की एक मामूली त्रुटि पाई। Enveda ने कहा कि उसकी टीमों ने IND के मसौदे को पेशेवर चिकित्सा लेखकों द्वारा तैयार किए गए काम के बराबर माना।

कंपनी निर्माण और आंतरिक कार्यक्रम

2007 से जैव-प्रौद्योगिकी में निवेश कर रही वेंचर कैपिटल फर्म The Column Group, Pleiades की स्थापना कर रही है। यह Anthropic के इंजीनियरों के साथ मिलकर बनाई जा रही एक नई जैव-प्रौद्योगिकी कंपनी है, जिसे पहले ही दिन से पूरी तरह एआई-सक्षम बनाया जाएगा। TCG के वैज्ञानिकों और Anthropic ने शुरुआती लक्ष्य-मूल्यांकन के लिए Claude कौशल विकसित किया। 45 लक्ष्य-रोग युग्मों पर इसका मूल्यांकन किया गया। TCG ने पाया कि विशेषज्ञों के निर्णय के साथ इस्तेमाल करने पर, इससे प्रासंगिक वैज्ञानिक साहित्य खोजने और उसकी व्याख्या करने की प्रक्रिया का समय हफ्तों से घटकर दिनों में आ गया। नैदानिक रणनीति के लिए एक दूसरा कौशल अगस्त से विकसित किया जा रहा है।

Anthropic ने नैदानिक परीक्षणों की योजना में अड़चनों की पहचान करने के लिए Bristol Myers Squibb के साथ काम करना भी शुरू किया है। BMS Claude का इस्तेमाल शुरुआती चरण की दवा की योजनाओं का आकलन करने और परीक्षणों के सफल होने की संभावना का अनुमान लगाने के लिए कर रही है। BMS में शुरुआती नैदानिक विकास, हेमेटोलॉजी, ऑन्कोलॉजी और कोशिका चिकित्सा के वरिष्ठ उपाध्यक्ष एवं प्रमुख Michael Pourdehnad ने कहा, “एक ही प्रॉम्प्ट से Claude ने एक ठोस प्रारंभिक विश्लेषण तैयार किया, जिससे विकास के अलग-अलग विकल्पों का हमारा आकलन करने में मदद मिली। इस काम को पूरा करने में अन्यथा कई दिन लगते।” दोनों कंपनियों की योजना 2027 में इस काम का विस्तार करने की है।

Anthropic ने अलग से Mithril Medicine का अधिग्रहण किया है। Cody Tranbarger द्वारा स्थापित यह एक व्यक्ति की कंपनी है, जो LAMA2-संबंधी जन्मजात मस्कुलर डिस्ट्रॉफी और अल्फा-डिस्ट्रोग्लाइकैनोपैथी—मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के दो दुर्लभ रूपों—के उपचार विकसित कर रही है। जुलाई में अधिग्रहण से पहले, Tranbarger ने Claude का इस्तेमाल अनुबंधों, लॉजिस्टिक्स और 11 बाहरी प्रयोगशालाओं के साथ प्रयोगों को व्यवस्थित करने के लिए किया। इस तरह एक द्विविशिष्ट प्रतिपिंड को विचार से लेकर चूहों में अवधारणा के प्रमाण तक पहुँचाने में 18 महीने से भी कम समय लगा। LAMA2-CMD के एक गंभीर रूप पर चूहों में किए गए अल्पकालिक अध्ययन में Anthropic ने बताया कि सबसे अधिक खुराक पाने वाले चूहों की पकड़ने की ताकत और ट्राइसेप्स बल, उपचार न पाने वाले चूहों की तुलना में लगभग दोगुना था। उपचार पाने वाले आठ चूहों में से एक की दो से छह सप्ताह की उम्र के बीच मृत्यु हुई, जबकि उपचार न पाने वाले आठ चूहों में से चार की मृत्यु हुई। Anthropic ने कहा कि चूहों में मिले ये शुरुआती नतीजे मरीजों में सुरक्षा या प्रभावशीलता साबित नहीं करते।

Mithril ने 100 से अधिक नए द्विविशिष्ट प्रतिपिंड विकसित किए हैं, जिनका अब कोशिका-आधारित परीक्षण किया जा रहा है। कंपनी का लक्ष्य 2027 में दोनों बीमारियों के लिए औपचारिक दवा उम्मीदवारों के नाम तय करना है। वह LAMA2-CMD के नैदानिक परीक्षण 2028 के उत्तरार्ध में जल्द-से-जल्द और अल्फा-डिस्ट्रोग्लाइकैनोपैथी के परीक्षण 2029 में जल्द-से-जल्द शुरू करने का लक्ष्य रखती है। Anthropic ने अपने जीवन विज्ञान संबंधी काम को आगे बढ़ाने के लिए की जा रही अन्य पहलों के रूप में Claude Science कार्यक्षेत्र, जीवन विज्ञान शोधकर्ताओं के लिए Claude क्रेडिट, जीवन विज्ञान सत्यापन कार्यक्रम और अतिथि अन्वेषकों के लिए खुला आमंत्रण का भी उल्लेख किया।