Britannian hallitus aikoo käyttää tekoälyä mahdollisten sivuvaikutusten arvioimiseen Covid-rokotteissa

Britannian hallitus aikoo käyttää tekoälyjärjestelmiä mahdollisten turvallisuusuhien arvioimiseen Covid-19 -rokotuksissa. Britannian hallitus on valmis massarokotuskaudelle, kun rokotteet ovat saatavilla, tulevana jouluna. Jotta tämä monimutkainen tehtävä voidaan suorittaa turvallisesti ja tehokkaasti, niiden, jotka saavat rokotteen, on seurattava mahdollisia sivuvaikutuksia, mikä on tehtävä tekoälyllä.

Kun koronavirus tapausten määrä kasvaa Yhdysvalloissa ja maailmalla, tuleva talvikauden aikana, tutkijat työskentelevät ahkerasti saadakseen rokotteen mahdollisimman nopeasti. Covid-19 -rokote on tulosta pitkistä työviikoista ja miljardien dollarien sijoituksista, jotka hallitukset ympäri maailmaa ovat tehneet. Kuitenkin ensimmäiset rokotteen saajat saattavat saada vähemmän tehokkaan rokotteen ja mahdollisesti enemmän sivuvaikutuksia kuin tavallinen rokote, johtuen rokotteen nopeasta valmistusprosessista.

Rokote-asiantuntijat varoittavat, että keväällä rokotetilanne voi olla melko sekava. On helposti useita rokotteita valittavissa, joilla on erilaiset tehokkuustasot. Lisäksi jotkut rokotteista voidaan poistaa markkinoiden myyntiin johtuen sivuvaikutuksista. Mayo Clinicin Vaccine Research Groupin johtajan, Dr. Gregory Polandin, mukaan, monille ihmisille ei ole vielä selkeää, minkälainen monimutkaisuus ja sekavuus voi syntyä vuoden 2021 ensimmäisen neljänneksen aikana. Hallitusten tehokkuus rokotteen jakelun hallinnassa vaikuttaa olennaisesti siihen, kuinka nopeasti pandemia saadaan hallintaan ja kuinka nopeasti elämä palaa normaaliin.

Jotta tämä mahdollisesti sekava ja monimutkainen tilanne voidaan hallita paremmin, Britannian hallitus käyttää tekoälyalgoritmejä seuraamaan sivuvaikutusten ilmestymistä niille, jotka saavat rokotteen ensimmäisenä. Rokotteet ovat menneet läpi laajan testauksen sekä turvallisuuden että tehokkuuden osalta, ennen kuin ne hyväksytään yleiseen käyttöön Britannian lääketieteellisten sääntelijöiden toimesta. Vaikka näin on, Britannian hallitus toimii varovasti, tavoitteenaan havaita mahdolliset haitalliset sivuvaikutukset niiden ilmestyessä.

Fortunen mukaan, Britannian pääasiallinen lääketieteellinen sääntelyelin, Lääke- ja terveydenhuoltotuotteiden sääntelyvirasto (MHRA), on huolissaan siitä, että nykyiset menetelmät haitallisten reaktioiden tunnistamiseksi lääkkeissä eivät ole sovellettavissa tulevaan tilanteeseen. Järjestelmä voi olla liian hidas ilmoittamaan mahdollisia turvallisuusuhia, ylitettyään määrän tapahtumia, joita se joutuu seuraamaan.

Jotta “haitallisten tapahtumien” ilmoittamisprosessin tehokkuutta voidaan parantaa, MHRA käyttää tekoälyä monien osuuksien automatisointiin sivuvaikutusten havaitsemis- ja ilmoittamisjärjestelmässä. MHRA on myöntänyt noin 2 miljoonan dollarin avustuksen Genpactille, liiketoimintapalvelujen ulkoistamiseen erikoistuneelle yritykselle. Genpactin tehtävänä on suunnitella koneoppimisalgoritmejä, jotka ottavat vastaan sivuvaikutuksia koskevia ilmoituksia ja tunnistavat mahdolliset suuret turvallisuusongelmat. Koneoppimisalgoritmit ovat todennäköisesti luokittelujärjestelmiä, jotka perustuvat sivuvaikutuksia koskevien ilmoitusten eri ominaisuuksiin, kuten päänsärkyyn tai väsymykseen. Terveydenhuollon tarjoajat keräävät tietoja haitallisista tapahtumista, kuten potilaan ikä ja sukupuoli, rokotteen kauppanimi, annosajan ja -päivämäärän, oireiden, lääkärintodistusten ja laboratoriotutkimusten tuloksien. Nämä ilmoitukset lähetetään virastoille, kuten MHRA:lle, jotka keräävät ne tietokantoihin.

Financial Timesin mukaan, MHRA on ilmoittanut, että tyypillisissä rokotuskampanjoissa on noin 50 000 – 100 000 huolestuttavaa sivuvaikutusta 100 miljoonalle rokoteannokselle, kuuden kuukauden rokotuskauden aikana.

Genpactin ja MHRA:n käyttäminen koneoppimisalgoritmeja rokotteen sivuvaikutusten seuraamiseen on vain yksi esimerkki laajemmasta trendistä, jossa tekoälyä käytetään lääkkeiden sivuvaikutusten tarkkailuun.

Healthcare It Newsin mukaan, MHRA on ilmoittanut, ettei odota mitään erityisiä turvallisuusongelmia Covid-19 -rokotteiden suhteen, ja että rokotteet ovat yleisesti turvallisia, kuten muutkin vastaavat rokotteet. MHRA selitti:

”Tekoälytyökalun tarkoitus, jonka otamme käyttöön osana Yellow Card -järjestelmäämme, on auttaa meitä nopeasti arvioimaan ilmoituksia hyväksynnän jälkeen, eikä sen tarkoitus ole olla osa hyväksymisprosessia. Covid-19 -rokote voidaan käyttää vain, kun se on osoittautunut turvalliseksi ja tehokkaaksi robustien kliinisten tutkimusten kautta ja on hyväksytty käyttöön asianmukaisen lupa- ja valvontaviranomaisen toimesta.”