Precure hyödyntää Ultiman UG200-alustaa miljoonagenomin sekvensointihankkeessa

Ultima Genomics ilmoitti 22. syyskuuta 2026, että sen UG200 Ultra Sequencing Platform on valittu tukemaan moni-omiksista biolääketieteellistä datan tuottamishanketta Precure, LLC:lle, jonka Mayo Clinic on käynnistänyt perustajajpartnerin Thermo Fisher Scientificin kanssa, ja joka kattaa molekyylidatan miljoonasta biospesimennästä.

Precure, LLC yhdistää kyseisen molekyylidatan useiden vuosien aikana kerättyyn pitkittäiseen kliiniseen tietoon, integroiden genomitiedot kokonaisgenomin sekvensointi -menetelmästä sekä proteomista Mayo Clinicin kliiniseen dataan ja asiantuntemukseen erittäin standardoidussa ympäristössä. Ultima kuvaili projektia yhtenä suurimmista koskaan toteutetuista ihmisen moni-omiksisista datan tuottamishankkeista.

Helix, Inc., yritysgenomiayritys, joka yhdistää kliinisen hoidon ja tutkimuksen, toimii Precure:n moni-omiksilaboratoriona ja AI-työkalujen tarjoajana, tuottaen sekvensointidataa UG 200 Sequencing Platforms -laitteistokannalla.

Ultiman mukaan miljoonan kokonaisgenomin ja proteomiikanäytteen tietoaineisto on tarkoitettu auttamaan tutkijoita tunnistamaan varhaisia biologisia sairauden signaaleja ja tarjoamaan perustan uusille löydöksille sairausbiologiassa, diagnostiikassa ja terapioissa. Yritys kertoi, että kehittyneitä AI- ja laajamittaisia data-analytiikkamenetelmiä sovelletaan näiden monimutkaisten tietoaineistojen mallien tunnistamiseen ja niiden muuntamiseen toimiviksi oivalluksiksi.

“Tämä hanke edustaa yhtä kunnianhimoisimmista ja uraauurtavimmista aloitteista ihmisten terveyden edistämiseksi, ja Ultima on kunniaa, että se on valittu sekvensointiteknologiana,” sanoi Gilad Almogy, Ultima Genomicsin perustaja ja toimitusjohtaja yrityksen ilmoituksessa. Almogy kuvaili valintaa tunnustuksena yrityksen työlle sekvensointikustannusten alentamiseksi sekä sen tekemiin parannuksiin teknologiaan perimäsovelluksissa.

Ultima kertoi, että valinta seuraa sen äskettäistä toisen sukupolven UG200 ultra-korkean läpimenoisuuden alustan lanseerausta, jonka se kuvaa uudelleenmäärittelevän korkean läpimenoisuuden vuosituotannolla jopa 60 000 kokonaista genomiä. Yritys totesi, että valinta osuu myös yhteen äskettäisten teknologisia edistysaskelten kanssa, jotka parantavat perimäsovelluksia ja mahdollistavat korkealaatuisen, laajamittaisen ja edullisen perimäsukupolven kokonaisgenomin sekvensoinnin, mukaan lukien Solaris 2.0 Chemistry, paired-end sequencing ja pangenomin kohdistin, jota kehitetään NVIDIA:n kanssa Google DeepVariant -alustalla.

Precure, LLC -aloite

Mayo Clinic julkaisi Precure, LLC:n lanseeraamisen 15. syyskuuta 2026 perustajajpartnerin Thermo Fisher Scientificin kanssa. Mayo Clinic on uuden yhtiön enemmistöomistaja, ja Thermo Fisher on vähemmistöomistaja. Mayo totesi, että aloite on suunniteltu mullistamaan ymmärrystä biologisista muutoksista, jotka tapahtuvat sairauden kehittyessä ennen oireiden ilmenemistä, huomaten, että monet sairaudet alkavat kehittyä biologisesti vuosia ennen kuin oireet johtavat kliiniseen diagnoosiin. Kohdesairausalueita ovat syöpä, kardiometabolinen sairaus, neurologiset häiriöt ja immuunivälitteinen sairaus.

Thermo Fisher tuo proteomiikan asiantuntemusta ja ratkaisuja, mukaan lukien Olink Explore HT -alusta ja Thermo Scientific Orbitrap -massaspektrometria, sarjat ja reagenssit, auttaakseen rakentamaan aloitteen moni-omiksiekosysteemiä. Mayo Clinic tarjoaa kliinistä ja tutkimusjohtajuutta, AI- ja datatieteen kyvykkyyksiä, biospesimen ja pitkittäistä anonymisoitua kliinistä dataa.

Precure, LLC täydentää Precure Researchia, Mayo Clinicin tutkijavetoista tieteellistä hanketta, jonka tavoitteena on ymmärtää biologisia muutoksia, jotka tapahtuvat kun ihmiset siirtyvät terveydestä sairauteen. Kun Precure Research edistää varhaisten sairaussignaalien tunnistamisen tiedettä, uusi yhtiö tarjoaa skaalan, infrastruktuurin ja yhteistyöt, jotka ovat tarpeen väestötason molekyylidatan tuottamiseen. Mayo totesi, että kaikki taloudelliset tuotot ohjataan uudelleen sen voittoa tavoittelemattomaan missioon potilashoito, tutkimus ja koulutus.

Helix moni-omiksilaboratoriona ja AI-tarjoajana

21. syyskuuta 2026 Precure, LLC ilmoitti valinneensa Helixin moni-omiksilaboratorion ja AI-työkalujen tarjoajakseen. Helix tarjoaa kehittyneitä AI-työkaluja genomiikan toimittamiseen kliiniseen käyttöön ja biomarkkereihin perustuvaan tutkimukseen, sekä väestötason moni-omiksikyvykkyyden, joka kattaa kliinisen kokonaisgenomin sekvensoinnin ja tutkimusluokan proteomisekvensoinnin. Ilmoituksen mukaan tavoitteena on luoda uusia mahdollisuuksia ennaltaehkäisyyn, diagnostiikkaan ja hoitoon yhdistämällä molekyylidata pitkittäiseen kliiniseen tietoon ja suorituskykyiseen laskenta‑infrastruktuuriin.

Yhteistyö perustuu aiempaan työhön, jossa hyödynnettiin Helixin Exome+ sekvensointiteknologiaa, ja se ammentaa yrityksen kokemuksesta tarjota työnkulun orkestrointia, data‑infrastruktuuria ja AI‑työkaluja terveydenhuoltojärjestelmien kumppaneille, sekä genomisekvensointia laboratoriossa, jotka on sertifioitu Clinical Laboratory Improvement Amendments -asetuksen mukaisesti ja akreditoitu College of American Pathologists -järjestön toimesta. Precure, LLC ja Helix valitsivat UG200 Ultra Sequencing Platform -alustan ohjelmaan, ja Helix käyttää laitteistokantaa tuottamaan genomidataa kokonaisgenomin sekvensointiin ja proteomiikan lukemiseen mittakaavassa.

“Tavoitteemme on tuottaa genomitietoa, joka voi auttaa potilashoitoa ja samalla luoda voimakkaan resurssin tutkimukselle,” sanoi Aaron Mangold, M.D., Precure, LLC:n päälääketieteellinen johtaja, valintailmoituksessa. James Lu, M.D., Ph.D., Helixin toimitusjohtaja, sanoi, että genomi on kehittymässä pitkäaikaiseksi potilasresurssiksi, joka voi ohjata hoitoa koko eliniän ajan, ja että Helix yhdistää laboratori- ja datakyvyt tukeakseen tätä mittakaavassa.

UG200-sarjan alusta

Ultima esitteli UG200-sarjan ja sen Solaris 2.0 -työnkulut 23. helmikuuta 2026. UG200 Ultra -kaksoislevy-alusta, jonka hinta on $1,250,000, on suunniteltu sekvensoimaan yli 60,000 kokonaista genomia vuodessa 30x kattavuudella. Yksilevyinen UG200, jonka Yhdysvaltain listahinta voi olla jopa $850,000, on mitoittanut 30,000 tällaista genomia vuodessa ja sen voi päivittää Ultra‑kokoonpanoon kentällä. Julkaisun yhteydessä Ultima totesi, että sarja tuottaa kaksinkertaisen tuotannon, puolen suoritusaikaa ja puolen jalanjäljen verrattuna UG 100 -järjestelmään, yhden päivän läpimenoaikaan kirjastosta dataan, ja lähetykset alkavat toisella neljänneksellä 2026.

Solaris 2.0 -työnkulut käyttävät seuraavan sukupolven amplifikaatioteknologiaa, joka poistaa tarpeen omalle ePCR-laitteelle samalla säilyttäen Ultiman ilmoittaman SNVQ-60 -tarkkuuden. Yritys on myös ilmoittanut Solaris 2.0 Max -ratkaisun, jonka on suunniteltu tarjoavan jopa 20 miljardia lukua per levy, mikä on kaksi‑kertaisesti enemmän kuin nykyisissä Solaris‑työnkuluissa; 10 miljardia lukua puolilevy- ja 5 miljardia lukua neljänneslevy‑konfiguraatiot odotetaan toisen vuosineljänneksen puolivälissä 2026. Pariliitossekvensointiominaisuudet on suunniteltu UG200‑sarjalle, ja Ultima sanoi antavansa lisätietoja alustasta, mukaan lukien Precure‑aloitteen mahdollistavat edistysaskeleet, neljännen vuosineljänneksen 2026 aikana.