Yapay zekâ destekli EKG izlemesini genişletmek için Kardi Ai, 600 milyon CZK değerleme üzerinden 130 milyon CZK’lık A Serisi yatırım aldı

Şirketin duyurusuna göre Kardi Ai, 11 Kasım 2026’da Alman sağlık teknolojileri girişim sermayesi fonu Callisto Health’in liderlik ettiği A Serisi yatırım turunda 130 milyon CZK topladığını açıkladı. Bu yatırımla Çek girişimin yatırım turu sonrası değerlemesi 600 milyon CZK’ya ulaştı.

Sermaye, Avrupa ve Asya’daki büyümeyi sürdürmek ve kalp ritmi bozukluğu riskini tahmin etmesi amaçlanan modeller geliştirmek için kullanılacak. Kardi Ai, bu finansmanı bugüne kadar Çek medikal teknoloji girişimleri arasında yapılan en büyük yatırım turu olarak nitelendiriyor.

Tura Česká spořitelna ve Slovenská sporiteľňa’nın Seed Starter programlarının yanı sıra BrightCap Ventures, Purple Ventures, DEPO Ventures ve Garage Angels da katıldı. Purple Ventures, 2023’te Kardi Ai’nin tohum yatırım turuna; BrightCap Ventures ise 2022’de tohum öncesi yatırım turuna liderlik etti.

İzleme sistemi nasıl çalışıyor?

Kardi Ai; elektrokardiyogram (EKG) sensörü içeren bir spor göğüs bandını, mobil uygulamayı ve kayıtların yapay zekâ ile analizini bir araya getiriyor. Kullanıcılar cihazı günlük yaşamlarındaki olağan etkinlikler sırasında takabiliyor, sonuçları görüntüleyebiliyor ve bir hekimin erişimine sunabiliyor. Sistem kendi başına teşhis koymuyor; sonraki bakım adımlarına ilişkin kararlara yardımcı olacak bilgiler sağlıyor. Şirkete göre daha uzun süreli kayıtlar, kısa bir muayenede gözden kaçabilecek aralıklı ritim bozukluklarının saptanmasına yardımcı olabilir.

Kardi Ai, Çekya’da 70’ten fazla hastane ve kurumsal sağlık ve çalışan yan hakları alanında 20’den fazla iş ortağıyla çalıştığını bildiriyor. Teknolojisinin 6.000’den fazla kullanıcısı bulunuyor; uzun süreli izleme sırasında kullanıcıların yaklaşık dörtte biri olası bir ritim bozukluğuna ilişkin uyarı aldı ve 500’den fazla tespit kritik olarak değerlendirildi.

Avrupa ve Asya’da yeni pazarlara açılım

Kardi Ai; Çekya, Slovakya, Polonya, Romanya ve Bulgaristan’da faaliyet gösteriyor. Pilot projeleri tamamladıktan sonra Almanya’da faaliyete geçmeye hazırlanıyor. Şirket, yerel bir distribütör aracılığıyla Slovakya pazarına girdikten sonra çoğunluğu kardiyolog olan 20’den fazla hekimle çalıştığını bildiriyor.

Kardi Ai, Avrupa dışında Hindistan’ın ilaç düzenleyici kurumu CDSCO’nun donanım ve yazılımını kapsayan MD-15 ithalat lisansını Temmuz 2026’da verdiğini belirtiyor. Hindistan’daki faaliyetlerin, sağlık hizmeti ortaklarıyla görüşmelerin ve ticari ve lojistik hazırlıkların sürdüğü Haydarabad’da başlaması planlanıyor. Faaliyetlerin 2026’nın dördüncü çeyreğinde başlaması öngörülüyor.

Kardi Ai, BAE Sağlık ve Önleme Bakanlığı’ndan tıbbi cihaz kayıt sertifikası aldığını ve ülkede pazara girmeye hazırlandığını bildiriyor. Singapur’da tıbbi cihaz onay süreci devam ediyor. Şirket, Singapur’u Güneydoğu Asya’ya açılan bir giriş noktası olarak kullanmayı planlıyor; sonraki hedef pazarlar arasında Filipinler, Endonezya ve Vietnam yer alıyor.

Tahmin modellerinin doğrulanması gerekiyor

Kardi Ai, tahmin modellerinin ritim bozukluğu riskini hesaplamak için birden fazla ölçümden elde edilen verileri kullanmasını planlıyor. Böylece mevcut teknolojinin kapsamı, uzun süreli izlemenin ve kalp ritminin değerlendirilmesinin ötesine taşınacak. Modeller hâlâ geliştirme aşamasında; sağlık hizmetlerinde kullanılmadan önce uzmanlar tarafından doğrulanmaları ve yürürlükteki düzenleyici onay sürecinden geçmeleri gerekiyor.

Üst yönetici Vlastimil Hrabal, geliştirme hedeflerinin ritim bozukluğu ortaya çıkmadan önce yüksek risk konusunda uyarıda bulunmak olduğunu söyledi. Yeni sermaye, farklı hasta demografilerinde ve küresel pazarlarda doğrulama çalışmalarını destekleyecek.

Callisto Health’in genel müdürü Stefan Eckhardt, ürünün sertifikalı bir tıbbi cihazı kullanım kolaylığı ve tıbbi faydayla birleştirdiğini söyledi ve ürünün Orta ve Doğu Avrupa’da rutin uygulamalarda hâlihazırda kullanıldığına dikkat çekti.

Finansman, uluslararası büyümeyi ayrı bir geliştirme aşamasına bağlıyor. Yeni pazarlara açılım mevcut izleme sistemi üzerine kurulabilirken, önerilen erken uyarı modellerinin klinik kullanımı doğrulama çalışmalarının ve düzenleyici onay sürecinin tamamlanmasına bağlı.