Jehee Suh, CEO al Inocras – Seria de interviuri

Jehee Suh, CEO al Inocras, are peste două decenii de experiență în conducere în sectorul științelor vieții, combinând o profundă înțelegere științifică cu o perspectivă strategică de afaceri. Înainte de a prelua conducerea Inocras, el a fost CEO al Cartexell și Director Executiv la Helixmith, unde a supervizat dezvoltarea terapiilor celulare și genice. Mai devreme în cariera sa, Suh a fost partener la McKinsey & Company, sfătuind companii farmaceutice și biotehnologice globale cu privire la strategii de creștere și inovare, și a început cariera sa ca manager de brand la Novartis. Fondul său divers – care cuprinde consultanță, antreprenoriat biotehnologic și management farmaceutic – îl poziționează pe Suh pentru a conduce Inocras prin următoarea sa fază de expansiune și progres științific.

Inocras este o companie de medicină de precizie care pionierizează următoarea generație de diagnostice genetice și insight-uri bazate pe date pentru a transforma îngrijirea personalizată a sănătății. Compania se concentrează pe furnizarea de secvențiere a genomului întreg și soluții avansate de bioinformatică de înaltă calitate, care împuternicesc clinicienii și cercetătorii să identifice variante genetice actionabile pentru cancer, boli rare și dincolo de acestea. Prin combinarea tehnologiei de secvențiere de ultimă generație cu platforme de analiză a datelor proprietare, Inocras își propune să facă profilarea genomică cuprinzătoare mai accesibilă, mai precisă și mai clinic semnificativă pentru pacienții din întreaga lume.

Ați avut roluri de conducere în biotehnologie, consultanță și farmaceutice, de la McKinsey și Novartis la Inocras și Cartexell. Cum v-a influențat această experiență diversă abordarea dvs. de a conduce inovația în genomics astăzi? 

Cariera mea mi-a oferit o perspectivă de 360 de grade asupra modului în care inovația se deplasează de la idee la impact. La McKinsey, am învățat cum să abordez probleme complexe și să determin modificări semnificative. La Novartis, am văzut direct atât puterea, cât și limitele medicinei moderne, cum pot transforma vieți descoperirile, dar și cum mulți pacienți sunt încă lăsați în urmă. Aceste experiențe au modelat abordarea mea orientată spre misiune la Inocras. Am fondat compania pentru a face secvențierea genomului întreg o adevărată normă de îngrijire în oncologie, aducând insight-uri genetice cuprinzătoare și accesibile pentru fiecare pacient, nu doar pentru cei privilegiați. Pentru mine, conducerea Inocras nu este doar despre avansarea tehnologiei; este despre a asigura că inovația se traduce în impact acolo unde contează cel mai mult: la punctul de îngrijire.

Inocras se concentrează pe facerea insight-urilor ADN mai accesibile și actionabile. Puteți împărtăși viziunea fondatoare a companiei și care sunt provocările specifice din genomics pe care le-ați propus să le rezolvați?

De la început, viziunea noastră a fost simplă, dar ambițioasă: să plasăm milioane de genomi de cancer într-un computer, astfel încât algoritmii să poată descoperi insight-uri care ar putea schimba modul în care pacienții sunt diagnosticați și tratați. Foarte repede, am realizat că atingerea acestei viziuni necesită mai mult decât tehnologie puternică. Ea necesită o modalitate durabilă de a colecta genomi clinici reali la scară.

De aceea, am construit Inocras ca o afacere de diagnosticare mai întâi. Ajutând pacienții unul câte unul, sub standarde clinice complete, creăm o bază de încredere, calitate și accesibilitate. Testul nostru de secvențiere a genomului întreg oferă imaginea cea mai completă și precisă a cancerului unui pacient, rămânând suficient de eficient din punct de vedere al costurilor pentru a ajunge la mai mulți oameni. Inocras este, în esență, un motor clinic. Furnizăm un test de secvențiere a genomului întreg unic astăzi, în timp ce construim modelul de fundație genomică al mâinei. Fiecare genom pe care îl secvenționăm servește unui pacient individual în prezent și contribuie la inteligența genomică care va servi milioane de oameni în viitorul apropiat.

Secvențierea genomului întreg este adesea descrisă ca fundația sănătății de precizie. Care sunt principalele avansări care permit trecerea sa de la setări de cercetare la aplicații clinice și chiar de consum?

Secvențierea genomului întreg (WGS) este tot mai recunoscută ca o piatră de temelie a sănătății de precizie. Câtorva avansări cheie facilitează trecerea sa de la laboratoare de cercetare la aplicații clinice și chiar de consum:

În primul rând, costul secvențierii genomului întreg al unei persoane a scăzut dramatic, condus de inovația rapidă și de noua competiție din industrie. Intrăm într-un moment în care WGS poate fi livrat la sau chiar sub costul panourilor tradiționale.

În al doilea rând, bioinformatica a progresat pentru a ține pasul cu biologia. Un singur genom al unei persoane este un fișier brut de 100 GB. Transformarea acestuia în sens clinic precis era odată aproape imposibilă. Astăzi, cu fluxuri de analiză avansate și baze de date curate, putem decoda întregul genom cu precizie clinică.

În cele din urmă, IA devine traducătorul universal al genomului. IA îmbunătățește acum fiecare strat de analiză, de la interpretarea mutațiilor la îndrumarea clinică în timp real. În viitor, IA genomică va acționa ca un consilier virtual pentru medici și chiar pentru consumatori – explicând ce spune genomul și ce înseamnă pentru sănătate. Acesta este adevăratul factor care permite adoptarea la scară largă.

IA și învățarea automată transformă modul în care datele genetice sunt interpretate. Cum folosește Inocras aceste tehnologii pentru a îmbunătăți precizia și viteza în analiza genetică?

Inocras a fost construit de medici cu pregătire avansată în informatică – oameni care înțeleg atât realitatea clinică, cât și complexitatea computațională a genomului. De la început, fundația noastră a fost HI (Inteligență Umană). Am stăpânit modul de a interpreta genomul înainte de a cere IA să îl scaleze.

Se spune adesea că IA poate înlocui doar ceea ce oamenii deja înțeleg. De aceea, suntem poziționați să conducem în IA. Suntem printre cei mai puternici interpreți ai datelor genetice și, la fel de important, am curat una dintre cele mai mari colecții de genomi de cancer de înaltă calitate. IA este la fel de puternică pe cât este de puternică și datele de la care învață, și noi generăm mai multe date WGS de cancer clinice validate decât oricine altcineva.

Astăzi, IA este deja încorporată în fluxurile noastre de apelare a variantelor și de annotare medicală, automatizând ceea ce odată necesita efort manual laborios. Vom continua să avansăm spre o adevărată IA genomică.

Una dintre promisiunile majore ale genomicii este închiderea „odiseei de diagnostic” pentru pacienții cu boli rare și cancer. Care este progresul pe care l-ați văzut în acest domeniu, și cât de aproape suntem de a livra diagnostice personalizate cu adevărat la scară?

Nu este o promisiune, este o realitate de astăzi. În cancer, secvențierea genomului întreg arată informații pe care panourile obișnuite le ratează. Factori precum modificări structurale, modele de mutație sau defecte de reparare ascunse (cum ar fi HRD) pot influența deciziile de tratament.

Adevărata provocare acum nu este tehnologia sau costul. Este adoptarea. Avem nevoie de acoperire din partea plătitorilor, dar mai mult, avem nevoie de o schimbare de mentalitate. În cancer, o boală condusă de ADN, un test de genom complet ar trebui să fie parte a înregistrării de bază a fiecărui pacient, la fel ca imagistica sau patologia. Când are loc această schimbare, îngrijirea ghidată de genom va deveni norma. Va deveni rutină.

Datele genetice sunt extrem de sensibile. Cum abordează Inocras confidențialitatea, securitatea și considerațiile etice, în timp ce menține nivelul de acces la date necesar pentru cercetare și inovare?

Datele genomului sunt profund personale și trebuie tratate cu grijă extremă. Operăm sub standardele complete CAP/CLIA, ISO-15189 și HIPAA, dar angajamentul nostru merge mult dincolo de conformitate. Folosim arhitecturi federate în cloud pentru a păstra genomi bruti departe de medii nesigure, și fiecare punct de acces este pe deplin urmăribil.

Ce este mai important, credem că genomica etică înseamnă returnarea valorii către pacient, nu doar utilizarea datelor sale. Genomurile ar trebui să împuternicească individul cu răspunsuri, îndrumare și îngrijire – acesta este principiul de bază din spatele fiecărui sistem pe care îl construim.

Costul secvențierii continuă să scadă dramatic. Cum schimbă această schimbare economia genomicii și echilibrul dintre inovare, accesibilitate și echitate în sănătate?

Costul nu mai este factorul decisiv în genomics. Secvențierea genomului întreg a ajuns la un nivel la care poate fi implementată la scară. Adevărata provocare s-a mutat spre interpretare – cum să transformăm seturi de date genetice uriașe în claritate clinică. Pe măsură ce progresăm, echitatea va depinde mai puțin de prețul secvențierii și mai mult de cine poate furniza insight-uri precise, conduse de IA, pentru fiecare pacient și sistem de sănătate. Viitorul genomicii nu va fi definit de cost, ci de accesul la înțelegere.

Pe măsură ce modelele de IA devin mai sofisticate, anticipați o viitor în care recomandările bazate pe genom devin o parte standard a îngrijirii preventive de sănătate – similar cu controalele anuale de astăzi?

Da. În deceniul acesta, toată lumea va avea datele genomului personal disponibile. IA va interpreta continuu – alertând indivizii cu privire la riscuri moștenite, răspunsuri la medicamente și traiectorii de boală pe termen lung, înainte de apariția simptomelor. Ne vom muta de la îngrijire reactivă la îndrumare predictivă. Când fiecare individ va purta o bază de date genomică personală, actualizată de IA în timp, genomica preventivă va deveni parte a îngrijirii de sănătate de zi cu zi.

Privind înainte, care este rolul pe care îl vedeți genomica jucându-l în transformarea mai largă a medicinei condusă de IA în următorul deceniu?

Genomica va fi prima frontieră reală a IA în medicină, deoarece genomul este deja digital – miliarde de litere de cod biologic. IA va folosi acest cod pentru a redefini clasificarea bolilor, pentru a prevedea riscurile și pentru a ghida tratamentul. Vom trece, odată pentru totdeauna, de la tratarea cancerului pe baza organului la tratarea lui pe baza semnăturii moleculare. Genomica va deveni un test de bază pentru sănătatea digitală. Viitorul medicinei va fi construit acolo unde biologia se întâlnește cu datele, și aceasta începe cu genomul.

În cele din urmă, ce urmează pentru Inocras? Există repere, parteneriate sau tehnologii viitoare pe care sunteți cel mai entuziasmat să le dezvoltați în timp ce continuați să avansați sănătatea de precizie?

Misiunea noastră acum este de a face secvențierea genomului întreg standardul de îngrijire în cancer. Suntem în curs de a obține rambursarea, de a intra în spitale majore și de a demonstra că un test de genom complet ar trebui să fie la fel de rutinier ca patologia sau imagistica. Următoarea cursă este scala – a fi primii care ajung la 100.000 de genomi de cancer, și apoi la un milion. Cu această fundație, construim primul model de fundație genomică adevărat, antrenat pe genomi de cancer clinici reali. Va putea conduce o nouă eră de îngrijire a cancerului condusă de IA, în care genomul întreg informează fiecare diagnostic, fiecare decizie de tratament și fiecare verificare a recidivei.

Mulțumim pentru acest interviu minunat, cititorii care doresc să afle mai multe despre Inocras ar trebui să viziteze Inocras.