Boehringer Ingelheim lisensierer Owkins K Pro AI-forsker og pasientdata

Owkin kunngjorde 2. september 2026 at de har inngått en lisensavtale med Boehringer Ingelheim som omfatter K Pro, Owkins AI-forsker for biopharmaforskning, sammen med multimodale pasientdata som skal fremskynde oppdagelse på tvers av flere indikasjoner innen onkologi og immunologi.

I henhold til avtalen vil Owkin lisensiere multimodale onkologidata til Boehringer Ingelheim og generere nye multimodale data innen immunologi, ifølge Owkin‑kunngjøringen. Owkin lisensierer, skaffer og genererer multimodale pasientdata i samarbeid med sitt globale pasientdatabasenettverk.

Avtalen bygger på pilotprosjektet fra 2025

Lisensen følger en innledende pilot som Owkin gjennomførte med Boehringer Ingelheim i 2025. I den piloten leverte Owkin dype romlige innsikter i tumorens mikromiljø for et genmål gjennom sitt MOSAIC‑datasett.

MOSAIC, Multi‑Omics Spatial Atlas in Cancer, beskrives av prosjektet som verdens største romlige multi‑omics‑datasett innen onkologi. MOSAIC‑prosjektsiden rapporterer at datasettet for tiden dekker 11 terapifelt, seks datamodaler, 100 kliniske variabler per pasient og 2 725 pasienter totalt, med romlige omics‑data generert for 2 371 pasienter og single‑cell‑omics for 2 168. De seks modalitetene er romlig transkriptomikk, single‑cell RNA‑sekvensering, bulk RNA‑sekvensering, hel‑eksonsekvensering, digitalisert H&E‑histologi og kliniske data for hver pasient.

Prosjektets grunnleggende partnere er Owkin, Gustave Roussy, Charité, CHUV, Universitätsklinikum Erlangen og University of Pittsburgh. Owkins egen MOSAIC‑dataside beskriver et mål på 7 000 pasienter på tvers av syv kreftindikasjoner, inkludert ikke‑småcellet lungekreft, ovarialkreft, blærekreft, mesoteliom, glioblastom, brystkreft og diffus stor‑B‑cellelymfom. Ved å kartlegge interaksjoner mellom celler i tumorens mikromiljø hevder prosjektet at de vil avdekke ny sykdomsbiologi, identifisere mer presise pasientsubtyper og oppdage biomarkører og legemiddelmål.

Hvordan Boehringer-teamene vil bruke K Pro

Boehringer Ingelheims forskningsteam vil få tilgang til og analysere de lisensierte dataene via K Pro, som Owkin beskriver som ett enkelt miljø for å undersøke data og kjøre reproduserbare analyser. Ifølge selskapet støtter K Pros resonneringsfunksjoner både menneskestyrt analyse og selvstyrte kampanjer for hypotesegenerering, testing og prioritering.

Owkins K Pro‑produktside beskriver systemet som en AI‑agent for biologi drevet av multimodale pasientdata, bygget rundt én intelligent orkestrator som dynamisk velger og kombinerer spesialiserte AI‑ferdigheter på tvers av legemiddelforskning og -utvikling. Dokumenterte funksjoner inkluderer rangering av terapeutiske mål og genkandidater ved bruk av statistisk bevis fra TCGA‑ og MOSAIC‑datasett, vurdering av målbarhet og sikkerhetsprofiler, karakterisering av pasientsubgrupper basert på multi‑omics‑profiler og kliniske utfall, validering av biomarkører på tvers av bulk‑RNA‑seq, single‑cell, romlige og kliniske data, samt generering av publiseringsklare statistiske rapporter for mål‑vurdering, biomarkør‑prioritering og patentrett‑analyse. Plattformen tilbys i gratis‑ og profesjonelle nivåer, der det profesjonelle nivået legger til tilgang til proprietære data, mulighet for datainnsending og distribusjonsalternativer på kundens infrastruktur.

Owkin beskriver seg selv som et agentisk AI‑selskap som forfølger det de kaller biologisk kunstig superintelligens, og oppgir at K Pro er bygget på deres multimodale pasientdatabasenettverk og et tiår med samarbeid med farmasøytiske partnere.

«Denne avtalen mellom Owkin og Boehringer Ingelheim viser hvordan banebrytende AI har potensial til å muliggjøre datadrevet legemiddelforskning. Vi tror det neste tiåret innen legemiddelfremstilling vil bli definert av tilgang til dype multimodale pasientdata og AI‑forskere – som K Pro – som kan resonere over disse dataene», sa Thomas Clozel, MD, medgründer og administrerende direktør i Owkin.

Onkologi‑ og immunologifokus

Avtalen retter seg mot oppdagelse på tvers av flere indikasjoner innen onkologi og immunologi, to av Boehringer Ingelheims oppgitte terapeutiske områder. Legemiddelprodusentens kliniske pipeline‑side, oppdatert per mai 2026, viser mer enn 80 aktive prekliniske og kliniske prosjekter og bemerker at halvparten av pipelinen er forankret i eksterne samarbeid på tvers av forsknings‑, prekliniske og kliniske porteføljer. De oppførte onkologiprosjektene inkluderer HER2‑tyrosinkinase‑inhibitoren zongertinib og DLL3/CD3‑T‑celle‑engageren obrixtamig, mens immunologiprogrammene omfatter kandidater for inflammatorisk tarmsykdom, systemisk lupus erythematosus og systemisk sklerose.

Boehringer‑avtalen utvider en rekke K Pro‑partnerskap som Owkin har kunngjort med store farmasøytiske selskaper. I en kunngjøring 5. juni 2026 kunngjorde Owkin et flerårig samarbeid med Sanofi om å utvikle biopharma‑midler støttet av en femårig K Pro‑lisens, bygget på et strategisk partnerskap mellom de to selskapene som startet i 2021. Owkin kunngjorde også en separat flerårig K Pro‑lisensavtale med AstraZeneca i mai 2026.