Helse

AI sin livsforandrende, målbare innvirkning på kreft

mm
Legg til Unite.AI blant dine foretrukne kilder på Google

Utnytting av Big Data for å forbedre AI i kreftdiagnostikk og -behandling

Integrering av AI i prosessen for helsetjenestebeslutninger hjelper med å revolusjonere feltet og føre til mer nøyaktige og konsekvente behandlingsbeslutninger på grunn av dens nesten ubegrensede evne til å identifisere mønster som er for komplekse for mennesker å se.

Feltet onkologi genererer enorme datamengder, fra ustrukturerte kliniske historier til bilde- og genomsekvensdata, på forskjellige stadier av pasientens reise. AI kan “intelligently” analysere store datamengder raskere enn tradisjonelle metoder, noe som er kritisk for å trene maskinlæringsalgoritmene som er grunnleggende for avanserte krefttest- og overvåkningstverktøy. AI har også enorme innebygde mønstergjenkjenningsevner for å effektivt modellere kompleksiteten i datamengdene. Dette er viktig fordi det muliggjør en dypere, flerskikket forståelse av innvirkningen av nyanserte molekylære signaturer i kreftgenomikk og tumørmikromiljøer. Å oppdage et mønster mellom gener som bare finnes i en bestemt undergruppe av krefttilfeller eller kreftprogresjonsmønster kan føre til en mer tilpasset, pasient-spesifikk tilnærming til behandling.

Hva er det ultimate målet? AI-drevne krefttester som støtter kliniske beslutninger for leger og deres pasienter på hver enkelt trinn av kreftreisen – fra skrinning og diagnostikk, til å identifisere riktig behandling, og for å overvåke pasientenes respons på inngrep og forutsi tilbakefall.

Datakvalitet og -kvantitet: Nøkkelen til AI-suksess

Til slutt vil en AI-algoritme bare være like god som kvaliteten på dataene som trener den. Dårlige, ufullstendige eller feilaktig merket data kan hindre AI sin evne til å finne de beste mønstrene (skrald inn, skrald ut). Dette er spesielt sant for kreftbehandling, der prediktiv modellering avhenger av upåklagelig presisjon – en enkelt genmodifikasjon av tusener, for eksempel, kunne signalisere tumørutvikling og informere tidlig diagnostikk. Å sikre at dette høye kvalitetsnivået er tidkrevende og kostbart, men fører til bedre data, som resulterer i optimal testnøyaktighet. Utvikling av en nyttig gullgruve av data kommer imidlertid med betydelige utfordringer. For det første er innhenting av store mengder genetisk og molekylær data, som kan omfatte millioner av datapunkter, en kompleks oppgave. Den begynner med å ha de høyeste kvalitetsassayene som måler disse egenskapene hos kreft med upåklagelig presisjon og oppløsning. Den molekylære dataen som samles inn, må også være så divers i geografi og pasientrepresentasjon som mulig for å utvide den prediktive kapasiteten til treningsmodellene. Det er også en fordel å bygge langsiktige tverrfaglige samarbeid og partnerskap som kan hjelpe med å samle inn og prosessere rådata for analyse. Til slutt er det av største betydning å kodifisere strenge etiske standarder for datahåndtering når det gjelder helseinformasjon og å følge strenge pasientpersonvernregler, som noen ganger kan presenteres som en utfordring i datainnsamling.

En overflod av nøyaktig og detaljert data vil ikke bare resultere i testegenskaper som kan finne mønster raskt og gi leger den beste muligheten til å møte de ubehandlet behovene til pasientene sine, men vil også forbedre og fremme alle aspekter av klinisk forskning, spesielt den急tige søken etter bedre medisiner og biomarkører for kreft.

AI viser allerede løfter i kreftbehandling og -håndtering

Mer effektive måter å trene AI på blir allerede implementert. Mine kolleger og jeg trener algoritmer fra en omfattende rekke data, inkludert bilde-resultater, biopsi-vevdata, flere former for genomsekvensering og proteinbiomarkører, blant annet analyser – alle disse adderer opp til massive mengder treningsdata. Vår evne til å generere data på skalaen av kvadrillioner snarere enn milliarder har gjort det mulig for oss å bygge noen av de første virkelig nøyaktige prediktive analytikere i klinisk bruk, som tumøridentifikasjon for avanserte kreftformer av ukjent primærsted eller prediktiv kjemoterapi-behandlingsveier som involverer subtile genetiske variasjoner.

Hos Caris Life Sciences har vi bevist at omfattende validering og testing av algoritmer er nødvendig, med sammenligninger med virkelige bevis som spiller en nøkkelrolle. For eksempel, våre algoritmer som er trenet for å detektere bestemte kreftformer, har nytte av validering mot laboratorie-histologi-data, mens AI-prediksjoner for behandlingsregimer kan sammenlignes med virkelige kliniske overlevelsesresultater.

Gitt de raske fremskrittene i kreftforskning, tyder erfaringen på at kontinuerlig læring og algoritme-forbedring er en integrert del av en vellykket AI-strategi. Ettersom nye behandlinger utvikles og vår forståelse av de biologiske stier som driver kreft utvikler seg, tilbyr oppdatering av modellene med de mest oppdaterte informasjonene dypere innsikt og forbedrer detekteringsfølsomheten.

Denne pågående læringsprosessen understreker viktigheten av bredt samarbeid mellom AI-utviklere og de kliniske og forskningsmiljøene. Vi har funnet at utvikling av nye verktøy for å analysere data raskere og med større følsomhet, kombinert med tilbakemelding fra onkologer, er essensielt. Bunnlinjen: Den sanne målingen av en AI-algoritmes suksess er hvor nøyaktig den utstyrer onkologer med pålitelige, prediktive innsikter de trenger og hvor tilpasningsdyktig AI-strategien er til de stadig forandrende behandlingsparadigmene.

Reelle anvendelser av AI øker allerede overlevelsesraten og forbedrer kreftbehandlingen

Fremgangene i datascale og -kvalitet har allerede hatt målbare effekter ved å utvide legens beslutningstverktøy, noe som har hatt positive resultater på pasientbehandling og overlevelsesresultater. Den første klinisk validerte AI-verktøyet for å navigere i kjemoterapi-behandlingsvalg for en vanskelig å behandle metastatisk kreft kan potensielt forlenge pasientens overlevelse med 17,5 måneder, sammenlignet med standard behandlingsbeslutninger som tas uten prediktive algoritmer1. Et annet AI-verktøy kan forutsi med over 94% nøyaktighet tumørens opphav for dusinvis av metastatisk kreft2 – noe som er kritisk for å lage en effektiv behandlingsplan. AI-algoritmer kan også forutsi hvor godt en tumor vil svare på immunoterapi basert på hver persons unike tumør-genetikk. I hver av disse tilfellene, gir AI-verktøyene legene mulighet til å fatter bedre beslutninger som forbedrer pasientresultatene sammenlignet med gjeldende standarder for behandling.

Forvent en AI-revolusjon i kreft

AI er allerede i ferd med å endre hvordan vi kan oppdage kreft tidlig og hvordan vi behandler det underveis. Kreftbehandling vil snart ha leger som arbeider side om side med integrert AI i sanntid for å behandle og overvåke pasienter og holde ett skritt foran kreftens forsøk på å utmanøvrere medisiner med mutasjoner. I tillegg til stadig bedre prediktive modeller for å oppdage kreft tidligere og tilby mer effektive, personlige behandlingsparadigmer, arbeider leger, forskere og bioteknologiske selskaper i dag for å utnytte data og AI-analyser for å drive nye terapeutiske oppdagelser og molekylære biomarkører for i morgen.

I en ikke for fjern fremtid, vil disse tidligere umulige fremgangene i AI nå langt utenfor kreftbehandling til alle sykdomstilstander, og avslutte en epoke av usikkerhet og gjøre medisinen mer nøyaktig, mer personlig og mer effektiv.

Dr. Abraham gikk med i Caris Life Sciences i 2007 i informasjonsteknologi og har siden holdt flere ledelsesstillinger med økende ansvar. Han er for tiden Senior Vice President, Chief Innovation Officer og er ansvarlig for utviklingen av maskinlæring salgoritmer via DEAN (Deliberation Analytics), en avansert AI-plattform som driver blod-basert diagnostisk assay-utvikling, legemiddel-mål-oppdagelse, tumor-type-vurdering og terapeutisk valg. Han er oppfinner på flere banebrytende patenter som involverer nye algoritmer og prediktive signaturer, som innfører en ny æra med neste generasjons profilering i presisjonsmedisin.

Dr. Abraham begynte sin karriere i Caris med å utvikle mange av datamodellene og systemene som driver Caris' forsøk i presisjonsmedisin i dag. Han ledet deretter Cognitive Computing-gruppen, hvor han var instrumental i å hjelpe med å identifisere nye biologiske signaturer for å forbedre kreftdiagnose og behandlingsvalg.

Dr. Abraham fikk sin bachelorgrad i nevrobiologi fra University of Texas at Austin, tok videreutdanning i biomedisinsk informatikk ved Stanford University og tok sin PhD i molekylær- og cellebiologi ved Arizona State University.