MSK en OpenEvidence kondigen tweerichtingsintegratie van oncologie‑AI aan

Memorial Sloan Kettering Cancer Center en OpenEvidence kondigde een partnerschap aan op 16 september 2026, waarbij de integratie van het medische AI‑platform van OpenEvidence in de Epic‑workflow van MSK wordt gekoppeld aan de integratie van OncoKB, de precisie‑oncologie‑kennisbank van MSK, rechtstreeks in OpenEvidence voor breder gebruik door zorgverleners buiten MSK.

Hoe de integratie werkt bij de zorgverlening

Het partnerschap omvat zowel de integratie van OpenEvidence in de Epic‑workflow van MSK als de integratie van OncoKB rechtstreeks in OpenEvidence voor gebruik door zorgverleners buiten MSK. De organisaties zeiden dat door deze integratie de expertise van OncoKB nu kan worden gekoppeld aan de klinische context van elke patiënt om klinische beslissingsondersteuning te bieden voor de meest complexe oncologie‑gevallen.

Volgens de aankondiging zullen de door OncoKB samengestelde annotaties voor elk kankertype, die het oncogene effect van een wijziging, het bewijsniveau en de bijbehorende therapieën omvatten, verschijnen in OpenEvidence en in Epic naast de patiëntcontext. Een clinici die een specifieke wijziging opvraagt, ziet de deskundige beoordeling van MSK over de klinische bruikbaarheid ervan, samen met antwoorden die gebaseerd zijn op de peer‑review literatuur.

De organisaties beschrijven de samenwerking als een vlaggenschip‑partnerschap dat, volgens hen, een eerste in zijn soort oncologie‑workflow lanceert; een workflow die OncoKB verenigt met de EHR‑integratie van OpenEvidence, patiënt‑bewuste klinische intelligentie en medische AI om MSK‑clinici te ondersteunen bij de zorgverlening.

Het curatieproces van OncoKB en FDA‑erkenning

OncoKB is een precisie‑oncologie‑kennisbank ontwikkeld bij MSK die biologische en klinische informatie bevat over genomische afwijkingen in kanker, volgens haar officiële beschrijving. De kennisbank biedt op bewijs gebaseerde beweringen over of een genetische afwijking die in de kanker van een patiënt wordt gevonden, een klinisch bruikbare biomarker vormt die de keuze van vervolgbehandelingen kan informeren. Een team van oncologie‑ en genetische experts curateert de inhoud, waarbij elke afwijking wordt geannoteerd op oncogeen effect en niveau van klinische bruikbaarheid, met gebruikmaking van FDA‑medicijnlabels voor oncologietherapieën, professionele richtlijnen en de wetenschappelijke literatuur; het curatieproces wordt gedocumenteerd in een versie‑gecontroleerde standaard‑operationele procedure.

Het OncoKB‑systeem voor bewijsniveaus beoordeelt hoe klinisch bruikbaar elke mutatie‑gebeurtenis is, door therapeutische implicaties te classificeren per afwijking en tumortype. MSK stelt dat deze niveaus overeenkomen met de gezamenlijke consensusaanbeveling van de Association for Molecular Pathology, de American Society of Clinical Oncology en het College of American Pathologists.

Op 7 oktober 2021 verleende de U.S. Food and Drug Administration gedeeltelijke erkenningsstatus aan een gedeeltelijke lijst van OncoKB, die MSK beschreef als de eerste database van somatische varianten in kanker die werd erkend in de Public Human Genetic Variant Databases van de instantie. De erkenning was specifiek voor een sectie van OncoKB die bedoeld is om de ontwikkeling van next‑generation sequencing‑tests te ondersteunen, en een speciale tabblad koppelt de OncoKB‑bewijsniveaus aan de FDA‑bewijsniveaus als bron van klinische validiteit voor testontwikkelaars. Destijds bevatte de database klinische en biologische informatie over meer dan 5.600 genomische veranderingen in meer dan 680 kankergeassocieerde genen.

De release uit 2021 stelde dat updates van de kennisbank maandelijks worden uitgevoerd, met prioriteit voor nieuwe behandelings‑mutatie‑associaties die voortvloeien uit FDA‑geneesmiddelgoedkeuringen, en dat alle nieuwe informatie wordt beoordeeld door een deskundige commissie van MSK‑clinici. Destijds werd OncoKB gebruikt om automatisch de sequencing‑rapporten van meer dan 12.000 patiënten per jaar te annoteren, waarvan de tumoren werden geanalyseerd met de door de FDA goedgekeurde MSK‑IMPACT‑test, en was het geïntegreerd in de klinische patiëntendossiers van MSK. OncoKB is gratis beschikbaar voor academisch onderzoek en, volgens licentie‑informatie van MSK, wordt het aan commerciële entiteiten aangeboden op een niet‑exclusieve basis.

Uitvoerende verklaringen en bereik van het platform

“We zijn enthousiast dat OpenEvidence het bereik van OncoKB zal vergroten, waardoor de deskundige interpretatie van MSK van de unieke kanker‑genetica van een patiënt wordt gebracht naar zorgverleners in de VS, zodat zij moleculair onderbouwde behandelbeslissingen kunnen nemen,” zei Debyani Chakravarty, hoofdwetenschapper van OncoKB bij het Kravis Center for Molecular Oncology van MSK. Ze verklaarde dat OncoKB geworteld is in een missie om universele toegang mogelijk te maken tot de deskundige interpretatie van MSK van precisie‑oncologie‑data, wat zij als bijzonder belangrijk beschouwde nu moleculaire profiling wordt beschouwd als standaardzorg voor praktisch alle kankers.

Anaeze Offodile, chief strategy officer van MSK, zei dat AI het potentieel heeft om fundamenteel te veranderen hoe de geneeskunde een snelgroeiende en steeds complexere kennisbasis omzet in betere beslissingen voor patiënten, en dat het realiseren van dat potentieel zorgvuldige integratie vereist in de manier waarop zorg wordt geleverd. Hij stelde dat de samenwerking met OpenEvidence de bredere AI‑benadering van MSK weerspiegelt: vertrouwde tools in de klinische praktijk integreren op manieren die de expertise van clinici versterken, wrijving verminderen en meer geïnformeerde, op bewijs gebaseerde zorg ondersteunen.

“OncoKB is de gouden standaard voor het begrijpen van de genetica van een tumor, gebouwd en onderhouden door de experts van MSK die dit vakgebied hebben gedefinieerd,” zei Travis Zack, medisch directeur van OpenEvidence. Hij zei dat het integreren van de kennisbank in OpenEvidence, binnen het EHR en met patiëntcontext, een arts overal in staat stelt de primaire literatuur te combineren met de door MSK gecureerde interpretatie van welke mutaties belangrijk zijn en wat eraan gedaan moet worden.

Samyukta Mullangi, vice‑president klinische strategie bij OpenEvidence, zei dat ze getraind heeft bij MSK en dat de samenwerking het bereik van de genomische curatie van MSK zal uitbreiden zodat kankerpatiënten wereldwijd uiteindelijk hun next‑generation sequencing‑gegevens kunnen laten annoteren met dezelfde nauwkeurigheid.

OpenEvidence meldt dat meer dan de helft van de Amerikaanse hematoloog‑oncologen het platform gebruikt voor hun meest complexe oncologische vraagstukken en dat miljoenen geverifieerde Amerikaanse zorgprofessionals het vertrouwen bij het nemen van beslissingen met hoge inzet op het moment van zorg. Het bedrijf stelt dat OpenEvidence gratis is voor alle geverifieerde Amerikaanse clinici.

MSK stelt dat U.S. News & World Report het al meer dan 30 jaar tot een van de twee beste kankerziekenhuizen van het land heeft gerekend en dat de World’s Best Specialized Hospitals‑lijst van Newsweek 2026 het rangschikte als het beste ziekenhuis ter wereld voor oncologie. Door de samenwerking, aldus de organisaties, krijgt elke clinician op OpenEvidence toegang tot de deskundige interpretatie van kanker‑genomica van OncoKB, waardoor de expertise van MSK wordt gebracht naar kankerzorg-aanbieders landelijk.