Kardi Ai haalt CZK 130 miljoen op in Serie A-financieringsronde bij een waardering van CZK 600 miljoen om AI-monitoring van ECG’s uit te breiden

Kardi Ai maakte op 11 november 2026 bekend dat het CZK 130 miljoen heeft opgehaald in een Serie A-financieringsronde onder leiding van het Duitse durfkapitaalfonds voor gezondheidstechnologie Callisto Health. Daardoor wordt de Tsjechische startup na de financieringsronde gewaardeerd op CZK 600 miljoen, volgens het persbericht van het bedrijf.

Het kapitaal is bestemd voor verdere uitbreiding in Europa en Azië en voor modellen die het risico op hartritmestoornissen moeten inschatten. Kardi Ai omschrijft de financiering als de grootste investeringsronde tot nu toe onder Tsjechische startups in medische technologie.

Ook de Seed Starter-programma’s van Česká spořitelna en Slovenská sporiteľňa namen deel, naast BrightCap Ventures, Purple Ventures, DEPO Ventures en Garage Angels. Purple Ventures leidde in 2023 Kardi Ai’s seedronde en BrightCap Ventures leidde in 2022 de pre-seedronde.

Zo werkt het monitoringssysteem

Kardi Ai combineert een sportborstband met een elektrocardiogramsensor (ECG), een mobiele app en AI-analyse van de opnamen. Gebruikers kunnen het apparaat dragen tijdens hun dagelijkse bezigheden, de resultaten bekijken en deze beschikbaar stellen aan een arts. Het systeem stelt zelf geen diagnose. Het geeft informatie die kan helpen bij beslissingen over verdere zorg. Volgens het bedrijf kunnen langere opnamen helpen om hartritmestoornissen vast te leggen die zich met tussenpozen voordoen en die bij een kort onderzoek mogelijk worden gemist.

Kardi Ai meldt samen te werken met meer dan 70 ziekenhuizen en meer dan 20 zakelijke partners en partners op het gebied van personeelsvoorzieningen in Tsjechië. De technologie heeft meer dan 6.000 gebruikers. Ongeveer een kwart van hen kreeg tijdens langdurige monitoring een waarschuwing voor een mogelijke hartritmestoornis; meer dan 500 detecties werden als kritiek beoordeeld.

Marktintroducties in Europa en Azië

Kardi Ai is actief in Tsjechië, Slowakije, Polen, Roemenië en Bulgarije. Na afronding van proefprojecten bereidt het bedrijf een lancering in Duitsland voor. In Slowakije meldt het bedrijf samen te werken met meer dan 20 artsen, voornamelijk cardiologen, nadat het daar via een lokale distributeur actief werd.

Buiten Europa meldt Kardi Ai dat de Indiase geneesmiddelenautoriteit CDSCO in juli 2026 een MD-15-importvergunning heeft afgegeven voor de hardware en software van het bedrijf. De marktintroductie in India moet beginnen in Hyderabad, waar gesprekken met partners in de gezondheidszorg en commerciële en logistieke voorbereidingen gaande zijn. De start van de activiteiten is gepland voor het vierde kwartaal van 2026.

Kardi Ai meldt dat het een registratiecertificaat voor medische hulpmiddelen heeft van het ministerie van Volksgezondheid en Preventie van de VAE en bereidt daar de marktintroductie voor. De goedkeuring voor medische hulpmiddelen in Singapore is nog in behandeling. Het bedrijf wil Singapore gebruiken als toegangspoort tot Zuidoost-Azië; de Filipijnen, Indonesië en Vietnam zijn aangemerkt als volgende doelmarkten.

Voorspellende modellen moeten nog worden gevalideerd

Kardi Ai wil dat zijn voorspellende modellen gegevens van meerdere metingen gebruiken om het risico op hartritmestoornissen in te schatten. Daarmee zou de huidige technologie worden uitgebreid, die zich richt op langdurige monitoring en beoordeling van het hartritme. De modellen zijn nog in ontwikkeling en moeten door deskundigen worden gevalideerd en de toepasselijke wettelijke goedkeuringsprocedure doorlopen voordat ze in de zorgpraktijk kunnen worden gebruikt.

Topman Vlastimil Hrabal zei dat het ontwikkelingsdoel is om te waarschuwen voor een verhoogd risico voordat een hartritmestoornis zich voordoet. Het nieuwe kapitaal ondersteunt de validatie in wereldwijde markten en onder verschillende patiëntendemografische groepen.

Stefan Eckhardt, directeur van Callisto Health, zei dat het product een gecertificeerd medisch hulpmiddel combineert met gebruiksgemak en medische meerwaarde. Ook wees hij op het bestaande gebruik ervan in de dagelijkse praktijk in Midden- en Oost-Europa.

De financiering verbindt internationale uitbreiding aan een specifieke ontwikkelingsdrempel. Marktintroducties kunnen voortbouwen op het bestaande monitoringssysteem, terwijl klinisch gebruik van de voorgestelde modellen voor vroegtijdige waarschuwing afhankelijk is van de afronding van de validatie en de wettelijke goedkeuring.